{"title":"Swedish Orphan Biovitrum","description":null,"products":[{"product_id":"elocta-2000ie-pdr-solv-voor-opl-inj-1","title":"Elocta 2000ui Pdr+solv Pour Sol Inj 1","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003eElocta 2000ui Pdr+solv Pour Sol Inj 1\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e3394244\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eHémophilie A\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eAdultes préalablement traités\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cp\u003eTRAITEMENT A LA DEMANDE\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEPISODES HEMORRAGIQUES\/CHIRURGIES\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eENFANTS \u0026lt; 12 ANS\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eADOLESCENTS DE 12 ANS ET PLUS\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMode d'administration\u003c\/p\u003e\n\u003cli\u003eLa dose et la durée du traitement substitutif dépendent de la sévérité du déficit en facteur VIII, de la localisation et de l'intensité de l'épisode hémorragique, ainsi que de l'état clinique du patient.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSurveillance thérapeutique par mesure de l'activité coagulante (activité plasmatique du facteur VIII).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNombre d'Unités (UI) nécessaires = poids corporel (kg) × augmentation souhaitée du taux de facteur VIII (%) (UI\/dl) × 0,5 (UI\/kg par UI\/dl)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDébut d'hémarthrose, de saignement musculaire ou buccal:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTaux de facteur VIII nécessaire: 20 - 40 % (UI\/dl).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFréquence d'administration: toutes les 12 à 24 heures (l'intervalle entre les doses peut être prolongé jusqu'à 36 heures).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDurée du traitement: pendant au moins 1 jour jusqu'à la fin de l'épisode hémorragique, indiquée par la disparition de la douleur, ou l'obtention d'une cicatrisation.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHémarthrose plus étendue, hémorragie musculaire ou hématome:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTaux de facteur VIII nécessaire: 30 - 60 % (UI\/dl).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFréquence d'administration: toutes les 12 à 24 heures (l'intervalle entre les doses peut être prolongé jusqu'à 36 heures).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDurée du traitement: pendant 3 à 4 jours ou plus jusqu'à la disparition de la douleur et de l'invalidité aiguë.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHémorragie engageant le pronostic vital:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTaux de facteur VIII nécessaire: 60 - 100 % (UI\/dl).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFréquence d'administration: toutes les 8 à 24 heures.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDurée du traitement: jusqu'à disparition du risque vital.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChirurgie mineure, dont extraction dentaire:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTaux de facteur VIII nécessaire: 30 - 60 % (UI\/dl).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFréquence d'administration: toutes les 24 heures.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDurée du traitement: pendant au moins 1 jour, jusqu'à cicatrisation.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChirurgie majeure:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTaux de facteur VIII nécessaire: 80 - 100 % (UI\/dl).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFréquence d'administration: toutes les 8 à 24 heures.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDurée du traitement: selon les besoins, jusqu'à cicatrisation satisfaisante de la plaie, puis poursuivre le traitement pendant au moins 7 jours supplémentaires afin de maintenir une activité coagulante du facteur VIII plasmatique de 30 % à 60 % (UI\/dl).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePROPHYLAXIE A LONG TERME\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: 50 UI\/kg tous les 3 à 5 jours.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIntervalle thérapeutique: de 25 à 65 UI\/kg selon la réponse du patient.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChez les jeunes patients, il peut être nécessaire de raccourcir les intervalles entre les injections ou d'administrer des doses plus élevées.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEnfants préalablement traités\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa dose et la durée du traitement substitutif dépendent de la sévérité du déficit en facteur VIII, de la localisation et de l'intensité de l'épisode hémorragique, ainsi que de l'état clinique du patient.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSurveillance thérapeutique par mesure de l'activité coagulante (activité plasmatique du facteur VIII).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUne administration plus fréquente ou des doses plus élevées peuvent être nécessaires.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVoir posologies recommandées chez les adultes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVoie intraveineuse pendant plusieurs minutes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDébit d'administration: max. 10 ml\/min.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReconstitution:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDissoudre la poudre pour solution injectable à l'aide du solvant (eau pour injection) fourni dans la seringue préremplie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePour ce faire, utiliser l'adaptateur pour flacon stérile.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRemuer délicatement le flacon en le faisant tourner jusqu'à dissolution de la poudre.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa solution reconstituée doit être limpide ou légèrement opalescente et incolore.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAprès reconstitution, si le produit n'a pas été utilisé dans un délai de 6 heures, il doit être éliminé.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/elocta-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/elocta-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/fr\/notices\/patient\/MzM6NzAzNToxMjA2Mw\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/fr\/notices\/scientifique\/MzM6NzAzNToxMjA2Mw\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/elocta-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/elocta-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eefmoroctocog alfa\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"AOP Orphan Pharmaceuticals Netherlands B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740432060684,"sku":"3394244","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/73996e39c95fe12ec22133b85b911695e8408b56_1_3394244.jpg?v=1772081108"},{"product_id":"elocta-3000ie-pdr-solv-voor-opl-inj-1","title":"Elocta 3000ui Pdr+solv Pour Sol Inj 1","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003eElocta 3000ui Pdr+solv Pour Sol Inj 1\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e3393980\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eHémophilie A\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTraitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDurée du traitement: pendant au moins 1 jour, jusqu'à cicatrisation.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChirurgie majeure:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTaux de facteur VIII nécessaire: 80 - 100 % (UI\/dl).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFréquence d'administration: toutes les 8 à 24 heures.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDurée du traitement: selon les besoins, jusqu'à cicatrisation satisfaisante de la plaie, puis poursuivre le traitement pendant au moins 7 jours supplémentaires afin de maintenir une activité coagulante du facteur VIII plasmatique de 30 % à 60 % (UI\/dl).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePROPHYLAXIE A LONG TERME\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: 50 UI\/kg tous les 3 à 5 jours.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIntervalle thérapeutique: de 25 à 65 UI\/kg selon la réponse du patient.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChez les jeunes patients, il peut être nécessaire de raccourcir les intervalles entre les injections ou d'administrer des doses plus élevées.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEnfants préalablement traités\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cp\u003eENFANTS \u0026lt; 12 ANS\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eADOLESCENTS DE 12 ANS ET PLUS\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMode d'administration\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdultes préalablement traités\u003c\/p\u003e\n\u003cli\u003eLa dose et la durée du traitement substitutif dépendent de la sévérité du déficit en facteur VIII, de la localisation et de l'intensité de l'épisode hémorragique, ainsi que de l'état clinique du patient.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSurveillance thérapeutique par mesure de l'activité coagulante (activité plasmatique du facteur VIII).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa dose et la durée du traitement substitutif dépendent de la sévérité du déficit en facteur VIII, de la localisation et de l'intensité de l'épisode hémorragique, ainsi que de l'état clinique du patient.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSurveillance thérapeutique par mesure de l'activité coagulante (activité plasmatique du facteur VIII).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUne administration plus fréquente ou des doses plus élevées peuvent être nécessaires.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVoir posologies recommandées chez les adultes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVoie intraveineuse pendant plusieurs minutes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDébit d'administration: max. 10 ml\/min.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReconstitution:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDissoudre la poudre pour solution injectable à l'aide du solvant (eau pour injection) fourni dans la seringue préremplie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePour ce faire, utiliser l'adaptateur pour flacon stérile.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRemuer délicatement le flacon en le faisant tourner jusqu'à dissolution de la poudre.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa solution reconstituée doit être limpide ou légèrement opalescente et incolore.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAprès reconstitution, si le produit n'a pas été utilisé dans un délai de 6 heures, il doit être éliminé.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eTRAITEMENT A LA DEMANDE\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNombre d'Unités (UI) nécessaires = poids corporel (kg) × augmentation souhaitée du taux de facteur VIII (%) (UI\/dl) × 0,5 (UI\/kg par UI\/dl)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEPISODES HEMORRAGIQUES\/CHIRURGIES\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDébut d'hémarthrose, de saignement musculaire ou buccal:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTaux de facteur VIII nécessaire: 20 - 40 % (UI\/dl).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFréquence d'administration: toutes les 12 à 24 heures (l'intervalle entre les doses peut être prolongé jusqu'à 36 heures).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDurée du traitement: pendant au moins 1 jour jusqu'à la fin de l'épisode hémorragique, indiquée par la disparition de la douleur, ou l'obtention d'une cicatrisation.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHémarthrose plus étendue, hémorragie musculaire ou hématome:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTaux de facteur VIII nécessaire: 30 - 60 % (UI\/dl).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFréquence d'administration: toutes les 12 à 24 heures (l'intervalle entre les doses peut être prolongé jusqu'à 36 heures).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDurée du traitement: pendant 3 à 4 jours ou plus jusqu'à la disparition de la douleur et de l'invalidité aiguë.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHémorragie engageant le pronostic vital:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTaux de facteur VIII nécessaire: 60 - 100 % (UI\/dl).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFréquence d'administration: toutes les 8 à 24 heures.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDurée du traitement: jusqu'à disparition du risque vital.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChirurgie mineure, dont extraction dentaire:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTaux de facteur VIII nécessaire: 30 - 60 % (UI\/dl).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFréquence d'administration: toutes les 24 heures.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/product-information\/elocta-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/product-information\/elocta-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/product-information\/elocta-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/product-information\/elocta-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/product-information\/elocta-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/product-information\/elocta-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/product-information\/elocta-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/product-information\/elocta-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/fr\/notices\/patient\/MzM6NzAzNToxMjA1OA\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/fr\/notices\/scientifique\/MzM6NzAzNToxMjA1OA\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/elocta-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/elocta-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eefmoroctocog alfa\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"AOP Orphan Pharmaceuticals Netherlands B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740432224524,"sku":"3393980","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/e914ecfa3650981c04601e0c2d226f893e67067a_1_3393980.jpg?v=1771943787"},{"product_id":"altuvoct-3000-ie-1x-voorgevulde-spuit-3ml-hemofilie-a","title":"Altuvoct 3000 UI | 1x seringue préremplie 3 ml | Hémophilie A","description":"\u003c!-- x-tinymce\/html --\u003e\u003ch2\u003eDescription\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAltuvoct 3000 IE est un médicament injectable utilisé pour le traitement et la prévention des saignements chez les patients atteints d'hémophilie A, également appelée déficit congénital en facteur VIII. Le principe actif, l'efanesoctocog alfa, appartient à une nouvelle génération de thérapies par facteur VIII et peut être utilisé chez les adultes comme chez les enfants.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndications : pourquoi utiliser ce produit ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAltuvoct 3000 IE est utilisé pour l'hémophilie A. Le produit aide à traiter les saignements actifs. Il est également utilisé en \u003cu\u003eprophylaxie\u003c\/u\u003e, c'est-à-dire pour prévenir les saignements. Il convient à \u003cu\u003etoutes les tranches d'âge\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eMode d'emploi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAltuvoct 3000 IE est administré par \u003cu\u003einjection\u003c\/u\u003e. La posologie et le schéma sont déterminés par votre médecin, en fonction de votre poids, de la gravité de l'hémophilie A et de la situation clinique. Suivez toujours les \u003cu\u003einstructions de votre médecin ou pharmacien\u003c\/u\u003e avec soin.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eContre-indications : quand ne pas utiliser ce produit \u003cu\u003e?\u003c\/u\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eN'utilisez pas Altuvoct 3000 IE en cas d'\u003cu\u003ehypersensibilité connue à l'efanesoctocog alfa\u003c\/u\u003e ou à l'un des excipients.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEffets secondaires possibles\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMaux de tête ou migraines\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDouleurs articulaires\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVomissements\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÉruptions cutanées ou eczéma\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUrticaire\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDouleurs dans les membres ou le dos\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFièvre\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRéactions au site d'injection\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDans de rares cas : \u003cu\u003eréactions allergiques graves\u003c\/u\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePropriétés\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAltuvoct contient de l'efanesoctocog alfa, une \u003cu\u003eprotéine de fusion recombinant du facteur VIII avec une durée d'action prolongée\u003c\/u\u003e. Cela permet une \u003cu\u003eadministration hebdomadaire\u003c\/u\u003e tout en atteignant des niveaux de facteur VIII normaux à presque normaux.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIngrédients actifs\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEfanesoctocog alfa 3000 IE\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eContenu\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePoudre et solvant pour solution injectable dans une seringue pré-remplie de 3 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrécautions\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cu\u003eArrêtez immédiatement\u003c\/u\u003e l'utilisation et contactez votre médecin si vous présentez des signes de réaction allergique.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUne surveillance régulière de la formation d'\u003cu\u003einhibiteurs (anticorps neutralisants)\u003c\/u\u003e est nécessaire.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLes patients ayant des \u003cu\u003efacteurs de risque cardiovasculaire\u003c\/u\u003e nécessitent un suivi supplémentaire.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eL'utilisation d'un \u003cu\u003ecathéter veineux central\u003c\/u\u003e comporte un risque d'infection ou de thrombose.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eFAQ\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eQu'en est-il de la conduite, de la consommation d'alcool et d'autres aliments ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a pas de restrictions spécifiques connues pour la conduite ou l'alimentation. Discutez de la \u003cu\u003econsommation d'alcool\u003c\/u\u003e avec votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eQue faire si je suis enceinte ou si j'allaite ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eN'utilisez Altuvoct 3000 IE pendant la \u003cu\u003egrossesse ou l'allaitement\u003c\/u\u003e que si cela est clairement nécessaire et sur l'avis de votre médecin. Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien en cas de doutes ou préoccupations.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eQue faire si je veux arrêter ce médicament ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eN'arrêtez jamais de votre propre chef\u003c\/u\u003e Altuvoct sans consulter votre médecin. Il est important d'être bien accompagné lors de l'arrêt de certains médicaments.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eCe médicament est-il disponible sur le marché sous un autre nom ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eActuellement, il n'y a pas de produit équivalent sous un autre nom actif sur le marché belge.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eNotice\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConsultez la notice officielle via : \u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/altuvoct-epar-product-information_fr.pdf\"\u003eAltuvoct 3000 IE notice\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eCeci est un médicament, pas d'utilisation prolongée sans avis médical, à conserver hors de portée des enfants. Informations concernant la posologie standard, les contre-indications, les effets secondaires et les précautions se rapportent à des informations générales et à des situations courantes. Lisez attentivement la notice. En cas de doute, demandez toujours conseil à votre médecin ou pharmacien pour une information personnalisée. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin généraliste.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"AOP Orphan Pharmaceuticals Netherlands B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54869704016140,"sku":"4895991","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/9fa90e6f90b3cfed4ff3e2f7092927a92b69801e_4895991_temp_0.jpg?v=1784112171"}],"url":"https:\/\/benu.be\/fr\/collections\/swedish-orphan-biovitrum.oembed","provider":"BENU","version":"1.0","type":"link"}