Productbeschrijving

  • Naam

    Progynova 2mg Drag 84

  • Productcode

    1745470

  • Indicatie(s)

    Vrouwen < 65 jaar

    • Hormoonsuppletietherapie (HST) bij symptomen van oestrogeendeficiëntie bij postmenopauzale vrouwen of bij vrouwen na ovariëctomie of castratie door bestraling
    • Preventie van osteoporose bij gemenopauzeerde vrouwen die een hoog risico van fracturen lopen en die andere geneesmiddelen die goedgekeurd zijn voor de preventie van osteoporose, niet verdragen of niet mogen innemen

  • Gebruiksaanwijzing

    Volwassenen

    • Dagelijks één tablet van 2 mg
    • Star
      • Patiënten met hysterectomie: op elk ogenblik starten
      • Patiënte met intacte uterus, die nog steeds menstrueert: behandeling in combinatie met een progestageen beginnen binnen de eerste 5 dagen van de menstruatie
      • Combinatietherapi
      • Continu sequentieel: Progynova continu toegedienen en per cyclus van 28 dagen wordt er gewoonlijk gedurende 12-14 dagen (of meer) een progestageen toegevoegd.
      • Continu gecombineerd: Progynova en een progestageen elke dag zonder onderbreking innemen

    Toedieningswijze

    • Bij de continu-behandeling mogen de tabletten zonder pauze doorgenomen worden. Bij deze therapie wordt zodra de eerste blisterverpakking opgebruikt is een nieuwe blisterverpakking begonnen
    • Als de vrouw een tablet vergeet te nemen, dient ze de tablet zo snel mogelijk te nemen. Als er meer dan 24 uur verstreken zijn, moet er geen extra tablet genomen worden. Als meerdere tabletten vergeten worden, kunnen bloedingen voorkomen

  • Contra-indicaties

    Hormoonsuppletietherapie (HST) mag niet gestart worden bij één van de onderstaande aandoeningen. Wanneer één van deze aandoeningen optreedt tijdens het gebruik van de HST, dan moet de behandeling direct gestopt worden.
    • Bij zwangerschap of borstvoeding (zie rubriek : Zwangerschap en borstvoeding)
    • Vaginale bloedingen waarvan de oorzaak niet is vastgesteld.
    • Onbehandelde hyperplasie van het endometrium.
    • Aanwezigheid, verleden of vermoeden van borstkanker.
    • Aanwezigheid of vermoeden van oestrogeengevoelige kwaadaardige tumoren (bv. endometriumcarcinoom).
    • Aanwezigheid of gekende voorgeschiedenis van levertumoren (goedaardig of kwaadaardig)
    • Acute leveraandoening, of leveraandoening in de anamnese zolang de leverfunctiewaarden niet genormaliseerd zijn.
    • Verleden van veneuze trombo-embolieën of huidige veneuze trombo-embolieën (diepe veneuze trombose, longembolie);
    • Aanwezigheid van trombofiele aandoeningen (bv. proteïne C, proteïne S of antitrombine deficiëntie, )
    • Actieve of recent doorgemaakte arteriële trombo-embolische aandoening (bv. angina pectoris, myocardinfarct)
    • Ernstige hypertriglyceridemie
    • Porfyrie
    • Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.

  • Product informatie

  • Wettelijke Tekst

  • Bijsluiter

    Patiëntenfolder

    Brochure d'information patient

    Patiëntenfolder

    Brochure d'information patient

    Patiëntenfolder

    Brochure d'information patient

  • Actieve ingrediënten

    estradiol valeraat

  • Samenstelling

  • Extra info