{"product_id":"accofil-48-me-0-5ml-opl-inj-5-voorgevulde-sp-0-5ml","title":"Accofil 48 Me\/0,5ml Sol Inj 5 Ser Prerempl 0,5ml","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003eAccofil 48 Me\/0,5ml Sol Inj 5 Ser Prerempl 0,5ml\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e3258670\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRéduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRéduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie de greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMobilisation de cellules souches progénitrices (CSP) dans le sang circulant.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn traitement à long terme, augmentation du taux de neutrophiles et réduction de l'incidence et de la durée des épisodes infectieux chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un taux de polynucléaires neutrophiles (PNN) \u0026lt; ou = 0,5 x 10 E9\/l et des antécédents d'infections sévères ou récurrentes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTraitement des neutropénies persistantes (PNN \u0026lt; ou = 1,0 x 10 E9\/l) chez les patients infectés par le VIH à un stade avancé, afin de réduire le risque d'infection bactérienne.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eChimiothérapie cytotoxique standard\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: 0,5 MU\/kg\/jour (= 5 mcg\/kg\/jour) en injection sous-cutanée ou perfusion intraveineuse de 30 minutes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1ère dose: minimum 24h après la fin de la chimiothérapie cytotoxique.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJusqu'à ce que le nadir attendu du nombre de neutrophiles soit dépassé et que ce nombre soit revenu à une valeur normale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAprès chimiothérapie myéloablative\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: de 1,0 MU\/kg\/jour (= 10 mcg\/kg\/jour) en perfusion intraveineuse courte de 30 minutes ou en perfusion sous-cutanée ou intraveineuse continue de 24 heures.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1ère dose: au minimum 24 heures après la chimiothérapie cytotoxique et au moins 24 heures après l'injection de moelle osseuse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdministration quotidienne jusqu'à ce que le nadir du nombre de neutrophiles soit dépassé.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEnsuite, la dose quotidienne doit être titrée en fonction de la réponse des neutrophiles:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSi le PNN \u0026gt; 1,0 x 10 E9\/l pendant 3 jours consécutifs: réduire la dose à 0,5 MU\/kg\/jour.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEnsuite, si le taux de PNN reste \u0026gt; 1,0 x 10 E9\/l pendant 3 jours consécutifs supplémentaires: arrêter le traitement par filgrastim.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSi le nombre de PNN descend en dessous de 1,0 x 10 E9\/l au cours du traitement: réaugmenter la dose de filgrastim en suivant les étapes ci-dessus.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMobilisation des CSP dans le sang périphérique\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTRAITEMENT MYELOSUPPRESSEUR OU MYELO-ABLATIF SUIVI D'UNE GREFFE DE CSP AUTOLOGUES\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEn monothérapie:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: 1,0 MU\/kg\/jour, pendant 5 à 7 jours consécutifs, en perfusion sous-cutanée continue de 24 heures ou par injection sous-cutanée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePériode de cytaphérèse: 1 ou 2 cytaphérèses aux jours 5 et 6 sont souvent suffisantes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePoursuivre l'administration du filgrastim jusqu'à la dernière cytaphérèse.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAprès chimiothérapie myélosuppressive:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: 0,5 MU\/kg\/jour en injections sous-cutanées quotidiennes:\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- à partir du premier jour suivant la fin de la chimiothérapie,\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- jusqu'à ce que le nadir soit depassé et que le taux de neutrophiles se soit normalisé.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRéaliser la cytaphérèse dans l'intervalle de temps où le taux de PNN est compris augmente de \u0026lt; 0,5 x 10 E9\/l à \u0026gt; 5,0 x 10 E9\/l.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUne seule cytaphérèse suffit en général pour les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie intensive.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDans les autres cas, il est recommandé de procéder a des cytaphérèses supplémentaires.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMOBILISATION DES CSP (DONNEURS SAINS) AVANT UNE ALLOGREFFE DE CSP\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: 1,0 MU\/kg\/jour pendant 4 à 5 jours, par injection sous-cutanée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCytaphérèses: commencer au jour 5 et poursuivre jusqu'au jour 6, afin de collecter une quantité de 4 x 10 E6 cellules CD34+ \/ kg de masse corporelle du receveur.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de neutropénie chronique sévère\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose initiale recommandée:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeutropénie congénitale: 1,2 MU\/kg\/jour, en dose unique ou en plusieurs doses, par injection sous-cutanée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeutropénie idiopathique ou cyclique: 0,5 MU\/kg\/jour, en dose unique ou en plusieurs doses, par injection sous-cutanée.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAjustement posologique:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdministration quotidienne jusqu'à ce que le nombre de neutrophiles atteigne ou puisse être maintenu \u0026gt; 1,5 x 10 E9\/l.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAprès une ou deux semaines de traitement, la dose initiale peut être doublée ou diminuée de moitié selon la réponse du patient.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAjuster la dose à chaque individu toutes les une à deux semaines pour maintenir le taux moyen de neutrophiles entre 1,5 x 10 E9\/l et 10 x 10 E9\/l.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUn protocole d'augmentation des doses plus rapide peut être envisagé chez les patients présentant des infections sévères.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eChez les patients infectés par le virus VIH\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCorrection de la neutropénie:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose initiale recommandée: 0,1 MU\/kg\/jour par voie sous-cutanée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePeut être augmentée par paliers jusqu'à max. 0,4 MU\/kg\/jour (voire 1,0 MU\/kg\/jour chez certains patients) pour obtenir et maintenir un taux normal et stable de polynucléaires neutrophiles (PNN \u0026gt; 2,0 x 10 E9\/l).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMaintien de la numération normale des neutrophiles:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAjuster la dose initiale en administrant, un jour sur deux, une injection sous-cutanée de 30 MU\/jour.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSelon la réponse du patient, ajuster la posologie pour maintenir le taux moyen de PNN \u0026gt; 2 x 10 E9\/l.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMode d'administration\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePerfusion intraveineuse, perfusion sous-cutanée ou injection sous-cutanée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePeut être dilué dans une solution de glucose à 5 % si nécessaire.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa concentration finale ne peut jamais être inférieure à 0,2 MU\/ml.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePour des concentrations inférieures à 1,5 MU\/ml, ajouter de la sérum-albumine humaine de façon à obtenir une concentration finale de 2 mg\/ml.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/accofil-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/accofil-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/accofil-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/accofil-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003efilgrastim\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Accord Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740413317388,"sku":"3258670","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/daa5749cb7048393bbb75146cd00414b5065faa8_1_3258670.jpg?v=1761222616","url":"https:\/\/benu.be\/fr\/products\/accofil-48-me-0-5ml-opl-inj-5-voorgevulde-sp-0-5ml","provider":"BENU","version":"1.0","type":"link"}