{"product_id":"sandostatine-lar-1fl-20mg","title":"Sandostatine Lar 1fl 20mg","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003eSandostatine Lar 1fl 20mg\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e1395060\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTraitement des patients acromégales déjà correctement contrôlés par la Sandostatine sous-cutanée\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTraitement des patients présentant les symptômes associés aux tumeurs endocrines gastroentéropancréatiques fonctionnelles et dont les symptômes sont déjà correctement contrôlés par un traitement par la Sandostatine sous-cutanée\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eAcromégalie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eChez les patients déjà contrôlés adéquatement par administration s.c. de Sandostatine, il est recommandé de débuter le traitement en administrant 20 mg de Sandostatine LAR toutes les 4 semaines pendant 3 mois.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe traitement par Sandostatine LAR peut débuter le jour suivant l'administration de la dernière dose de Sandostatine s.c\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChez les patients dont les symptômes cliniques et les paramètres biochimiques (cf. ci-dessus) ne sont pas complètement contrôlés après 3 mois (GH toujours plus élevée que 2,5 µg\/l), la dose peut être portée à 30 mg toutes les 4 semaines\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eTumeurs endocrines gastroentéropancréatiques\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eChez les patients dont les symptômes sont déjà adéquatement contrôlés par administration s.c\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e20 mg de Sandostatine LAR toutes les 4 semaines.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe traitement par Sandostatine s.c. devrait être poursuivi, à la dose précédemment efficace, durant les 2 semaines suivant la première injection de Sandostatine LAR\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChez les patients non traités auparavant par la Sandostatine s.c\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDébuter le traitement en administrant 0,1 mg de Sandostatine s.c. 3 fois par jour pendant une courte période (environ 2 semaines)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChez les patients dont les symptômes et les marqueurs biologiques sont bien contrôlés après 3 mois de traitement, la dose peut être réduite à 10 mg de Sandostatine LAR toutes les 4 semaines\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChez les patients dont les symptômes ne sont que partiellement contrôlés après 3 mois de traitement, la dose peut être augmentée à 30 mg de Sandostatine LAR toutes les 4 semaines\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc7a4b1e5c015ab3ff97ca\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc7a561e5c015ab3ffb5d2\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/fr\/notices\/patient\/MzM6MjMzMTo0ODUy\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/fr\/notices\/scientifique\/MzM6MjMzMjo0ODUy\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc7a4b1e5c015ab3ff97ca\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc7a561e5c015ab3ffb5d2\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eoctréotide acétate\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default 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