Description du produit

Comprimé pelliculé (comprimé).

Comprimé à 30 mg : comprimé biconvexe, en forme de pomme, de couleur bleu-vert, avec l'inscription "101" sur une face et "ACX 30" sur l'autre.

Comprimé à 60 mg : comprimé biconvexe, en forme de pomme, de couleur vert foncé, avec l'inscription '200' sur une face et 'ARCOXIA 60' sur l'autre.

Comprimé à 90 mg : comprimé biconvexe, en forme de pomme, de couleur blanche, avec l'inscription '202' sur une face et 'ARCOXIA 90' sur l'autre.

Comprimé à 120 mg : comprimé biconvexe, en forme de pomme, de couleur vert pâle, avec l'inscription '204' sur une face et 'ARCOXIA 120' sur l'autre.

  • Nom

    Arcoxia 90mg Comp 98

  • Code produit

    1765452

  • Indication(s)

    • Traitement symptomatique de
      • arthrose
      • polyarthrite rhumatoïde
      • spondylarthrite ankylosante
      • Soulagement de la douleur et des signes inflammatoires associés à la crise de goutte
      • Douleur modérée associée à une chirurgie dentaire (traitement de courte durée)

  • Comment utiliser

    Adultes et enfants à partir de 16 ans

    • Arthros
      • Dose recommandée: 30 mg, 1 x par jour
      • Dose maximale: 60 mg, 1 x par jour
      • Polyarthrite rhumatoïd
      • Dose recommandée: 90 mg, 1 x par jour
      • Spondylarthrite ankylosant
      • Dose recommandée: 90 mg, 1 x par jour
      • Arthrite goutteuse aigu
      • Dose recommandée: 120 mg, 1 x par jour
      • Uniquement pendant la période aiguë des symptômes (max. 8 jours)
      • Douleur post-opératoire après chirurgie dentair
      • Dose recommandée: 90 mg, 1 x par jour pendant maximum 3 jours

    Mode d'administration:

    Avec ou sans aliments (action plus rapide en cas d'administration sans aliments)

  • Contre-indications

    • Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

    • Ulcère peptique évolutif ou saignement gastro-intestinal (GI).

    • Patients qui, après la prise d'acide acétylsalicylique ou la prise d'AINS y compris les inhibiteurs de la COX-2 (cyclo-oxygénase-2), présentent un bronchospasme, une rhinite aiguë, des polypes nasaux, un œdème de Quincke, une urticaire ou des réactions de type allergique.

    • Grossesse et allaitement (voir rubriques 4.6 et 5.3).

    • Insuffisance hépatique sévère (albumine sérique < 25 g/l ou score de Child-Pugh ≥ 10).

    • Clairance de la créatinine estimée < 30 ml/min.

    • Enfants et adolescents de moins de 16 ans.

    • Maladie inflammatoire de l'intestin.

    • Insuffisance cardiaque congestive (NYHA II-IV).

    • Hypertension artérielle non convenablement contrôlée et dont les valeurs sont, de façon persistante, supérieures à 140/90 mmHg.

    • Cardiopathie ischémique avérée, artériopathie périphérique et/ou antécédent d'accident vasculaire cérébral (y compris accident ischémique transitoire).

  • Info produit

  • Texte juridique

  • Notice

    Samenvatting van de kenmerken van het product (SKP)

    Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

    Samenvatting van de kenmerken van het product (SKP)

    Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

  • Ingrédients actifs

    étoricoxib

  • Composition

    Chaque comprimé pelliculé contient 30, 60, 90 ou 120 mg d'étoricoxib.

    Excipient à effet notoire :

    30 mg : 1,3 mg de lactose

    60 mg : 2,7 mg de lactose

    90 mg : 4,0 mg de lactose

    120 mg : 5,3 mg de lactose

    Liste des excipients

    Noyau :

    Hydrogénophosphate de calcium (anhydre)

    Croscarmellose sodique

    Stéarate de magnésium

    Cellulose microcristalline

    Pelliculage :

    Cire de carnauba

    Lactose monohydraté

    Hypromellose

    Dioxyde de titane (E171)

    Triacétine

    Les comprimés à 30, 60 et 120 mg contiennent également de la laque carmin d'indigo (E132) et de l'oxyde de fer jaune (E172).

  • Info supplémentaire