Productbeschrijving

Arava behoort tot een groep van geneesmiddelen die anti-reumamiddelen worden genoemd. De werkzame stof in Arava is leflunomide.

Arava wordt gebruikt om volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis of actieve artritis psoriatica te behandelen.

Symptomen van reumatoïde artritis zijn onder andere ontsteking van gewrichten, zwelling, moeilijker bewegen en pijn. Andere symptomen die het hele lichaam betreffen zijn verlies van eetlust, koorts, verlies van energie en bloedarmoede (tekort aan rode bloedcellen).

Symptomen van actieve artritis psoriatica zijn onder andere ontsteking van gewrichten, zwelling, moeilijk bewegen, pijn en rode, schilferige huidvlekken (huidletsels).

  • Naam

    Arava 20mg Filmomh Tabl 100 X 20mg

  • Productcode

    1589704

  • Indicatie(s)

    • Actieve reumatoïde artritis (disease modifying antirheumatic drug)
    • Actieve artritis psoriatica

  • Gebruiksaanwijzing

    Reumatoïde artritis

    • Oplaaddosis: 100 mg, eenmaal per dag gedurende 3 dagen
    • Aanbevolen onderhoudsdosis: 10 tot 20 mg, eenmaal per dag

    Artritis psoriatica

    • Oplaaddosis: 100 mg, eenmaal per dag gedurende 3 dagen
    • Aanbevolen onderhoudsdosis: 20 mg, eenmaal per dag

    Toedienongswijze

    • De tabletten moeten heel worden ingenomen met een glas water, met of zonder eten (lde absorptie is niet beïnvloed)

  • Contra-indicaties

    • Overgevoeligheid (met name bij een eerder Stevens-Johnsonsyndroom, toxische epidermale necrolyse of erythema multiforme) voor de werkzame stof voor de belangrijkste werkzame metaboliet teriflunomide of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
    • Patiënten met leverinsufficiëntie.
    • Patiënten met een ernstige mate van immunodeficiëntie, b.v. AIDS.
    • Patiënten met een ernstig verminderde beenmergfunctie of significante anemie, leukopenie, neutropenie of trombocytopenie als gevolg van andere oorzaken dan reumatoïde artritis of artritis psoriatica.
    • Patiënten met ernstige infecties
    • Patiënten met matige tot ernstige nierinsufficiëntie, omdat er onvoldoende klinische ervaring is in deze patiëntengroep.
    • Patiënten met een ernstige hypoproteïnemie, b.v. bij nefrotisch syndroom.
    • Zwangere vrouwen of vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen betrouwbare anticonceptie toepassen gedurende de behandeling met leflunomide en daarna, zolang de plasmaspiegels van de actieve metaboliet boven de 0,02 mg/l zijn . Zwangerschap dient te worden uitgesloten voordat de behandeling met leflunomide wordt gestart.
    • Vrouwen die borstvoeding geven (zie rubriek .)

  • Product informatie

  • Wettelijke Tekst

  • Bijsluiter

    Patiëntenfolder

    Brochure d'information patient

    Patiëntenfolder

    Brochure d'information patient

    Patiëntenfolder

    Brochure d'information patient

  • Actieve ingrediënten

    leflunomide

  • Samenstelling

    Elke tablet bevat 10 mg leflunomide.

    Tabletkern:

    • Maïszetmeel
    • Povidon (E1201)
    • Crospovidon (E1202)
    • Colloïdaal siliciumdioxide
    • Magnesiumstearaat (E470b)
    • Lactosemonohydraat

    Film-coating:

    • Talk (E553b)
    • Hypromellose (E464)
    • Titaandioxide (E171)
    • Macrogol 8000

  • Extra info

    Leflunomide is een "disease modifying antirheumaticum" met antiproliferatieve eigenschappen.

    de actieve metaboliet van leflunomide, remt het menselijke enzym dihydro-orotaat dehydrogenase en vertoont antiproliferatieve activiteit.