Productbeschrijving

  • Naam

    Mirena 20mcg/24u Systeem Intra Uterin 1

  • Productcode

    1179902

  • Indicatie(s)

    • Anticonceptie
    • Idiopathische menorragie
    • Bescherming tegen endometriumhyperplasie tijdens oestrogeen-subtitutietherapie

  • Gebruiksaanwijzing

    Volwassen vrouwen

    • Bij vrouwen op geslachtsrijpe leeftijd:
      • In het cavum uteri plaatsen binnen de 7 dagen na het begin van de menstruatie.
      • Mag door een nieuw systeem worden vervangen op om het even welk ogenblik van de cyclus.
      • Het systeem mag ook ingebracht worden onmiddellijk na een abortus in het eerste trimester.
      • Post partum:
      • Inbrengen moet worden uitgesteld tot de uterus volledig is geïnvolueerd, echter niet eerder dan 6 weken na de bevalling
      • Endometriumbescherming in een oestrogeen-substitutietherapie:
      • Om het even wanneer worden ingebracht bij vrouwen in amenorroe, ofwel tijdens de laatste dagen van de menstruatie of de dervingbloeding
      • Het systeem moet na 5 jaar worden verwijderd. Als de gebruikster dezelfde methode wil blijven gebruiken, kan direct een nieuw systeem worden ingebracht

    Toedieningswijze

    • Inbrengen steeds door arts die vertrouwd zijn met het inbrengen van Mirena of die voldoende training voor het inbrengen van Mirena hebben genoten
    • Instructies voor gebruik en verwerking: zie bijsluiter

  • Contra-indicaties

    • Zwangerschap of vermoeden van zwangerschap;
    • Progestageenafhankelijke tumoren, bv. borstkanker;
    • Bestaande of recidiverende ontsteking in het bekken;
    • Cervicitis
    • Infectie van de lagere genitale tractus;
    • Postpartum endometritis;
    • Abortus met een infectie in de afgelopen 3 maanden;
    • Aandoeningen die tot een verhoogde gevoeligheid voor infectie leiden, waaronder gevorderde immunosuppressie;
    • Cervixdysplasie;
    • Maligne tumor van cervix of uterus;
    • Niet-gediagnosticeerde abnormale uteriene bloeding;
    • Congenitale of verworven uterusanomalie, waaronder uterusmyomen als ze het cavum uteri vervormen;
    • Acute leverziekten of levertumor;
    • Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.

  • Product informatie

  • Wettelijke Tekst

  • Bijsluiter

    Patiëntenfolder

    Brochure d'information patient

    Patiëntenfolder

    Brochure d'information patient

    Patiëntenfolder

    Brochure d'information patient

  • Actieve ingrediënten

    levonorgestrel

  • Samenstelling

  • Extra info