Description du produit

• Nom arrow_drop_down

  Novalgine Im/iv 1000mg/2ml Amp. 12

• Code produit arrow_drop_down

  3230596

• Indication(s) arrow_drop_down

  • Douleur sévère ou résistante
  • Fièvre

• Comment utiliser arrow_drop_down

  Adultes et enfants de plus de 15 ans

  • Par administration: 2 à 5 ml
  • Dose maximale par jour: 10 ml
  • L'injection IV peut être répétée toutes les 6 à 8 heures sans dépasser la dose maximale

  Enfants de 13 à 15 ans (± 50 kg)

  • Par administration: 0,8 à 1,6 ml
  • Dose maximale par jour: 4 x 1,6 ml

  Enfants de 9 à 12 ans (± 33 kg)

  • Par administration: 0,5 à 1 ml
  • Dose maximale par jour: 4 x 1 ml

  Enfants de 6 à 8 ans (± 24 kg)

  • Par administration: 0,4 à 0,8 ml
  • Dose maximale par jour: 4 x 0,8 ml

  Enfants de 4 à 5 ans (± 18 kg)

  • Par administration: 0,2 à 0,6 ml
  • Dose maximale par jour: 4 x 0,6 ml

  Enfants de 3 ans (± 14 kg)

  • Par administration: 0,2 à 0,4 ml
  • Dose maximale par jour: 4 x 0,4 ml

  Enfants de 2 ans (± 12 kg)

  • Par administration: 0,2 à 0,4 ml
  • Dose maximale par jour: 4 x 0,4 ml

  Enfants de 7 à 12 mois (+/- 8 à 10 kg)

  • Par administration (IM): 0,1 à 0,3 ml
  • Dose maximale par jour: 4 x 0,3 ml

  Enfants de 3 à 6 mois (+/- 5,5 à 7,5 kg)

  • Par administration (IM): 0,1 à 0,2 ml
  • Dose maximale par jour: 4 x 0,2 ml

  Mode d'administration

  • La solution pour injection:

  • Peut être dissoute dans une solution de glucose à 5 %, sérum physiologique (0,9 % NaCl), ou une solution de Ringer-lactate

  • La solution doit être à température corporelle avant l'injection
  • Administrer immédiatement après préparation
  • Intraveineuse ou intramusculaire selon l'âge/le poids
  • > 1 an: IV ou IM
  • < 1 an: uniquement par voie IM
  • Méthode
  • L'injection parentérale doit se faire très lentement à une vitesse n'excédant pas 1 ml par min
  • L'injection doit se faire chez le patient couché et sous surveillance médicale stricte
  • Un test préliminaire avec 0,1 à 0,2 ml et l'observation du patient pendant 1 à 2 min. immédiatement avant l'administration de la dose totale diminuent le risque de choc

• Contre-indications arrow_drop_down

• Info produit arrow_drop_down

• Texte juridique arrow_drop_down

• Notice arrow_drop_down

  Samenvatting van de kenmerken van het product (SKP)

  Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

  Samenvatting van de kenmerken van het product (SKP)

  Samenvatting van de kenmerken van het product (SKP)

  Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

• Ingrédients actifs arrow_drop_down

  métamizole sodium

• Composition arrow_drop_down

• Info supplémentaire arrow_drop_down