Description du produit
Nom
Ledertrexate 5mg Fl Inj 12x 5mg/2mlCode produit
2719094Indication(s)
Affections néoplasiques
- Choriocarcinome et d'autres tumeurs trophoblastiques
- Leucémie lymphoblastique aiguë: prophylaxie et comme traitement d'entretien en association avec d'autres médicaments chimiothérapeutiques
- Cancer du sein, carcinomes de la tête et du cou, cancer vésical, mycosis fongoïde (lymphome cutané à cellules T) et cancer pulmonaire, surtout les épithéliomas épidermoïdes bronchiques ou les cancers pulmonaires à petites cellules
- Lymphomes non hodgkiniens: associé à d'autres substances chimiothérapeutiques
- Ostéosarcome non métastasant: associées à d'autres chimiothérapie suivies d'un traitement de sauvetage par le folinate calcique, après exérèse chirurgicale ou amputation de la tumeur primitive
- Leucémie, carcinome bronchique et carcinomes de la tête et du cou: en association avec un traitement de sauvetage par folinate calcique
Psoriasis
- Psoriasis grave, réfractaire, invalidant, lorsqu'un traitement conventionnel échoue
Polyarthrite rhumatoïde
- Polyarthrite rhumatoïde classique ou manifeste, grave et évolutive, chez des adultes qui répondent insuffisamment à un traitement de première ligne par des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou par des antirhumatismaux spécifiques
Comment utiliser
Affections néoplasiques
- Les doses, les schémas posologiques et les thérapies concomitantes dépendent de l'indication: voir notice
Psoriasis
- Dose unique hebdomadaire: 10 à 25 mg /semaine, IM ou IV jusqu'à l'obtention d'une réponse adéquate
- OU dose répartie: 1 x /semaine une cure de 3 fois 2,5 mg toutes les 12 h
- Max. 30 mg /semaine
Polyarthrite rhumatoïde
- Dose unique hebdomadaire de 7,5 mg par semaine par voie orale
- OU 1 x /semaine une cure de 3 fois 2,5 mg toutes les 12 h
- L'effet thérapeutique débute habituellement après 3 - 6 semaines et le patient peut continuer à présenter une amélioration pendant 12 semaines ou plus
- La dose de tout schéma peut être portée à 15 mg par semaine après 6 semaines chez des patients qui ne répondent pas, ensuite augmenter encore jusque max. 20 mg /semaine
Mode d'administration
- Voie intramusculaire, intraveineuse (en bolus ou perfusion), intraventriculaire, intra-artérielle ou intrathécale
-
Compatible avec
-
Glucose dans solution de Ringer lactate
- Glucose dans solution de Ringer
- Glucose dans solution de NaCl
- Glucose dans eau
- Solution de Ringer lactate (solution de Hartmann)
- NaCl
- Il s'agit d'une solution prête à l'emploi. Cette solution peut être diluée au moyen d'une solution stérile de NaCl à 0,9% ou de glucose à 5%
- Perfusion
- Diluer uniquement dans du NaCl 0,9 %
- Des doses élevées (> 100 mg) peuvent être perfusées sur une plus longue période, mais max. 24 h
- Administration intrathécale
- Max. 15 mg /injection
- Diluer avec du NaCl 0,9 % sans agents conservateurs, jusqu'à une concentration de 1 mg/ml
- Administration intraventriculaire: max. 15 mg /injection
Contre-indications
Info produit
Texte juridique
Notice
Ingrédients actifs
méthotrexate disodium
Composition
Info supplémentaire
