{"product_id":"celestone-gutt-1-x-30ml-0-5mg-1ml","title":"Celestone Gutt 1 X 30ml 0,5mg\/1ml","description":"\u003ch2\u003eProductbeschrijving\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCelestone 0,5 mg tabletten en Celestone 0,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing behoren tot een groep geneesmiddelen die corticosteroïden genoemd worden. Deze geneesmiddelen van het cortisonetype dragen bij tot het verlichten van de onstoken lichaamsdelen. Ze verminderen de zwelling, roodheid, jeuk en allergische reacties en maken vaak deel uit van de behandeling van een bepaald aantal ziekten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNaam\u003c\/h4\u003eCelestone Gutt 1 X 30ml 0,5mg\/1ml\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProductcode\u003c\/h4\u003e0105692\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndicatie(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eEndocrinologische aandoeningen\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePrimaire of secundaire bijnierinsufficiëntie, congenitale bijnierhyperplasie, niet-suppuratieve thyroïditis en hypercalciëmie in verband met kanker\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAandoeningen van spieren en skelet\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls aanvullende behandeling van korte duur (om de patiënt te helpen een acute aanval of een opflakkering door te komen) bij reumatische psoriasis, reumatoïde polyartritis (bepaalde specifieke gevallen vereisen een onderhoudsbehandeling met een lage dosis), ankyloserende spondylartritis, acute en subacute bursitis, niet-specifieke acute tenosynovitis, jicht, acuut gewrichtsreuma en synovitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCollagenosen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij een opflakkering of als onderhoudsbehandeling in bepaalde specifieke gevallen van lupus erythematosus disseminatus, acute reumatische carditis, sclerodermie en dermatomyositis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDermatologische aandoeningen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePemphigus, herpetiforme bulleuze dermatitis, ernstig multiform erytheem (syndroom van Stevens-Johnson), exfoliatieve dermatitis, mycosis fungoides, ernstige psoriasis, allergisch eczeem (chronische dermatitis), urticaria\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllergische aandoeningen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van ernstige of invaliderende allergische aandoeningen die niet reageren op verschillende aangewezen conventionele behandelingen, zoals seizoengebonden of chronische allergische rhinitis, bronchiaal astma (met inbegrip van status asthmaticus), contactdermatitis, atopische dermatitis (neurodermitis), geneesmiddelenreacties en serumziekte\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOftalmologische aandoeningen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErnstige acute en chronische inflammatoire allergische aandoeningen van het oog en de adnexa, zoals allergische conjunctivitis, keratitis, acute marginale ulcera van de cornea, zoster ophtalmicus, iritis en iridocyclitis, chorioretinitis, diffuse uveitis posterior en choroiditis, neuritis van de nervus opticus, sympathische oftalmie, centrale retinitis en retrobulbaire neuritis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRespiratoire aandoeningen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische sarcoïdose, syndroom van Loeffler dat niet reageert op andere behandelingen, berylliose en fulminante of gedissemineerde longtuberculose voor zover een geschikte antituberculeuze chemotherapie wordt ingesteld\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHematologische aandoeningen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSecundaire idiopathische trombocytopenie bij volwassenen, verworven (auto-immune) hemolytische anemie, erytroblastopenie (aregeneratieve anemie), congenitale aplastische (erytroïde) anemie en transfusiereacties\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeoplastische aandoeningen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePalliatieve behandeling van leukemieën en lymfomen bij volwassenen, evenals acute leukemie bij kinderen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOedemateuze aandoeningen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInductie van een diurese of een remissie van een proteïnurie in geval van een nefrotisch syndroom zonder uremie van idiopathische aard of als gevolg van een lupus erythematosus, angioneurotisch oedeem\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTuberculeuze meningitis met subarachnoïdaal blok of dreigend blok, in combinatie met een passende antituberculeuze chemotherapie, colitis ulcerosa en Bell-verlamming\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eGebruiksaanwijzing\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDe initiële dosis varieert van 0,25 mg tot 8 mg per dag afhankelijk van de aard van de aandoening.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe initiële dosis varieert van 17,5 tot 250 µg (0,017 tot 0,25 mg) per kg lichaamsgewicht per dag of van 0,5 mg tot 7,5 mg per m2 lichaamsoppervlakte per dag\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe dosering voor baby's en kinderen moet bepaald worden op basis van dezelfde overwegingen als voor volwassenen, eerder dan op basis van de leeftijd of het gewicht\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eReumatische aandoeningen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStartdosis: 1-2,5 mg Bij gunstig effect: de dosis verminderen met 0,25 mg om de twee of drie dagen, tot een adequate onderhoudsbehandeling (0,5 tot 1,5 mg per dag)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcuut gewrichtsreuma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInitiële dagdosis: 6-8 mg Zodra de aandoening onder controle is: totale dagdosis verminderen met 0,25 mg tot 0,5 mg per dag, tot een bevredigende onderhoudsdosis wordt bereikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBursitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStartdosis: 1 tot 2,5 mg per dag in afzonderlijke innamen toe te dienen. In geval van recidief is een tweede behandelingskuur aangewezen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStatus asthmaticus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStartdosis: 3,5 tot 4,5 mg per dag gedurende 1 of 2 dagen om de aanval te stoppen. Vervolgens wordt de dosis om de andere dag met 0,25 tot 0,5 mg verminderd tot de onderhoudsdosis wordt bereikt of tot de behandeling gestopt wordt\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRefractair chronisch astma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStartdosis: 3,5 mg per dag toegediend tot een bevredigende respons wordt verkregen of gedurende een willekeurige periode van 7 dagen. Vervolgens wordt de dosis met 0,25 tot 0,5 mg per dag verminderd tot een bevredigende onderhoudsdosis wordt bereikt\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRefractaire hooikoorts\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEerste dag: 1,5 tot 2,5 mg in afzonderlijke innamen toegediend Daarna de totale dagdosis met 0,5 mg per dag verminderen tot de symptomen terugkeren. Vervolgens wordt de dosis aangepast en de behandeling gedurende het piekseizoen met deze dosis voortgezet, waarna zij moet worden stopgezet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLupus erythematosus disseminatus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStartdosis: 1-1,5 mg driemaal per dag gedurende verschillende dagen Onderhoudsbehandeling: 1,5-3 mg per dag\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDermatologische aandoeningen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStartdosis: 2,5-4,5 mg per dag Daarna de dagelijkse dosis met 0,25 tot 0,5 mg om de 2 of 3 dagen verminderen tot een bevredigende onderhoudsdosis wordt bereikt\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInflammatoire oogaandoeningen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStartdosis: 2,5-4,5 mg per dag in verschillende innamen tot een bevredigende respons wordt bereikt of gedurende een willekeurige periode van 7 dagen Voor chronische aandoeningen: dosis met 0,5 mg per dag verminderen tot de onderhoudsdosis wordt bereikt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGenito-adrenaal syndroom\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoeltreffende dosis: 1-1,5 mg per dag in verschillende innamen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eToedieningswijze\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eToediening eenmaal per dag 's ochtends.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContra-indicaties\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eovergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eovergevoeligheid voor corticosteroïden\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCelestone is tegenaangewezen bij:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eoculaire herpes simplex;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eprimair glaucoom;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eacute psychosen;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003einfecties met virussen, bacteriën of schimmels;\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProduct informatie\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eWettelijke Tekst\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eBijsluiter\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/660677b7a302366d3b4ded84\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/660677b7a302366d3b4ded89\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc8f3e1e5c015ab30e2782\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc8f401e5c015ab30e2980\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eActieve ingrediënten\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003ebetamethason\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSamenstelling\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eElke ml van druppels voor oraal gebruik, oplossing bevat 0,5 mg betamethason.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHulpstoffen met bekend effect:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCelestone druppels voor oraal gebruik, oplossing bevat 310 mg\/ml propyleenglycol (E1520)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropyleenglycol - glycerol - sucralose – citroenzuur monohydraat – dinatriumfosfaat anhydrisch – sinaasappelsmaakstof – fosforzuur – natrium hydroxide - gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eExtra info \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eFarmacodynamische eigenschappen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFarmacotherapeutische categorie: corticosteroïd voor systemisch gebruik, glucocorticosteroïd, ATC-code: H02A B01.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetamethason is een synthetisch glucocorticoïd (9 alfa-fluoro-16 bèta-methylprednisolon) met krachtige anti-inflammatoire en immunosuppressieve eigenschappen, waarvan de belangrijkste werkingsmechanismen nog niet bekend zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij de mens vertoont betamethason een 25-maal grotere glucocorticoïde (anti-inflammatoire) activiteit dan hydrocortison.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij orale toediening is 0,75 mg betamethason equivalent met 20 mg hydrocortison.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetamethason heeft geen klinisch significante mineralocorticoïde effecten. Het effect op de natrium- en waterretentie is kleiner dan dat van hydrocortison en doet zich bij de gebruikelijke therapeutische dosis zelden voor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFarmacokinetische gegevens\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetamethason wordt na orale toediening geresorbeerd en is werkzaam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eBloedspiegels\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAanwezigheid in het bloed 20 min. na orale toediening\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePiekplasmaconcentratie 2 u na orale toediening\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePlasmahalveringstijd na één enkele dosis van 3 u tot 5 u\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExcretie 24 u\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBiologische halveringstijd 36 u tot 54 u\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetamethason wordt in de lever gemetaboliseerd. Bij patiënten met leveraandoeningen verloopt de klaring derhalve langzamer dan bij patiënten met een normale leverfunctie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eBiologische beschikbaarheid\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe biologisch actieve concentratie van het corticosteroïd wordt meer bepaald door de vrije concentratie dan door de totale concentratie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetamethason bindt zich hoofdzakelijk met albumine en is minder aan eiwitten gebonden dan hydrocortison. Het heeft een langere halveringstijd (\u0026gt; 5 u) dan hydrocortison (1,5 u).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr is geen enkel verband tussen de concentratie van corticosteroïden in het bloed en de therapeutische effecten aangezien de farmacodynamische effecten langer aanhouden dan de tijd waarbinnen de plasmaconcentraties kunnen worden gemeten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Organon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740444807436,"sku":"105692","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/1e7886b64e536c21c806cd3325efa830005eabed_1_105692.jpg?v=1771928382","url":"https:\/\/benu.be\/products\/celestone-gutt-1-x-30ml-0-5mg-1ml","provider":"BENU","version":"1.0","type":"link"}