{"product_id":"flecateva-retard-150mg-caps-verlengde-afgifte-100","title":"Flecateva Retard 150mg Caps Verlengde Afgifte 100","description":"\u003ch2\u003eProductbeschrijving\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNaam\u003c\/h4\u003eFlecateva Retard 150mg Caps Verlengde Afgifte 100\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProductcode\u003c\/h4\u003e3017589\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndicatie(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eBehandeling van\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1. AV nodale re-entrytachycardie; aritmie geassocieerd met Wolff-Parkinson-White-syndroom envergelijkbare aandoeningen met andere reactiewegen, wanneer andere behandelingen ondoeltreffendgebleken zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2. Ernstige symptomatische en levensbedreigende paroxysmale ventriculaire aritmie, die niet gereageerdheeft op andere vormen van therapie. Ook als andere behandelingen niet werden verdragen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e3. Paroxysmale boezemaritmie (atriumfibrilleren, atriumfladderen en atriale tachycardie) bij patiënten metinvaliderende symptomen na conversie, op voorwaarde dat er een duidelijke behoefte is aan behandelingop basis van de ernst van de klinische symptomen, wanneer andere behandelingen ondoeltreffendgebleken zijn. Structurele hartaandoeningen en\/of verstoorde werking van het linker ventrikel moetenuitgesloten worden vanwege het hogere risico op pro-aritmische effecten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eGebruiksaanwijzing\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDosering\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe start van de flecaïnideacetaattherapie en dosisaanpassingen moeten verlopen onder medisch toezicht encontrole van ecg en plasmaconcentraties. Voor sommige patiënten kan een ziekenhuisopname nodig zijntijdens dergelijke procedures, vooral voor patiënten met levensbedreigende ventrikelaritmie. Dezebeslissingen moeten onder toezicht van een specialist getroffen worden. Bij patiënten met een onderliggendeorganische cardiopathie en vooral die met een voorgeschiedenis van myocardinfarct, mag deflecaïnidebehandeling alleen worden opgestart wanneer andere aritmica dan klasse 1C (vooral amiodaron),ondoeltreffend blijken of niet verdragen worden en wanneer een niet-farmacologische behandeling(chirurgie, ablatie, geïmplanteerde defibrillator) niet geïndiceerd is. Er is een strikte medische opvolging vanhet ECG en de plasmaconcentraties vereist tijdens de behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVolwassenen en adolescenten (13-17 jaar):\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eSupraventriculaire aritmie\u003c\/em\u003e: De aanbevolen begindosis is 100 mg per dag. Een dosisverhoging kan overwogenworden na een periode van 4 tot 5 dagen. De optimale dosis is 200 mg per dag. Zo nodig kan de dosisverhoogd worden tot een maximum van 300 mg per dag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eVentriculaire aritmie\u003c\/em\u003e: De aanbevolen begindosis is 200 mg per dag. De maximale dagelijkse dosis is 400 mgen dit is normaal voorbehouden voor patiënten met een groot postuur of waar snelle controle van de aritmievereist is. Na 3-5 dagen is het aanbevolen om de dosering geleidelijk aan te passen aan het laagste niveauwaarbij de aritmie onder controle gehouden wordt. Het is mogelijk om de dosering te verlagen tijdens eenlangdurige behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBejaarde patiënten:\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eBij bejaarde patiënten mag de initiële dagelijkse dosering niet hoger zijn dan 100 mg per dag, omdat het kanzijn dat flecaïnide trager geëlimineerd wordt uit het plasma van bejaarden. Hiermee moet rekening gehoudenworden bij dosisaanpassingen. De dosis voor bejaarde patiënten mag niet hoger zijn dan 300 mg per dag.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eKinderen:\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eFlecaïnideacetaat is niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 12 jaar wegensgebrek aan gegevens over de veiligheid en werkzaamheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePlasmaconcentraties:\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eOp basis van suppressie van de premature ventriculaire contractie (PVC), lijkt het dat plasmaconcentratiesvan 200-1000 ng\/ml vereist kunnen zijn om een maximaal therapeutisch effect te bereiken.Plasmaconcentraties boven 700-1000 ng\/ml gaan gepaard met een hogere kans op ongewenste voorvallen.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVerstoorde nierfunctie:\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eBij patiënten met ernstig nierfalen (creatinineklaring 35 ml\/min\/1,73 m² of minder) mag de initiële doseringniet hoger liggen dan 100 mg per dag. Bij gebruik bij zulke patiënten is het sterk aanbevolen om deplasmaconcentratie vaak te controleren. Afhankelijk van het effect en de verdraagbaarheid mag de dosis dantoch voorzichtig verhoogd worden. Na 6-7 dagen mag de dosis aangepast worden, afhankelijk van het effecten de verdraagbaarheid. Bij sommige patiënten met ernstig nierfalen kan de klaring van flecaïnide sterkvertraagd zijn en is de halfwaardetijd verlengd (60-70 uur).\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVerstoorde leverfunctie:\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eBij patiënten met een verstoorde leverfunctie moet de patiënt nauwlettend gevolgd worden en mag de dosisniet hoger liggen dan 100 mg per dag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatiënten met een permanente pacemaker in situ moeten voorzichtig behandeld worden en de dosis mag niethoger liggen dan 200 mg per dag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij patiënten die al cimetidine of amiodaron krijgen, is nauwlettende opvolging vereist. Bij sommigepatiënten kan het zijn dat de dosis verlaagd moet worden en deze mag niet hoger liggen dan 200 mg per dag.De patiënten moeten gevolgd worden tijdens de initiële en de onderhoudstherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRegelmatige controle van de plasmaconcentratie en het ecg is aanbevolen (ecg eenmaal per maand en oplange termijn om de 3 maanden) tijdens de therapie. Tijdens de beginfase van de therapie en wanneer dedosis wordt verhoogd, moet er om de 2-4 dagen een ecg gemaakt worden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWanneer flecaïnide gebruikt wordt bij patiënten met doseringsbeperkingen, moet er vaak een ecg gemaaktworden (naast de regelmatige controle van de flecaïnideconcentratie). De dosis moet met tussenpozen van 6-8 dagen aangepast worden. Bij zulke patiënten moet een ecg gemaakt worden in weken 2 en 3 om deindividuele dosering te controleren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWijze van toediening\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOraal gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe capsules met verlengde afgifte moeten eenmaal per dag worden ingenomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContra-indicaties\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProduct informatie\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eWettelijke Tekst\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eBijsluiter\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc5e301e5c015ab3cb2f6a\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc5e301e5c015ab3cb324f\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc5e301e5c015ab3cb2f6a\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc5e301e5c015ab3cb324f\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eActieve ingrediënten\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eflecaïnide acetaat\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSamenstelling\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eElke capsule bevat 150mg flecaïnideacetaat\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlle capsules: povidon, microkristallijne cellulose, crospovidon, colloïdaal siliciumdioxide,magnesiumstearaat, methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) copolymeer, polyethyleenglycol, talk, watervrijethanol;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ecapsule van 150 mg: gelatine, titaandioxide, zwart ijzeroxide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eExtra info \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Belgium","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740495204620,"sku":"3017589","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/fdb87adfc3084223f3dc712a606d2768610d2dd3_1_3017589.jpg?v=1767853826","url":"https:\/\/benu.be\/products\/flecateva-retard-150mg-caps-verlengde-afgifte-100","provider":"BENU","version":"1.0","type":"link"}