{"product_id":"myfenax-teva-500mg-tabl-omhulde-150x500mg","title":"Myfenax Teva 500mg Tabl Omhulde 150x500mg","description":"\u003ch2\u003eProductbeschrijving\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNaam\u003c\/h4\u003eMyfenax Teva 500mg Tabl Omhulde 150x500mg\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProductcode\u003c\/h4\u003e2717544\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndicatie(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003cspan\u003eMyfenax is geïndiceerd voor gebruik samen met ciclosporine en corticosteroïden als profylaxe tegenacute orgaanafstoting bij patiënten die een allogene nier-, hart- of levertransplantatie ondergaan.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eGebruiksaanwijzing\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eDe behandeling met Myfenax dient gestart en voortgezet te worden door een ter zake gekwalificeerde specialist in transplantaties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eDosering\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eToepassing bij niertransplantaties\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eVolwassenen\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e\nDe toediening van oraal Myfenax dient te worden begonnen binnen 72 uur na transplantatie. De aanbevolen dosis bij niertransplantatiepatiënten is tweemaal daags 1 g (dagelijkse dosis 2 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003ePediatrische patiënten van 2 tot 18 jaar\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e\nDe aanbevolen dosis mycofenolaatmofetil is 600 mg\/m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e tweemaal daags oraal toegediend (tot een maximum van 2 g per dag). Myfenax tabletten dienen uitsluitend te worden voorgeschreven bij patiënten met een lichaamsoppervlak groter dan 1,5 m², met een dosis van tweemaal daags 1 g (dagelijkse dosis 2 g). Omdat sommige bijwerkingen in vergelijking met volwassenen met een grotere frequentie optreden in deze leeftijdsgroep (zie rubriek 4.8), kan een tijdelijke dosisverlaging of onderbreking vereist zijn; dit maakt het noodzakelijk relevante klinische factoren, waaronder de ernst van de reactie, in aanmerking te nemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eToepassing bij harttransplantaties\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eVolwassenen\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e\nDe toediening van oraal Myfenax dient te worden begonnen binnen 5 dagen na de harttransplantatie. De aanbevolen dosis bij harttransplantatiepatiënten is tweemaal daags 1,5 g (dagelijkse dosis 3 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eToepassing bij levertransplantaties\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eVolwassenen\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e\nIntraveneus mycofenolaatmofetil dient de eerste 4 dagen na de levertransplantatie te worden toegediend; daarna dient de toediening van oraal Myfenax te worden begonnen zodra dit kan worden verdragen. De aanbevolen dosering bij levertransplantatiepatiënten is tweemaal daags 1,5 g (dagelijkse dosis 3 g).\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cem\u003eToepassing bij speciale populaties\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eOuderen\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e\nDe aanbevolen dosis van tweemaal daags 1 g bij niertransplantatiepatiënten en tweemaal daags 1,5 g bij hart- of levertransplantatiepatiënten is ook geschikt voor ouderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eVerminderde nierfunctie\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e\nBij niertransplantatiepatiënten met ernstig chronisch verminderde nierfunctie (glomerulaire filtratiesnelheid \u0026lt;� 25 ml\/min\/1,73 m\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e) dienen, met uitzondering van de periode onmiddellijk na de transplantatie, doses hoger dan tweemaal daags 1 g te worden vermeden. Deze patiënten dienen ook zorgvuldig te worden geobserveerd. Aanpassing van de dosis is niet nodig bij patiënten met een vertraagde niertransplantaatfunctie na operatie (zie rubriek 5.2). Er zijn geen gegevens beschikbaar over hart- of levertransplantatiepatiënten met een ernstig chronisch verminderde nierfunctie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eErnstig verminderde leverfunctie\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e\nAanpassing van de dosis is niet nodig bij niertransplantatiepatiënten met ernstige parenchymale leverziekte. Er zijn geen gegevens beschikbaar over harttransplantatiepatiënten met ernstige parenchymale leverziekte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eBehandeling tijdens afstotingsepisodes\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e\nMycofenolzuur (MPA) is de actieve metaboliet van mycofenolaatmofetil. Afstoting van het niertransplantaat leidt niet tot veranderingen van de farmacokinetiek van MPA; een dosisverlaging of een onderbreking van Myfenax is niet vereist. Er is geen grond voor dosisaanpassing van Myfenax na afstoting van het harttransplantaat. Er zijn geen farmacokinetische gegevens beschikbaar bij afstoting van het levertransplantaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eWijze van toediening\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOrale toediening\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eTe nemen voorzorgen voorafgaand aan gebruik of toediening van het geneesmiddel\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e\nOmdat mycofenolaatmofetil teratogene effecten heeft laten zien bij ratten en konijnen mogen Myfenax tabletten niet worden vermalen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContra-indicaties\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProduct informatie\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eWettelijke Tekst\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eBijsluiter\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/product-information\/myfenax-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/product-information\/myfenax-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/product-information\/myfenax-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/product-information\/myfenax-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/nl\/bijsluiters\/patient\/MzM6NzA4OTo5MDg4OA\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/nl\/bijsluiters\/wetenschappelijk\/MzM6NzA5MDo5MDg4OA\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/myfenax-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/myfenax-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eActieve ingrediënten\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003emycofenolaat mofetil\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSamenstelling\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDe werkzame stof in dit middel is 500 mg mycofenolaatmofetil.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eElke tablet bevat 500 mg mycofenolaatmofetil.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDe andere stoffen in dit middel zijn:\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e\u003cspan\u003e- Kern van de tablet:\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003emicrokristallijne cellulose, povidon K-30, magnesiumstearaat, croscarmellose, natrium\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e\u003cspan\u003e- Filmomhulling\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ehypromellose (HPMC 2910), titaniumdioxide (E171), macrogol (PEG 400), talkindigotine (E132),zwart ijzeroxide (E172), rood ijzeroxide (E172)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eExtra info \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Belgium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740517126412,"sku":"2717544","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/d94d574536cc56780db30ee8418871ff70eb13a9_1_2717544.jpg?v=1767853688","url":"https:\/\/benu.be\/products\/myfenax-teva-500mg-tabl-omhulde-150x500mg","provider":"BENU","version":"1.0","type":"link"}