Productbeschrijving

• Naam arrow_drop_down

  Co Candesartan Teva 16mg/12,5mg Tabl 98

• Productcode arrow_drop_down

  2881035

• Indicatie(s) arrow_drop_down

  Co-Candesartan Teva tabletten is geïndiceerd voor de:
  • behandeling van essentiële hypertensie bij volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet optimaal
  gecontroleerd is met candesartan cilexetil of hydrochloorthiazide monotherapie.

• Gebruiksaanwijzing arrow_drop_down

  Dosering

  De aanbevolen dosis van Co-Candesartan Teva is één tablet eenmaal per dag.

  Titratie van de dosis met de individuele componenten (candesartan cilexetil en hydrochloorthiazide) wordtaanbevolen. Indien klinisch aangewezen, kan een directe overschakeling van de monotherapie naar CoCandesartan Teva tabletten overwogen worden. Een dosistitratie van candesartan cilexetil wordt aanbevolenbij de overschakeling van monotherapie met hydrochloorthiazide. Co-Candesartan Teva tabletten magtoegediend worden aan patiënten bij wie de bloeddruk niet optimaal onder controle is met een monotherapievan candesartan cilexetil of hydrochloorthiazide of Co-Candesartan Teva tabletten in lagere dosissen.Het grootste deel van het antihypertensieve effect wordt gewoonlijk binnen de 4 weken na het instellen van debehandeling bereikt.

  Speciale populaties

  Ouderen

  Er is geen dosisaanpassing nodig bij ouderen.

  Intravasculaire volumedepletie

  Dosistitratie van candesartan cilexetil wordt aanbevolen bij patiënten met risico op hypotensie, zoals patiëntenmet mogelijke volumedepletie (bij deze patiënten kan een initiële dosis van candesartan cilexetil van 4 mgoverwogen worden).

  Verminderde nierfunctie

  In deze populatie worden lisdiuretica verkozen boven thiaziden. Bij patiënten met een licht tot matigverminderde nierfunctie (creatinineklaring ≥ 30 ml/min/1,73 m2lichaamsoppervlakte (BSA: Body SurfaceArea)) wordt voorafgaand aan de behandeling met Co-Candesartan Teva tabletten een dosistitratie vancandesartan cilexetil aanbevolen (de aanbevolen startdosis van candesartan cilexetil is 4 mg bij dezepatiënten).

  Co-Candesartan Teva tabletten is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstig verminderde nierfunctie(creatinineklaring < 30 ml/min/1,73 m2BSA).

  Verminderde leverfunctie

  Bij patiënten met een licht tot matig verminderde leverfunctie wordt voorafgaand aan de behandeling met CoCandesartan Teva tabletten een dosistitratie van candesartan cilexetil aanbevolen (de aanbevolen startdosisvan candesartan cilexetil is 4 mg bij deze patiënten).

  Co-Candesartan Teva tabletten is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstig verminderde leverfunctieen/of cholestase.

  Pediatrische patiënten

  De veiligheid en de werkzaamheid van Co-Candesartan Teva tabletten bij kinderen tussen 0 en 18 jaar zijnniet vastgesteld. Er zijn geen gegevens beschikbaar.

  Wijze van toediening

  Oraal gebruik.

  Co-Candesartan Teva tabletten kan met of zonder voedsel ingenomen worden.

  De biologische beschikbaarheid van candesartan wordt niet beïnvloed door voedsel.

  Er bestaat geen klinisch significante interactie tussen hydrochloorthiazide en voedsel.

• Contra-indicaties arrow_drop_down

• Product informatie arrow_drop_down

• Wettelijke Tekst arrow_drop_down

• Bijsluiter arrow_drop_down

  Patiëntenfolder

  Brochure d'information patient

  Patiëntenfolder

  Brochure d'information patient

• Actieve ingrediënten arrow_drop_down

  hydrochloorthiazide, candesartan cilexetil

• Samenstelling arrow_drop_down

  Elke tablet Co-Candesartan Teva 16 mg/12,5 mg bevat 16 mg candesartan cilexetil en 12,5 mg

  hydrochloorthiazide

  Hulpstof(fen) met bekend effect: Elke tablet bevat 177,60 mg lactosemonohydraat

  • Lijst van hulpstoffen:

  Gepregelatineerd maïszetmeel

  Povidone K-30

  Calciumcarmellose

  Poloxameer 188

  Microkristallijne cellulose

  Lactosemonohydraat (spray-gedroogd)

  Magnesiumstearaat

  Rood ijzeroxide (E172)

• Extra info arrow_drop_down