Description du produit

  • Nom

    Adoport Sandoz 2,0mg Caps Dur 100 X 2,0mg

  • Code produit

    3187226

  • Indication(s)

    • Prévention du rejet du greffon chez les patients receveurs d'une allogreffe hépatique, rénale ou cardiaque.
    • Traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs.

  • Comment utiliser

    Transplantation hépatique

    • Adultes: débuter 12 h. après l'opération avec 0,10 à 0,20 mg/kg/jour en 2 prises orales séparées puis ajuster (souvent réduction de la dose)
    • Enfants: débuter avec 0.30mg/kg/jour, en 2 prises orales séparées puis ajuster (souvent réduction de la dose)
    • Adultes et enfants: augmenter la dose de tacrolimus, ajouter un traitement corticostéroïdien voire des anticorps
    • En cas de passage au tacrolimus, débuter avec la dose utilisée en prévention

    Transplantation rénale

    • Adultes: débuter dans les 24 h. qui suivent l'opération avec 0,20 à 0,30 mg/kg/jour en 2 prises orales séparées puis ajuster (souvent réduction de la dose)
    • Enfants: débuter avec 0,30mg/kg/jour, en 2 prises orales séparées puis ajuster (souvent réduction de la dose)
    • Adultes et enfants: augmenter la dose de tacrolimus, ajouter un traitement corticostéroïdien voire des anticorps
    • En cas de passage au tacrolimus, débuter avec la dose utilisée en prévention

    Transplantation cardiaque

    • Adultes: débuter avec 0,075 mg/kg/jour en 2 prises orales séparées dans les 5 jours qui suivent la fin de l'intervention, dès que l'état clinique est stabilisé. Ensuite, ajuster (souvent réduction de la dose)
    • Stratégie alternative pour adultes sans dysfonction d'organe: débuter avec 2 à 4 mg par jour par voie orale dans les 12 h. suivant la transplantation, en combinaison à des corticostéroïdes et à du mycophanolate mofétil ou du sirolimus

    • Enfants:

    • Sans traitement d'induction par anticorps: débuter dans les 8 à 12 h. après l'arrêt du traitement par voie IV, avec 0,30 mg/kg/jour

    • Après un traitement d'induction par des anticorps: débuter avec 0,10-0,30 mg/kg/jour, administrée en deux prises séparées
    • Puis ajuster (souvent réduction de la dose)
    • Adultes et enfants: augmenter la dose de tacrolimus, ajouter un traitement corticostéroïdien voire des anticorps
    • En cas de passage au tacrolimus, débuter avec une dose orale initiale de 0,15 mg/kg/jour en 2 prises orales séparées chez l'adultes et avec un dose orale initiale de 0,20 à 0,30 mg/kg/jour en 2 prises orales séparées chez l'enfant

    Autres transplantations (données limitées)

    • Poumon: dose initiale orale de 0,10 à 0,15 mg/kg/jour
    • Pancréas: dose initiale orale de 0,2 mg/kg/jour
    • Intestin: dose initiale orale de 0,3 mg/kg/jour

    Mode d'administration

    • Administrer la dose orale journalière en deux prises, une le matin et une le soir
    • Avaler les gélules immédiatement après les avoir retirées du blister
    • Il convient d'avertir les patients de ne pas avaler le dessiccant
    • Administrer avec de l'eau sur un estomac vide ou min. 1h avant ou 2 à 3 h. après un repas
    • Si nécessaire, administrer le contenu de la gélule en suspension dans de l'eau, à l'aide d'une sonde nasogastrique

  • Contre-indications

  • Info produit

  • Texte juridique

  • Notice

    Samenvatting van de kenmerken van het product (SKP)

    Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

    Samenvatting van de kenmerken van het product (SKP)

    Résumé des caractéristiques du produit (RCP)

  • Ingrédients actifs

    tacrolimus

  • Composition

  • Info supplémentaire