Productbeschrijving

• Naam

  Solifenacine Tamsulosine Ab 6/04,mg Ger.afg.tabl90

• Productcode

  4731436

• Indicatie(s)

  Solifenacine/Tamsulosine AB is een combinatie van twee verschillende geneesmiddelen genaamd
  solifenacine en tamsulosine in één tablet. Solifenacine behoort tot de groep van geneesmiddelen die
  anticholinergica genoemd wordt en tamsulosine behoort tot de groep die alfa-blokkers genoemd
  wordt.
  Solifenacine/Tamsulosine AB wordt gebruikt bij mannen om matige tot ernstige opslagsymptomen en
  mictiesymptomen van de lagere urinewegen te behandelen die veroorzaakt worden door problemen
  met de blaas en een vergrote prostaat (goedaardige prostaatvergroting). Solifenacine/Tamsulosine AB
  wordt gebruikt als een eerdere behandeling met een monoproduct de symptomen onvoldoende heeft
  verlicht.
  Als de prostaat groter wordt, kan dit plasproblemen (mictiesymptomen) veroorzaken zoals hesitatie
  (moeilijk op gang komen van het plassen), moeilijkheden tijdens het plassen (zwakke straal),
  nadruppelen en het gevoel de blaas niet volledig leeg te plassen. Tegelijkertijd wordt de blaas ook
  aangetast en trekt deze spontaan samen op momenten dat u niet wilt plassen. Dit veroorzaakt
  opslagsymptomen zoals veranderingen in het gevoel van de blaas, een plotselinge sterke aandrang om
  te plassen en vaker moeten plassen dan normaal.
  Solifenacine vermindert de ongewenste samentrekkingen van uw blaas en vergroot de hoeveelheid
  urine die uw blaas kan bevatten. Dit zorgt ervoor dat u langer kunt wachten met naar de wc gaan.
  Tamsulosine zorgt ervoor dat de urine gemakkelijker door de plasbuis kan stromen en het plassen
  gemakkelijker gaat.

• Gebruiksaanwijzing

  De maximale dagelijkse dosering is 1 tablet met daarin 6 mg solifenacine en 0,4 mg tamsulosine. De
  tablet kan met of zonder voedsel worden ingenomen, zoals u zelf wilt. De tablet moet in zijn geheel
  worden ingeslikt en mag niet gekauwd of vermalen worden.

• Contra-indicaties

  - U bent allergisch voor solifenacine of tamsulosine of één van de andere stoffen in dit
  geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
  - U ondergaat nierdialyse.
  - U heeft een ernstige leveraandoening.
  - U heeft aan een ernstige nieraandoening EN u wordt tegelijkertijd behandeld met
  geneesmiddelen die de afbraak van Solifenacine/Tamsulosine AB in het lichaam vertragen (bv.
  ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, itraconazol). Uw dokter of apotheker heeft u dit verteld als
  hier sprake van is.
  - U heeft een matige leveraandoening EN u wordt tegelijkertijd behandeld met geneesmiddelen
  die de afbraak van Solifenacine/Tamsulosine AB in het lichaam vertragen (bv. ketoconazol,
  ritonavir, nelfinavir, itraconazol). Uw dokter of apotheker heeft u dit verteld als hier sprake van
  is.
  - U lijdt aan een ernstige maag- of darmaandoening (met inbegrip van toxisch megacolon, een
  complicatie geassocieerd met colitis ulcerosa).
  - U lijdt aan een bepaalde spierziekte (myasthenia gravis), wat enorme spierzwakte kan
  veroorzaken.
  - U lijdt aan verhoogde oogboldruk (glaucoom), met geleidelijk gezichtsverlies.
  - U heeft last van duizeligheid ten gevolge van bloeddrukdaling bij het rechtop gaan zitten of
  opstaan; dit wordt orthostatische hypotensie genoemd.

• Product informatie

• Wettelijke Tekst

• Bijsluiter

  Patiëntenfolder

  Brochure d'information patient

• Actieve ingrediënten

  solifenacine succinaat, tamsulosine hydrochloride

• Samenstelling

  - De werkzame stoffen in dit middel zijn solifenacinesuccinaat en
  tamsulosinehydrochloride. Elke gemodificeerde tablet bevat 6 mg
  solifenacinesuccinaat en 0,4 mg tamsulosinehydrochloride.
  - De andere stoffen in dit middel zijn calciumwaterstoffosfaat, microkristallijne cellulose (E460),
  croscarmellose-natrium (E468), hypromellose (E464), rood ijzeroxide (E172),
  magnesiumstearaat (E470b), hoogmoleculair gewicht macrogol, colloïdaal watervrij silica en
  titaandioxide (E171).

• Extra info