Description du produit

Depakine® est un antiépileptique. Depakine® est indiqué pour traiter différents types d'épilepsie (maladie convulsive), tant chez le nourrisson et l'enfant que chez l'adolescent et l'adulte.

  • Nom

    Depakine Drag Enteric 100 X 500mg
  • Code produit

    0135806
  • Indication(s)

    Epilepsie

    • Epilepsies généralisées primaires
      • Grand Mal avec ou sans myoclonie
      • Petit Mal
      • épilepsie myoclonique
      • association Grand Mal et Petit Mal
      • Epilepsies partielles bénignes, notamment à pointes rolandiques
      • Epilepsies généralisées secondaires
      • Epilepsies partielles à symptomatologie simple ou complexe
  • Comment utiliser

    Adultes et enfants

    • Posologie initiale: 10 mg/kg par jour
    • Augmentation progressive de la dose: 5 mg/kg tous les 2 à 3 jours
    • Posologie moyenne conseillée:
      • nourrissons: 30 - max. 40 mg/kg par jour
      • enfants: 20 - max. 35 mg/kg par jour
      • adultes: 20 - max. 30 mg/kg par jour

    Mode dadministration

    • 3 à 4 prises par jour, de préférence pendant les repas
    • Avaler les comprimés gastro-résistants sans les croquer
  • Contre-indications

  • Info produit

  • Texte juridique

  • Notice

  • Ingrédients actifs

    valproate sodium

  • Composition

    Valproate de sodium 500 mg par comprimé.

    *Liste des excipients:***Noyau du comprimé :**

    • Povidone K90
    • Silicate de calcium hydraté
    • Talc
    • Stéarate de magnésium

    Enrobage :

    • Acide méthacrylique et méthacrylate de méthyle polymère
    • Talc
    • Diéthylphtalate
    • Dioxyde de titane
    • Hydroxypropylcellulose
    • Acétophtalate de cellulose

    Colorant :

    • Oxyde de fer jaune
    • Laque aluminique de Jaune de quinoléine (E 104)
    • Laque aluminique d'Erythrosine (E 127).
  • Info supplémentaire

    Le valproate sodique est un antiépileptique non azoté, actif dans des types très variés de crises convulsives. Son action paraît liée à un renforcement des activités de type gaba-ergique au niveau cérébral. La forme active du valproate sodique administré par voie I.V. ou orale est l'acide valproïque.