Description du produit

  • Nom

    Prostigmine Amp 5 X 0,5mg/1ml

  • Code produit

    1358357

  • Indication(s)

    • Constipation atonique
    • Météorisme (p. ex. avant une radiographie)
    • Atonie intestinale postopératoire et rétention urinaire
    • Myasthénie grave: diagnostic et traitement
    • Inhibition des curares (neutralisation des effets des curares et des myorelaxants non dépolarisants de type curare)

  • Comment utiliser

    Constipation atonique, météorisme

    • 0,25 à 0,5 mg par voie SC ou IM
    • 0,125 à 0,25 mg par voie SC ou IM
    • Si nécessaire, administrer, une demi-heure après l'injection de Prostigmine, un lavement à base de glycérine (50 mg à 10%) ou de chlorure de sodium (20 mg à 10%)

    Atonie intestinale postopér., rétention urinaire

    • 0,5 mg par voie SC, IM ou en IV très lente, toutes les 4 à 5 heures jusqu'au rétablissement de la fonction intestinale ou vésicale
    • 0,125 à 0,25 mg par voie SC ou IM

    Myasthénie

    • Diagnostic: la myasthénie diminue rapidement après une administration IM, IV ou SC de 0,5 à 2 mg de Prostigmine
    • Crise aiguë: toujours avoir sur soi deux ampoules de 0,5 mg de Prostigmine pour les administrer par voie SC ou IM en cas de symptômes sévères; si nécessaire, 1 mg jusqu'à deux à trois fois par heure, par voie parentérale et en milieur hospitalier

    • Traitement chronique

    • 5 - 20 mg par jour par voie IM ou SC, répartie en 6 à 12 prises

    • < 6 jaar: dose initiale: 0,2 mg par voie parentérale
    • > 6 jaar: dose initiale: 0,5 mg par voie parentérale
    • Ensuite: 0,02 à 0,04 mg/kg par voie IM ou SC toutes les 3 à 4 heures
    • Dose initiale: 0,1 mg par voie IM
    • Ensuite: 0,01 à 0,04 mg/kg par voie parentérale toutes les 4 heures

    Inhibition des curares

    • 1 à 5 mg en IM et/ou en IV, éventuellement associé à 0,4 à 1,2 mg de sulfate d'atropine afin de réduire les effets indésirables cholinergiques

    Mode d'administration

    • 30 min avant le repas, afin de prévenir d'éventuelles difficultés de mastication ou de déglutition (30 minutes avant la tétée pour les nouveau-nés)
    • Une adaptation de la dose est indiquée en cas d'insuffisance rénale

  • Contre-indications

  • Info produit

  • Texte juridique

  • Notice

    Samenvatting van de kenmerken van het product (SKP)

    Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

    Samenvatting van de kenmerken van het product (SKP)

    Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

  • Ingrédients actifs

    néostigmine méthylsulfate

  • Composition

  • Info supplémentaire