Beschrijving

Solifenacine Teva is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van een overactieve blaas. Het actieve bestanddeel solifenacine ontspant de blaasspieren, waardoor de blaas meer urine kan bevatten. Dit resulteert in minder frequente toiletbezoeken en vermindert de plotselinge, sterke aandrang om te plassen. De filmomhulde tabletten bevatten 5 mg solifenacinesuccinaat en zijn beschikbaar in een verpakking van 90 stuks.

Indicaties: waarvoor gebruik ik dit product?

Dit medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van symptomen die gepaard gaan met een overactieve blaas. Uiteraard pas na een gepaste professionele diagnose.

• U kunt dit product gebruiken bij een plotselinge sterke aandrang tot plassen zonder waarschuwing vooraf.
• Het helpt ook wanneer u erg vaak moet plassen.
• Daarnaast is het geschikt bij het ongewild verlies van urine doordat u het toilet niet op tijd bereikt.
• Het medicijn vermindert de frequentie waarmee u naar het toilet moet en geeft u meer controle over uw blaas.

Gebruiksaanwijzing

De standaarddosis voor deze referentie, Solifenacin Teva 5mg, bedraagt één tablet van 5mg per dag. Uw arts kan de dosering aanpassen (bijvoorbeeld verhogen tot 10mg per dag) afhankelijk van uw reactie op de behandeling en eventuele andere gezondheidsproblemen.

U neemt de tablet in zijn geheel in met wat water. U kunt het medicijn innemen met of zonder voedsel. Bijvoorbeeld bij het ontbijt. Slik de tablet door zonder deze te kauwen of te vermalen. Neem het medicijn bij voorkeur op hetzelfde tijdstip elke dag.

Contra-indicaties: wanneer gebruik ik dit product niet?

• U mag dit medicijn niet gebruiken als u allergisch bent voor solifenacine of aan één van de andere bestanddelen.
• Het product is niet geschikt voor personen met ernstige leveraandoeningen of voor patiënten die hemodialyse moeten ondergaan.
• Het product heeft door zijn anticholinergische eigenschappen ook de contra-indicaties van een anticholinergica.
  • Onbehandeld of onvoldoende gereguleerd nauwhoekglaucoom (gesloten-hoekglaucoom)
  • Ernstige colitis ulcerosa
  • De ernstige spierziekte myasthenia gravis
  • Intestinale atonie (verlies van darmtonus)
  • Paralytische ileus (darmverlamming)

Mogelijke bijwerkingen

Onderstaande bijwerkingen komen niet bij iedereen voor. De bijwerkingen zijn vooral, maar niet uitsluitend, te wijten aan de anticholinergische eigenschappen van solifenacine.

• Droge mond is de meest voorkomende bijwerking. Dit kan ook het risico op tandcariës verhogen.
• Droge ogen en minder zweten.
• Verstopping kan optreden tijdens de behandeling.
• Sommige gebruikers ervaren wazig zien of verminderd zicht.
• Buikpijn, misselijkheid en een opgeblazen gevoel komen voor.
• Vermoeidheid en duizeligheid kunnen zich voordoen.
  
• In zeldzame gevallen kunnen urineweginfecties ontstaan en hartkloppingen.

Eigenschappen

Solifenacin Teva behoort tot de groep van anticholinerge geneesmiddelen (muscarine-receptorantagonist) die relatief specifiek werken op de blaas (via M3-receptoren).

• Het vermindert de activiteit van de overactieve blaasspier zonder de normale blaasleging te belemmeren.
• Het vergroot de capaciteit van de blaas, vertraagt de eerste aandrang tot urineren en vermindert de frequentie van plassen bij een overgevoelige blaas.
• Het medicijn wordt goed opgenomen na orale toediening.
• Het medicijn heeft een langdurige werking waardoor eenmaal daags innemen voldoende is.
• De tablet heeft een filmomhulling voor een vlotte inname.

Na één week begint het medicijn te werken en het effect neemt verder toe. U kan het effect beoordelen na ongeveer 6 weken. Bespreek dit met uw arts.

Actieve bestanddelen

Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg solifenacinesuccinaat, wat overeenkomt met 3,8 mg solifenacine.

Inhoud

De verpakking bevat 90 filmomhulde tabletten.

Voorzorgsmaatregelen

• Wees voorzichtig in onderstaande situaties.
  • Bij een verminderde nierfunctie, mogelijk moet u dosering worden aangepast of moet u een ander middel gebruiken.
  • Bij spijsverteringsproblemen zoals een slokdarmontsteking (refluxoesofagitis) door opspattend maagzuur (of bij een middenrifbreuk) is alertheid geboden, omdat anticholinergica de maaglediging vertragen en uw klachten kunnen verergeren.
  • Bij prostaathypertrofie (vergrote prostaat) is extra voorzichtigheid en medisch advies vereist aangezien dit het risico op urineretentie vergroot.
  • Bij een verminderd geheugen moet worden gedacht aan cognitieve stoornissen en moet voorschriftcascade worden vermeden.
• Bij obstipatie in de voorgeschiedenis is extra aandacht nodig. Praat hierover met uw arts of apotheker.
• Oudere patiënten hebben mogelijk een aangepaste dosering nodig.
• Bij autonome neuropathie is overleg met de arts noodzakelijk.
• Vertel altijd aan uw arts en apotheker indien u andere geneesmiddelen inneemt.
  • Combinatie met andere anticholinerge middelen versterkt de bijwerkingen.
    • Bijvoorbeeld bepaalde H1-antihistaminica (allergiemedicatie), antipsychotica, antidepressiva, bepaalde medicatie tegen buikkrampen (butylscopolamine).
  • Solifenacine kan de werken van bepaalde geneesmiddelen zoals domperidone en metoclopramide verminderen.
  • Wees alert bij gelijktijdig gebruik van ketoconazol, clarithromycine of andere sterke CYP3A4-remmers. Aangezien solifenacine een CYP3A4-substraat is.
  • Orale bisfosfonaten zoals alendronaat
    • Wees extra voorzichtig als u dit medicijn combineert met tabletten tegen botontkalking (zoals alendronaat of risedronaat). Omdat solifenacine de werking van de slokdarm en maag vertraagt, kan de bisfosfonaattablet langer in de slokdarm blijven hangen of sneller gaan irriteren door opspattend maagzuur. Dit verhoogt het risico op pijnlijke slokdarmontstekingen of zweren.
• Bij symptomen van urineretentie moet u direct uw arts contacteren.

FAQ

Wat met autorijden, alcohol drinken en andere voeding?

Solifenacine kan duizeligheid en wazig zicht veroorzaken. Rijd niet en bedien geen machines als u hiervan last heeft. Beperk alcoholgebruik, aangezien dit de bijwerkingen zoals duizeligheid kan versterken. Grapefruitsap (pompelmoessap) kan de werking van solifenacine beïnvloeden en moet vermeden worden.

Wat als ik zwanger ben of borstvoeding geef?

Gebruik Solifenacine Teva niet tijdens de zwangerschap tenzij uw arts dit uitdrukkelijk aanbeveelt. Het is niet bekend of solifenacine in de moedermelk terechtkomt, daarom wordt het gebruik tijdens borstvoeding afgeraden. Laat u bijstaan door uw arts of apotheker bij onduidelijkheden of bezorgdheden.

Wat als ik wil stoppen met dit medicijn?

U kunt Solifenacine Teva in principe abrupt stoppen zonder ontwenningsverschijnselen. Bespreek uw wens om te stoppen echter altijd eerst met uw arts, zodat alternatieve behandelopties kunnen worden overwogen. Het is belangrijk dat u zich goed laat begeleiden bij het stoppen van bepaalde medicijnen.

Is dit medicijn op de markt te vinden onder een andere naam?

De werkzame stof solifenacine is in België (situatie 2026) beschikbaar:

• Als enige actieve stof (monopreparaten) met de merknamen Vesicare en Pelvicare en onder de generische naam 'Solifenacine' van de merken Krka, Sandoz, AB, EG, Teva en Viatris.
• In combinatiepreparaten (met tamsulosine als tweede actieve stof) onder de merknaam Vesomni en de generische naam 'Solifenacine/Tamsulosine' van de merken AB, EG, Teva en Viatris.

Bijsluiter

SSolifenacine Teva 5mg 90 filmomhulde tabletten - bijsluiter

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen. Informatie omtrent standaarddosering, contra-indicaties, bijwerkingen & voorzorgsmaatregelen betreft algemene info en veel voorkomende situaties. Lees aandachtig de bijsluiter. Raadpleeg altijd uw arts of apotheker of u dit geneesmiddel mag innemen in combinatie met andere geneesmiddelen. Bij twijfel vraag altijd raad aan uw arts of apotheker voor gepersonaliseerde informatie. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.