Description du produit
Depakine® est un antiépileptique. Depakine® est indiqué pour traiter différents types d'épilepsie (maladie convulsive), tant chez le nourrisson et l'enfant que chez l'adolescent et l'adulte.
Nom
Depakine Chrono 300 Blister 5 X 10Code produit
1123694Indication(s)
Epilepsie
- Epilepsies généralisées primaires
- Grand Mal avec ou sans myoclonie
- Petit Mal
- épilepsie myoclonique
- association Grand Mal et Petit Mal
- Epilepsies partielles bénignes, notamment à pointes rolandiques
- Epilepsies généralisées secondaires
- Epilepsies partielles à symptomatologie simple ou complexe
- Epilepsies généralisées primaires
Comment utiliser
Adultes et enfants
- Posologie initiale: 10 mg/kg par jour
- Augmentation progressive de la dose: 5 mg/kg tous les 2 à 3 jours
- Posologie moyenne conseillée:
- nourrissons: 30 - max. 40 mg/kg par jour
- enfants: 20 - max. 35 mg/kg par jour
- adultes: 20 - max. 30 mg/kg par jour
Mode dadministration
- 1 à 2 prises par jour, de préférence pendant les repas
- La libération prolongée n'est pas altérée par la sécabilité
Contre-indications
Info produit
Texte juridique
Notice
Ingrédients actifs
acide valproïque, valproate sodium
Composition
Valproate de sodium 200 mg – Acide valproïque 87 mg (= 100 mg de valproate de sodium) par comprimé
Liste des excipients:
Noyau du comprimé :
- Ethylcellulose
- Hypromellose 4000
- Silice colloïdale hydratée
- Saccharine sodique
Pelliculage:
- Hypromellose
- Polyacrylate 30 % dispersion
- Macrogol 6000
- Dioxyde de titane
- Talc
Info supplémentaire
Efficacité et sécurité clinique
Le valproate sodique est un antiépileptique non azoté, actif dans des types très variés de crises convulsives. Son action paraît liée à un renforcement des activités de type gaba-ergique au niveau cérébral. La forme active du valproate sodique administré par voie I.V. ou orale est l'acide valproïque.
Bien que des études randomisées en double aveugle, n'aient pas été réalisées, dans des études publiées, prospectives et rétrospectives en ouvert, le valproate IV s'est montré efficace pour résoudre le Status Epilepticus chez les patients pour lesquels antérieurement, les traitements conventionnels tels que benzodiazépines et phénitoïne ont échoué.
Dans les études cliniques publiées, un taux d'efficacité satisfaisant a été obtenu par bolus de 15mg/kg chez l'adulte et de 20mg/kg chez les patients pédiatriques de pas plus de 10 minutes, suivi de 1mg/kg/h, si nécessaire.
