Description du produit

• Nom arrow_drop_down

  Yselty 200mg Comp Pell 84

• Code produit arrow_drop_down

  4880050

• Indication(s) arrow_drop_down

  Yselty est indiqué dans le traitement des symptômes modérés à sévères des fibromes utérins chez la femme adulte en âge de procréer.

• Comment utiliser arrow_drop_down

  Le traitement par Yselty doit être instauré et supervisé par un médecin expérimenté dans le diagnostic
  et le traitement des fibromes utérins.
  L'éventualité d'une grossesse doit être exclue avant de débuter le traitement par Yselty.
  Le traitement par Yselty doit de préférence être instauré au cours de la première semaine du cycle
  menstruel et doit être pris en continu une fois par jour.
  La dose recommandée d'Yselty est de:
  • 100 mg ou, si nécessaire, 200 mg une fois par jour en association avec un traitement hormonal
  d'appoint concomitant (ABT, 1 mg d'estradiol et 0,5 mg d'acétate de noréthistérone pour un
  comprimé une fois par jour), voir rubrique 5.1.
  • 100 mg une fois par jour chez les femmes chez lesquelles ABT n'est pas recommandé ou qui
  préfèrent éviter un traitement hormonal (voir rubrique 5.1)
  • 200 mg une fois par jour pour une utilisation à court terme (< 6 mois) dans les situations
  cliniques où une réduction du volume utérin et des fibromes est souhaitée (voir rubrique 5.1).
  L'arrêt du traitement peut entraîner une augmentation de la taille des fibromes. En raison du
  risque de diminution de la densité minérale osseuse (DMO) avec une utilisation prolongée, la
  dose de 200 mg sans ABT concomitant ne doit pas être prescrite pour plus de 6 mois.

• Contre-indications arrow_drop_down

  • Hypersensibilité à la/aux substance(s) active(s) ou à l'un des excipients mentionnés à la
  rubrique 6.1.
  • Grossesse ou allaitement (voir rubrique 4.6)
  • Ostéoporose connue
  • Hémorragie génitale d'étiologie inconnue
  • Les contre-indications liées à l'ABT doivent être respectées si l'ABT concomitant est administré

• Info produit arrow_drop_down

• Texte juridique arrow_drop_down

• Notice arrow_drop_down

  Samenvatting van de kenmerken van het product (SKP)

  Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

• Ingrédients actifs arrow_drop_down

  linzagolix choline

• Composition arrow_drop_down

  Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg de linzagolix (sous forme de sel de choline). Excipient(s) à effet notoire: Chaque comprimé pelliculé contient 238,8 mg de lactose.

• Info supplémentaire arrow_drop_down