{"product_id":"kaletra-200mg-50mg-filmomh-tabl-120","title":"Kaletra 200mg\/50mg Filmomh Tabl 120","description":"\u003ch2\u003eProductbeschrijving\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNaam\u003c\/h4\u003eKaletra 200mg\/50mg Filmomh Tabl 120\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProductcode\u003c\/h4\u003e2270361\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndicatie(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eBehandeling van retrovirusinfecties : - t.g.v. HIV-infectie bij volwassenen of kinderen met tekens van progressieve of gevorderde immuundeficiëntie, in combinatie met andere antiretrovirale farmaca (nucleoside-analogen)... OPGELET: - roeit de infectie niet uit, maar vertraagt enkel de progressie van de ziekte (vooral in tritherapie)!\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eGebruiksaanwijzing\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eVolwassenen en adolescenten \u0026gt; 40 kg\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAanbevolen dosering: twee 200\/50 mg tabletten (400\/100 mg) tweemaal daags\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eToedieningswijze\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDe tabletten moeten oraal worden toegediend en moeten heel worden doorgeslikt zonder te kauwen, te breken of fijn te malen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe tabletten kunnen met of zonder voedsel worden ingenomen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContra-indicaties\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor (één van) de in \"Samenstelling\" vermelde hulpstof(fen).\u003cbr\u003e\nErnstige leverinsufficiëntie.\u003cbr\u003e\nKaletra bevat lopinavir en ritonavir, die beide remmers zijn van de P450 isovorm CYP3A. Kaletra mag niet gelijktijdig worden toegediend met geneesmiddelen die sterk afhankelijk zijn van CYP3A voor de klaring en waarbij verhoogde plasmaconcentraties geassocieerd zijn met ernstige en\/of levensbedreigende aandoeningen. Deze geneesmiddelen zijn onder andere:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"0\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 1pt 0px; border-style: solid none; padding: 0cm 5.4pt; width: 157px; vertical-align: top;\"\u003e\u003cb\u003eGeneesmiddelenklasse\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 1pt 0px; border-style: solid none; padding: 0cm 5.4pt; width: 155px; vertical-align: top;\"\u003e\n\u003cb\u003eGeneesmiddelen binnen de klasse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 1pt 0px; border-style: solid none; padding: 0cm 5.4pt; width: 309px; vertical-align: top;\"\u003e\u003cb\u003eRationale\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 621px; vertical-align: top;\"\u003e\n\u003ci\u003eVerhoogde spiegels van gelijktijdig toegediend geneesmiddel\u003c\/i\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 157px; vertical-align: top;\"\u003eAlpha\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e-adrenoceptor antagonist\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 155px; vertical-align: top;\"\u003eAlfuzosine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 309px; vertical-align: top;\"\u003eVerhoogde plasmaconcentraties van alfuzosine, wat kan leiden tot ernstige hypotensie. Gelijktijdige toediening van alfuzosine is gecontra-indiceerd).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 157px; vertical-align: top;\"\u003eAnti-arrhythmica\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 155px; vertical-align: top;\"\u003eAmiodaron\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 309px; vertical-align: top;\"\u003eVerhoogde plasmaconcentraties van amiodaron. Daardoor verhoogt het risico op aritmieën of andere ernstige bijwerkingen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 0cm 5.4pt; border: rgb(0, 0, 0); width: 157px; vertical-align: top;\"\u003eAntibiotica\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 0cm 5.4pt; border: rgb(0, 0, 0); width: 155px; vertical-align: top;\"\u003eFusidinezuur\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 0cm 5.4pt; border: rgb(0, 0, 0); width: 309px; vertical-align: top;\"\u003eVerhoogde plasmaconcentraties van fusidinezuur. Gelijktijdige toediening met fusidinezuur is bij dermatologische infecties gecontra-indiceerd).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 1pt 0px; border-style: solid none; padding: 0cm 5.4pt; width: 157px; vertical-align: top;\"\u003eAntihistaminica\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 1pt 0px; border-style: solid none; padding: 0cm 5.4pt; width: 155px; vertical-align: top;\"\u003eAstemizol, terfenadine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 1pt 0px; border-style: solid none; padding: 0cm 5.4pt; width: 309px; vertical-align: top;\"\u003eVerhoogde plasmaconcentraties van astemizol en terfenadine. Daardoor verhoogt het risico op aritmieën door deze middelen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 0cm 5.4pt; border: 0px rgb(0, 0, 0); width: 157px; vertical-align: top;\"\u003eAntipsychotica\/ Neuroleptica\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 155px; vertical-align: top;\"\u003ePimozide\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 309px; vertical-align: top;\"\u003eVerhoogde plasmaconcentraties van pimozide. Daardoor verhoogt het risico op ernstige hematologische afwijkingen of andere ernstige bijwerkingen van dit middel.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 157px; vertical-align: top;\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 155px; vertical-align: top;\"\u003eQuetiapine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 309px; vertical-align: top;\"\u003eVerhoogde plasmaconcentraties van quetiapine, welke kunnen leiden tot coma. Gelijktijdige toediening met quetiapine is gecontra-indiceerd).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 157px; vertical-align: top;\"\u003eErgot-alkaloïden\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 155px; vertical-align: top;\"\u003eDihydroergotamine, ergonovine, ergotamine, methylergonovine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 309px; vertical-align: top;\"\u003eVerhoogde plasmaconcentraties van ergot-derivaten die leiden tot een acute ergot-intoxicatie, inclusief vaatspasme en ischemie.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 157px; vertical-align: top;\"\u003eMotiliteitsbevorderende middelen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 155px; vertical-align: top;\"\u003eCisapride\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 309px; vertical-align: top;\"\u003eVerhoogde plasmaconcentraties van cisapride. Daardoor verhoogt het risico op ernstige aritmieën door dit middel.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 157px; vertical-align: top;\"\u003eHMG Co-A Reductaseremmers\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 155px; vertical-align: top;\"\u003eLovastatine, simvastatine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 309px; vertical-align: top;\"\u003eVerhoogde plasmaconcentraties van lovastatine en simvastatine; daardoor verhoogt het risico op myopathie inclusief rabdomyolyse).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"padding: 0cm 5.4pt; border: 0px rgb(0, 0, 0); width: 157px; vertical-align: top;\"\u003eFosfodiesterase (PDE5) remmers\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 155px; vertical-align: top;\"\u003eAvanafil\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 309px; vertical-align: top;\"\u003eVerhoogde plasmaconcentraties van avanafil.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\" style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 157px; vertical-align: top;\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 155px; vertical-align: top;\"\u003eSildenafil\u003cbr\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 309px; vertical-align: top;\"\u003eAlleen gecontra-indiceerd indien gebruikt voor pulmonale arteriële hypertensie (PAH). Verhoogde plasmaconcentraties van sildenafil. Daardoor verhoogde mogelijkheid van met sildenafil geassocieerde bijwerkingen (waaronder hypotensie en syncope). Zie rubrieken 4.4 en 4.5 voor gelijktijdige toediening aan patiënten met erectiele disfunctie.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 155px; vertical-align: top;\"\u003eVardenafil\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 309px; vertical-align: top;\"\u003eVerhoogde plasmaconcentraties van vardenafil.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 157px; vertical-align: top;\"\u003eSedativa\/hypnotica\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 155px; vertical-align: top;\"\u003eOraal midazolam, triazolam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 309px; vertical-align: top;\"\u003eVerhoogde plasmaconcentraties van oraal midazolam en triazolam. Daardoor verhoogt het risico op extreme sedatie en ademhalings-depressie door deze middelen. Zie rubriek 4.5 voor voorzorgen bij parenterale toediening van midazolam.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"3\" style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 621px; vertical-align: top;\"\u003e\n\u003cb\u003eVerlaagde spiegels van lopinavir\/ritonavir\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 157px; vertical-align: top;\"\u003eKruidengeneesmiddelen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 155px; vertical-align: top;\"\u003eSint-Janskruid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"border-width: 0px 0px 1pt; border-style: none none solid; padding: 0cm 5.4pt; width: 309px; vertical-align: top;\"\u003eKruidenpreparaten die Sint-Janskruid (\u003ci\u003eHypericum perforatum\u003c\/i\u003e) bevatten, vanwege een risico op verlaagde plasmaconcentraties en verminderd klinisch effect van lopinavir en ritonavir).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProduct informatie\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eWettelijke Tekst\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eBijsluiter\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/kaletra-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/kaletra-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/nl\/bijsluiters\/patient\/MzM6MzA1ODo2NjQx\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/nl\/bijsluiters\/wetenschappelijk\/MzM6MzA1OTo2NjQx\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/kaletra-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/kaletra-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eActieve ingrediënten\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003elopinavir, ritonavir\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSamenstelling\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eExtra info \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Abbvie","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740443201804,"sku":"2270361","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/e08255a519b5f7e64b55e5ac9cf3bc875fca882e_1_2270361.jpg?v=1771943151","url":"https:\/\/benu.be\/products\/kaletra-200mg-50mg-filmomh-tabl-120","provider":"BENU","version":"1.0","type":"link"}