Productbeschrijving

• Naam arrow_drop_down

  Minirin Amp Inj 10 X 1ml/4mcg

• Productcode arrow_drop_down

  0380253

• Indicatie(s) arrow_drop_down

  Diabetes insipidus

  • Van centrale oorsprong, gevoelig aan vasopressine
  • Behandeling van het polyurie/polydipsiesyndroom na een interventie in de hypofysaire zone
  • Bewezen diabetes insipidus is de enige indicatie voor een chronische behandeling
  • Diagnose van centrale diabetes insipidus en voor de evaluatie van het renale concentratievermogen

  Bloedingen

  • Ter verhoging van de factor VIII-spiegels bij patiënten met een lichte tot milde vorm van hemofilie A of de ziekte van von Willebrand (behalve type II B) na trauma's of die operaties moeten ondergaan (bloedingsprofylaxis)
  • Ter controle van bloeding bij patiënten met een verlengde bloedingstijd (verworven of congenitaal), zoals bij uremie, levercirrhose, plaatjesdysfunctie, geïsoleerde of geneesmiddel geïnduceerde verlengde bloedingstijd en bij patiënten die openhartchirurgie met pulmonaire bypass ondergaan
  • Opmerking: Minirin heeft praktisch geen effect op de andere coagulatiefactoren en is bijgevolg niet toepasbaar bij hemofilie B patiënten (Factor IX deficiëntie)

• Gebruiksaanwijzing arrow_drop_down

  Diabetes insipidus

  • Volwassenen: 1 - 4 mcg 1 x daags, individueel aan te passen
  • Kinderen en zuigelingen: 400 nanogram
  • Doseringen < 4 mcg met behulp van een insulinespuit als delen van milliliters opzuigen
  • Post-operatieve polyurie/polydipsie: dosis onder geleide van de urine-osmolalitei

  Diagnose van diabetes insipidus

  • Toedienen van 2 mcg

  Renale functie test

  • Volwassenen en kinderen > 15 jaar: 2 tot 4 mcg intramusculair of subcutaan
  • Kinderen < 15 jaar: 1 tot 2 mcg intramusculair of subcutaan
  • Zuigelingen (< 1 jaar): 0,4 mcg subcutaan
  • De normale vochtinname dient vanaf 1 uur voor tot 8 uur na toediening van Minirin tot max. 0.5 l beperkt te worden, teneinde vochtintoxicatie te voorkomen
  • Voor toediening van Minirin dient de blaas te worden geleegd

  Verhoging van factor VIII

  • 0,3 - 0,4 mcg/kg bij volwassenen, 0,2 mcg/kg bij patienten met een hartaandoening en bij oudere patienten

  • als infusie, verdund tot 50 - 100 ml in een fysiologische zoutoplossing, over 15 - 30 minuten

  • subcutaan
  • Bij onvoldoende reactie na 6 uur een extra dosis toedienen.
  • Als na de eerste dosis de reactie voldoende was, intervallen van 12 uur zolang noodzakelijk

  Test op fibrinolytische activiteit

  • 0,4 mcg/kg verdund tot 30 ml met een fysiologische zoutoplossing injecteren
  • De eerste 5 ml over 5 minuten geven; als de patient geen duidelijke tachycardie of andere bijwerkingen vertoont, kan de resterende dosis sneller worden toegediend

  Toedieningswijze

  • Intraveneus, intramusculair of subcutaan

• Contra-indicaties arrow_drop_down

  - Gewone en psychogene polydipsie (resulterend in een urineproductie > 40 ml/kg/24u).
  - Gekende of vermoedelijke hartinsufficiëntie en andere omstandigheden die behandeling met diuretica vereisen.
  - Gematigde tot ernstige renale insufficiëntie (creatinineklaring beneden 50 ml/min).
  - Gekende hyponatriëmie of aanleg tot hyponatriëmie.
  - SIADH (syndrome of inappropriate ADH secretion).
  - Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen.
  - Minirin injectie toegediend voor bloedingscontrole, niet gebruiken in geval van:

  • onstabiele angina pectoris,
  • de ziekte van von Willebrand type IIB (risico op thrombocytopenie).

• Product informatie arrow_drop_down

• Wettelijke Tekst arrow_drop_down

• Bijsluiter arrow_drop_down

  Patiëntenfolder

  Brochure d'information patient

  Patiëntenfolder

  Brochure d'information patient

  Patiëntenfolder

  Brochure d'information patient

• Actieve ingrediënten arrow_drop_down

  desmopressine

• Samenstelling arrow_drop_down

• Extra info arrow_drop_down