Description du produit
Le nom de votre médicament est Tavanic comprimés. Tavanic comprimés contient une substance active appelée la lévofloxacine. Elle appartient à un groupe de médicaments appelés antibiotiques. La lévofloxacine est un antibiotique de type " quinolone ". Elle agit en tuant les bactéries responsables d'infections dans votre organisme.
Nom
Tavanic 500 Comp 10 X 500mgCode produit
1445170Indication(s)
Infections
- Sinusite bactérienne aiguë
- Exacerbations aiguës de bronchite bactérienne chronique
- Pneumonie extrahospitalière
- Infections compliquées des voies urinaires, y compris la pyélonéphrite
- Prostatite bactérienne chronique
- Infections de la peau et des tissus mous
Comment utiliser
Adultes
- Sinusite: 500 mg, 1 x/jour pendant 10 - 14 jours
- Bronchite: 250 - 500 mg, 1 x/jour pendant 7 - 10 jours
- Pneumonie: 500 mg, 1 - 2 x/jour pendant 7 - 14 jours
- Infection urinaire: 250 mg, 1 x/jour pendant 3 - 10 jours
- Prostatite bactérienne chronique: 500 mg, 1 x/jour pendant 28 jours
- Infection de la peau et des tissus mous: 250 mg, 1 x/jour ou 500 mg, 1-2 x/jour pendant 7 - 14 jours
- Maladie du charbon: 500 mg une fois par jour pendant 8 semaine
Mode d'administration
- Avaler les comprimés 1 - 2 x /jour sans les croquer et avec une quantité suffisante de liquide
- Pendant ou en dehors des repas
- Au moins deux heures avant ou après l'administration de sels de fer, d'antiacides et de sucralfate
- Les comprimés peuvent être divisés en 2 pour ajuster la dose
Contre-indications
Info produit
Texte juridique
Notice
Ingrédients actifs
lévofloxacine
Composition
250 mg de lévofloxacine sous forme de lévofloxacine hémihydrate.
Liste des excipients:
Noyau du comprimé :
- Crospovidone
- Hypromellose
- Cellulose microcristalline
- Stéarylfumarate de sodium
Pelliculage des comprimés :
- Hypromellose
- Dioxyde de titane E 171
- Talc
- Macrogol
- Oxyde de fer jaune E 172
- Oxyde de fer rouge E 172
Info supplémentaire
En tant qu'agent antibactérien du groupe des fluoroquinolones, la lévofloxacine agit sur le complexe ADN-ADN-gyrase et sur la topoisomérase IV. Relations PK/PD
L'activité bactéricide de la lévofloxacine dépend du rapport entre la concentration sérique maximale (Cmax) et la concentration minimale inhibitrice (CMI) ou du rapport entre l'aire sous la courbe (AUC), et la CMI.
Mécanisme de résistance
La résistance à la lévofloxacine s'acquiert par étapes successives par mutations des sites cibles des deux types de topoisomérases de type II, l'ADN gyrase et la topoisomérase IV. D'autres mécanismes de résistance tels que des mécanismes d'imperméabilité membranaire (fréquents chez Pseudomonas aeruginosa) et des mécanismes d'efflux peuvent également affecter la sensibilité à la lévofloxacine.
Une résistance croisée entre la lévofloxacine et d'autres fluoroquinolones est observée. Du fait du mécanisme d'action, il n'existe généralement pas de résistance croisée entre la lévofloxacine et les autres classes d'antibactériens.