Productbeschrijving
Naam
Depo-medrol Vial 1 X 40mg/1mlProductcode
0108399Indicatie(s)
- Diffuse uveïtis posterio
- Neuritis optic
- Om de patiënt over een kritieke ziekteperiode heen te helpen bij
- Colitis ulcerosa (systemische therapie
- Ziekte van Crohn (systemische therapie
- Voor inductie van diurese of remissie van proteïnurie bij nefrotisch syndroom zonder uremie van het idiopathisch type of veroorzaakt door lupus erythematosu
- Symptomatische pulmonale sarcoïdosi
- Berylliosi
- Fulminerende of gedissemineerde longtuberculose bij gelijktijdige toediening van adequate tuberculostatic
- Syndroom van Loeffler, indien de klassieke behandeling geen effect heeft gesorteer
- Aspiratiepneumoni
- Hematologische stoornisse
- Verworven (auto-immune) anaemia haemolytic
- Secundaire trombocytopenie bij volwassene
- Erytroblastopenie (aplastische anemie
- Congenitale (erytroïde) anaemia hypoplastic
- Oncologische aandoeninge
- Voor palliatieve behandeling van:
- Leukemieën en lymfomen bij volwassene
- Acute leukemie bij kindere
- Primaire of secundaire bijnierschorsinsufficiënti
- Acute bijnierschorsinsufficiënti
- Congenitale bijnierhyperplasi
- Hypercalciëmie bij kanke
- Niet-etterende thyreoïditi
- Meningitis tuberculosa met dreigend of reeds ingesteld subarachnoïdaal block, in combinatie met adequate tuberculostatic
- Trichinosis met neurologische of myocardiale implicati
- Zenuwstelsel: acute exacerbaties van multiple scleros
- Synovitis bij osteoartriti
- Reumatoïde artriti
- Acute en subacute bursiti
- Acute artritis bij jich
- Epicondyliti
- Acute aspecifieke tenosynoviti
- Post-traumatische osteoartriti
- Keloïde
- Gelokaliseerde gehypertrofieerde, geïnfiltreerde, inflammatoire letsels van: lichen planus, psoriasis, granuloma annulare en lichen simplex chronicus (neurodermatitis
- Discoïde lupus erythematosu
- Alopecia areat
- Een infiltratie met DEPO-MEDROL kan ook nuttig zijn ter behandeling van cystische tumoren, aponeurosen of tendinitis (ganglia)
- Colitis ulceros
- Diffuse uveïtis posterio
Gebruiksaanwijzing
Systemische werking
- De intramusculaire dosis varieert naargelang van de ernst van de te behandelen aandoening.
- Wanneer een langdurig effect beoogd wordt, kan de wekelijkse dosis berekend worden door de dagelijkse orale dosis met 7 te vermenigvuldigen en deze in één enkele intramusculaire injectie toe te dienen
- 1 enkele intramusculaire injectie van 40 mg om de twee weken
- Wekelijkse onderhoudsdosis: 40 tot 120 mg.
- 40 tot 120 mg IM per week gedurende één tot vier weken.
- Verlichting binnen de 8 tot 12 uur na IM inspuiting van één enkele dosis van 80 tot 120 mg verlichting optreden.
- Injectie na 5 of 10 dagen herhalen.
- 80 mg per week
- Verlichting binnen de 6 à 48 uur na intramusculaire toediening van 80 tot 120 mg
- IM injectie van 80 tot 120 mg binnen de 6 uur gevolgd door een verbetering van de cattarale symptomen
Lokale werking
- De dosis voor intra-articulaire toediening hangt af van de grootte van het gewricht en varieert naargelang van de ernst van de toestand van elke individuele patiënt
- Knieën, enkels, schouders: 20 tot 80 mg
- Ellebogen, polsen: 10 tot 40 mg
- Metacarpofalangeaal, intrafalangeaal, sternoclaviculair, acromioclaviculair: 4 tot 10 mg
- Naargelang van de ernst van de aandoening kan de dosis variëren van 4 tot 30 mg.
- Bij recurrerende of chronische gevallen kunnen herhaalde inspuitingen noodzakelijk blijken
- Bij tendinitis of tenosynovitis: suspensie in de peesschede en niet in de pees zelf inspuiten.
- Bij epicondylitis: suspensie in de pijnlijkste plek inspuiten
- Na grondige reiniging met een geschikt antisepticum zoals alcohol 70%, wordt 20 tot 60 mg van de suspensie in het letsel ingespoten.
- Bij grote letsels: 20 tot 40 mg via herhaalde lokale injecties toedienen.
Intrarectale toediening
- Doses van 40 tot 120 mg toegediend als retentieklysma of door middel van continu druppelklysma 3 tot 7 maal per week gedurende 2 of meer weken.
- Bij vele patiënten kunnen de symptomen onderdrukt worden met 40 mg DEPO-MEDROL toegediend in 30 tot 300 ml water.
Contra-indicaties
- Intrathecale toediening
- Intraveneuze toediening
- Intranasale en oftalmische toediening en diverse injectieplaatsen (schedelhuid, oropharynx, ganglion sphenopalatinus)
- Systemische schimmelinfecties
- Bekende overgevoeligheid voor methylprednisolonacetaat of voor één van de in "Samenstelling" vermelde bestanddelen.Product informatie
Wettelijke Tekst
Bijsluiter
Actieve ingrediënten
methylprednisolon acetaat
Samenstelling
Extra info
