Productbeschrijving

  • Naam

    Fercayl Amp Inj 5 100mg/2ml

  • Productcode

    1203124

  • Indicatie(s)

    • Bij intolerantie of onwerkzaamheid van orale ijzerpreparaten
    • Indien het uit klinisch oogpunt noodzakelijk is de ijzervoorraden snel aan te vullen

  • Gebruiksaanwijzing

    Volwassenen en kinderen > 14 jaar

    • Gebruikelijk: 2 à 4 ml (= 100 à 200 mg ijzer), 2 tot 3 x/week afhankelijk van het hemoglobinegehalte
    • Snelle aanvulling van de ijzervoorraard: totale dosis infusie met max. dosis 20mg ijzer/kg lichaamsgewicht
    • Dosisberekening: zie bijsluiter

    Toedieningswijze

    • Testdosis: 25 mg ijzer/1 à 2 min. Indien geen bijwerkingen binnen de 15 min: injectie van de resterende dosis
    • 100-200 mg ijzer (2-4 ml) verdunnen in 100 ml 0,9% natriumchloride- of 5% glucoseoplossing
    • Toedieningssnelheid: max. 100 ml/30min
    • 100-200 mg ijzer (2-4 ml) verdunnen in 10-20 ml 0,9% natriumchloride- of 5% glucoseoplossing.
    • Toedieningssnelheid: max. 0,2 ml/mi
    • De totale benodigde hoeveelheid Fercayl (max. 20 mg/kg) toevoegen aan het vereiste volume (algemeen 500 ml steriele 0,9% natriumchloride- of 5% glucoseoplossing).
    • Verdunning aseptisch bereiden en onmiddelijk toedienen
    • Infusiesnelheid mag progressief verhoogd worden tot 45-60 druppels per minuut over een periode van 4-6uur
    • Observatie tijdens infusie en gedurende min. 1 uur na afloop ervan
    • Rechtstreekse injectie in veneuze bloedlijn: zie IV toediening.
    • Enkel bij 1e toediening: testdosis van 25 mg ijzer (0,5 ml). Indien na 60 min. geen bijwerkingen: resterende dosis injecteren
    • Max. 100 mg ijzer (2 ml) per injectie

    • Frequentie

    • Matig actieve patiënt: dagelijks

    • Inactieve of bedlegerige patiënt: max 1 à 2 injecties/week
    • Injectie afwisselend in elk van beide bilspieren. Voor verdere toelichting: zie bijsluiter

  • Contra-indicaties

    • Overgevoeligheid voor de werkzame stof (ijzerdextraan) of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen..
    • Bekende ernstige overgevoeligheid voor andere parenteraal toegediende ijzerproducten.
    • Anemie die niet wordt veroorzaakt door ijzertekort (b.v. hemolytische anemie).
    • IJzer-'overload' of stoornissen in het ijzerverbruik (b.v. hemochromatose, hemosiderose).
    • De intraveneuze injectie moet niet aan patiënten met astma, allergisch eczeem of een andere atopische allergie in de anamnese gegeven worden.
    • Gedecompenseerde levercirrose en hepatitis.
    • Acute of chronische infecties, omdat parenterale ijzertoediening bacteriële of virale infecties kan verergeren.
    • Reumatoïde artritis met symptomen of tekenen van actieve ontsteking.
    • Acuut nierfalen.

  • Product informatie

  • Wettelijke Tekst

  • Bijsluiter

    Patiëntenfolder

    Brochure d'information patient

    Patiëntenfolder

    Brochure d'information patient

    Patiëntenfolder

    Brochure d'information patient

  • Actieve ingrediënten

    ijzer(III) dextraan

  • Samenstelling

  • Extra info