{"title":"Amgen","description":null,"products":[{"product_id":"neupogen-30-fl-5-sc-iv-300mcg-1ml","title":"Neupogen 30 Fl 5 Sc\/iv 300mcg\/1ml","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003eNeupogen 30 Fl 5 Sc\/iv 300mcg\/1ml\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e0383042\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRéduction de la durée de la neutropénie ainsi que de l'incidence de la neutropénie fébrile chez des patients traités par chimiothérapie cytotoxique standard pour des pathologies malignes (à l'exception de la leucémie myéloïde chronique et des syndromes myélodysplasiques)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRéduction de la durée de la neutropénie chez des patients recevant un traitement myélo-ablatif suivi de greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMobilisation des cellules souches progénitrices (CSP) dans le sang périphérique\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChez les enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique et présentant un taux de polynucléaires neutrophiles (PNN) = 0,5 x 10^9\/l ainsi que des antécédents d'infections sévères ou récidivantes\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTraitement des neutropénies persistantes (PNN inférieur ou égal à 1,0 x 10^9 \/l) chez les patients infectés par le VIH à un stade avancé, afin de réduire le risque d'infection bactérienne quand les autres options destinées à corriger la neutropénie sont inadéquates\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eChimiothérapie cytotoxique standard\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: 0,5 million d'unités (5 µg)\/kg\/jour en injection sous-cutanée ou en perfusion intraveineuse quotidienne de 30 minutes\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa première dose devra être administrée au plus tôt 24 heures après la chimiothérapie cytotoxique.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAprès greffe de la moelle osseuse\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose initiale recommandée: 1,0 million d'unités (10 mcg)\/kg\/jour administrée en perfusion intraveineuse de 30 minutes ou de 24 heures ou de 1,0 million d'unités (10 mcg)\/kg\/jour administrée en perfusion sous-cutanée continue de 24 heures, au moins 24 heures après la chimiothérapie cytotoxique\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMobilisation des CSP\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eMonothérapi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eDose recommandée: 1,0 million d'unités (10 mcg)\/kg\/jour administrée pendant 5 à 7 jours consécutifs sous forme d'une perfusion sous-cutanée continue de 24 heures ou d'une seule injection sous-cutanée par jour\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAprès une chimiothérapie myélosuppressiv\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: 0,5 million d'unités (5 mcg)\/kg\/jour en une injection sous-cutanée par jour dès le premier jour après arrêt de la chimiothérapie et jusqu'à ce que le nadir attendu du nombre de neutrophiles soit dépassé et que le taux de neutrophiles se soit normalisé\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChez les donneurs sains en vue d'une greffe de CSP allogéniques\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: 10 mcg\/kg\/jour par voie sous-cutanée pendant 4 à 5 jours consécutifs\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNeutropénie chronique sévère\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNeutropénie congénital\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose initiale recommandée: 1,2 millions d'unités (12 mcg)\/kg\/jour administrée par voie sous-cutanée en dose unique ou en doses fractionnées\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeutropénie idiopathique ou cycliqu\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose initiale recommandée: 0,5 million d'unités (5 mcg)\/kg\/jour administrée par voie sous-cutanée en dose unique ou en doses fractionnées\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAprès une à deux semaines de traitement, la dose initiale peut être doublée ou diminuée de moitié selon la réponse du patient.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePar la suite, la dose peut être ajustée individuellement toutes les 1 à 2 semaines\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eVIH\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCorrection de la neutropéni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose initiale recommandée: 0,1 million d'unités (1 mcg)\/kg\/jour à administrer de façon quotidienne par injection sous-cutanée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eElle peut être augmentée par paliers jusqu'à un maximum de 0,4 million d'unités (4 mcg)\/kg\/jour\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMaintien d'un taux normal de neutrophile\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAjuster la dose initiale en administrant un jour sur deux une injection sous-cutanée de 30 millions d'unités (300 mcg)\/jour\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSelon le taux de PNN du patient, la posologie pourra être ajustée\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMode d'administration\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdministré en perfusion, Neupogen sera dilué dans 20 ml de solution de glucose à 5 %\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUne dilution à une concentration finale inférieure à 0,2 million d'unités (2 µg) par ml n'est jamais conseillée\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc764e1e5c015ab3f99b03\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc76501e5c015ab3f99ff7\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/fr\/notices\/patient\/MzM6MTQ6MjUyMg\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/fr\/notices\/scientifique\/MzM6Njk1NToyNTIy\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc764e1e5c015ab3f99b03\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc76501e5c015ab3f99ff7\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003efilgrastim\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740433240332,"sku":"383042","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/834da04ed9d3ccc67a1722745553c099f3fd91e5_1_383042.jpg?v=1761223164"},{"product_id":"otezla-10-20-30mg-filmomh-tabl-27-startpakket","title":"Otezla 10-20-30mg Comp Pell 27 Etui Initiation","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003eOtezla 10-20-30mg Comp Pell 27 Etui Initiation\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e3314267\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eRhumatisme psoriasique\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTraitement du rhumatisme psoriasique (RP) actif chez les patients adultes ayant présenté une réponse insuffisante ou une intolérance à un traitement de fond antérieur, seul ou en association avec un traitement de fond antirhumatismal (DMARD, disease-modifying antirheumatic drugs).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePsoriasis\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTraitement du psoriasis en plaques chronique modéré à sévère chez les patients adultes en cas d'échec, ou de contre-indication, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate ou la PUVA thérapie (photothérapie UVA + psoralène).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003ePosologie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINITIATION DU TRAITEMENT\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eJour 1: 10 mg le matin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJour 2: 10 mg matin et soir.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJour 3: 10 mg le matin et 20 mg le soir.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJour 4: 20 mg matin et soir.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJour 5: 20 mg le matin et 30 mg le soir.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA partir du jour 6: 30 mg matin et soir.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAucun nouveau schéma d'initiation n'est nécessaire après ce schéma initial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDOSE RECOMMANDEE\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e30 mg deux fois par jour.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMode d'administration\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVoie orale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrendre au cours ou en dehors des repas.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrendre le matin et le soir à environ 12 heures d'intervalle.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLes comprimés pelliculés doivent être avalés entiers.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/otezla-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/otezla-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/fr\/notices\/patient\/MzM6Mzc4OTo4NTM0\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/fr\/notices\/scientifique\/MzM6Mzc5MDo4NTM0\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/otezla-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/otezla-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eaprémilast\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740447789324,"sku":"3314267","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/2215f9a0b6a4fe1019382b0b9d55fb290b0711a3_1_3314267.jpg?v=1761222650"},{"product_id":"otezla-30mg-filmomh-tabl-56-x-30mg","title":"Otezla 30mg Comp Pell 56 X 30mg","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003eOtezla 30mg Comp Pell 56 X 30mg\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e3314275\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eRhumatisme psoriasique\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTraitement du rhumatisme psoriasique (RP) actif chez les patients adultes ayant présenté une réponse insuffisante ou une intolérance à un traitement de fond antérieur, seul ou en association avec un traitement de fond antirhumatismal (DMARD, disease-modifying antirheumatic drugs).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePsoriasis\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTraitement du psoriasis en plaques chronique modéré à sévère chez les patients adultes en cas d'échec, ou de contre-indication, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate ou la PUVA thérapie (photothérapie UVA + psoralène).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003ePosologie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINITIATION DU TRAITEMENT\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eJour 1: 10 mg le matin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJour 2: 10 mg matin et soir.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJour 3: 10 mg le matin et 20 mg le soir.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJour 4: 20 mg matin et soir.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJour 5: 20 mg le matin et 30 mg le soir.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA partir du jour 6: 30 mg matin et soir.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAucun nouveau schéma d'initiation n'est nécessaire après ce schéma initial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDOSE RECOMMANDEE\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e30 mg deux fois par jour.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMode d'administration\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVoie orale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrendre au cours ou en dehors des repas.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrendre le matin et le soir à environ 12 heures d'intervalle.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLes comprimés pelliculés doivent être avalés entiers.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/otezla-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/otezla-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/fr\/notices\/patient\/MzM6Mzc4OTo4NTM1\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/fr\/notices\/scientifique\/MzM6Mzc5MDo4NTM1\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/otezla-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/otezla-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eaprémilast\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740447822092,"sku":"3314275","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/4aea3fa355bb6a13accaaead41e6a2793c3cc5a2_1_3314275.jpg?v=1761222652"},{"product_id":"repatha-140mg-opl-inj-voorgevulde-pen-3x2","title":"Repatha 140mg Sol Inj Stylo Prerempli 3x2","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003eRepatha 140mg Sol Inj Stylo Prerempli 3x2\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e3310869\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eHypercholestérolémie et dyslipidémie mixte\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChez l'adulte présentant une hypercholestérolémie primaire (hétérozygote familiale et non familiale) ou une dyslipidémie mixte, en complément d'un régime alimentaire:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003een association avec une statine seule ou une statine avec d'autres thérapies hypolipémiantes chez les patients ne pouvant atteindre les objectifs de LDL-C, sous statine à dose maximale tolérée ou,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eseul ou en association avec d'autres thérapies hypolipémiantes chez les patients intolérants aux statines, ou chez qui les statines sont contre-indiquées.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eHypercholestérolémie familiale homozygote\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChez l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans présentant une hypercholestérolémie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003efamiliale homozygote en association avec d'autres thérapies hypolipémiantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eHypercholestérolémie primaire, dyslipidémie mixte\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eADULTES\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée (doses cliniquement équivalentes):\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e140 mg, 1 fois toutes les 2 semaines, ou\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e420 mg, 1 fois par mois.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eHypercholestérolémie familiale homozygote\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eADULTES ET ADOLESCENTS \u0026gt; OU = 12 ANS\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose initiale recommandée: 420 mg, 1 fois par mois.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAprès 12 semaines, en l'absence de réponse cliniquement significative: augmenter la fréquence d'administration à 420 mg, toutes les 2 semaines.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatients sous aphérèse: 420 mg, toutes les 2 semaines.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMode d'administration\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eInjection sous-cutanée dans l'abdomen, la cuisse ou le haut du bras (alterner les sites d'injection).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNe pas injecter dans des régions où la peau est sensible ou présente une ecchymose, une rougeur ou une induration.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNe pas administrer par voie intraveineuse ou intramusculaire.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose de 420 mg:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eadministrer en utilisant 3 stylos préremplis dans un délai de 30 minutes.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChaque stylo prérempli est à usage unique.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLaisser le stylo prérempli atteindre la température ambiante avant de procéder à l'injection.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/repatha-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/repatha-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/fr\/notices\/patient\/MzM6NDAxNzo4NTMz\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/fr\/notices\/scientifique\/MzM6NDAxODo4NTMz\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/repatha-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/repatha-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eévolocumab\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49327862710540,"sku":"3310869","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/af844b6b489fb8761c6b8c545110d9421c083d64_1_3310869.jpg?v=1761222661"},{"product_id":"xgeva-120mg-1-flacon-injectie-behandeling-botmetastasen","title":"Xgeva 120mg | 1 flacon injection | Métastases osseuses","description":"\u003ch2\u003eDescription\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eXgeva est un médicament contenant du denosumab, un anticorps monoclonal humain qui inhibe la dégradation du tissu osseux. Il est administré par injection sous la peau et est spécifiquement conçu pour les patients ayant de graves problèmes osseux dus au cancer. Xgeva aide à renforcer les os et protège contre les complications pouvant survenir lorsque le cancer s'est propagé au squelette.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndications: pour quoi utiliser ce produit?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCe médicament est utilisé chez les patients ayant des métastases osseuses, où le cancer s'est propagé à partir d'une autre localisation dans le corps vers les os. Xgeva aide à prévenir les complications liées au squelette, telles que les fractures osseuses, la radiothérapie des os ou la nécessité d'opérations du squelette.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe médicament est également utilisé dans certaines formes de cancer des os pour renforcer la structure osseuse et limiter les dommages ultérieurs.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eMode d'emploi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa posologie standard est de \u003cu\u003e120 mg de denosumab\u003c\/u\u003e, administrée par injection sous-cutanée \u003cu\u003etoutes les 4 semaines\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'injection est administrée dans le bras, la cuisse ou l'abdomen par un professionnel de santé. Il est important de poursuivre régulièrement ce traitement selon le calendrier de votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn outre, il est recommandé de prendre quotidiennement \u003cu\u003esuffisamment de calcium et de vitamine D\u003c\/u\u003e, sauf avis contraire de votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eContre-indications : quand ne pas utiliser ce produit \u003cu\u003e?\u003c\/u\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVous ne devez pas utiliser Xgeva en cas de \u003cu\u003esensibilité excessive au denosumab\u003c\/u\u003e ou à l'un des autres composants de ce médicament.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe produit est également contre-indiqué en cas d'\u003cu\u003ehypocalcémie sévère non traitée\u003c\/u\u003e (faible taux de calcium dans le sang).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn cas de \u003cu\u003eblessures non cicatrisées\u003c\/u\u003e après une chirurgie de la mâchoire ou de la bouche, Xgeva ne doit pas être administré non plus.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiscutez toujours de vos antécédents médicaux en détail avec votre médecin traitant.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffets secondaires possibles\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFatigue, essoufflement et faibles taux de calcium dans le sang.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDes douleurs musculaires, osseuses ou articulaires peuvent survenir. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNausées, vomissements et diarrhée sont parfois signalés.\u0026nbsp;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDes réactions cutanées telles que des éruptions ou de l'eczéma peuvent se produire.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInfections des voies respiratoires et urinaires possibles.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDans de rares cas, une \u003cu\u003eostéonécrose de la mâchoire\u003c\/u\u003e (mort du tissu osseux dans la mâchoire) peut survenir.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDes fractures osseuses inhabituelles de la cuisse peuvent survenir lors d'une utilisation prolongée.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003ePropriétés\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eXgeva contient du denosumab, un anticorps spécifique qui cible RANKL (Receptor Activator of Nuclear factor Kappa-B Ligand). En se liant à celui-ci, il inhibe l'activité des ostéoclastes, les cellules qui dégradent l'os. Ainsi, la densité osseuse augmente et le risque de complications liées au squelette chez les patients dont le cancer s'est propagé aux os diminue.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eConservation :\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eConserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUne fois hors du réfrigérateur : conserver à température ambiante (max. 25°C) pendant 30 jours maximum.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNe pas secouer le flacon.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIngrédients actifs\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eChaque flacon contient 120 mg de denosumab dans 1,7 ml de solution (concentration : 70 mg\/ml).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eContenu\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'emballage contient 1 flacon (injecteur) avec solution pour injection.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrécautions\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFaites contrôler régulièrement vos taux de calcium pendant le traitement.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAssurez-vous d'une prise adéquate de calcium et de vitamine D selon les conseils de votre médecin. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMaintenez une bonne hygiène bucco-dentaire et faites réaliser des contrôles dentaires avant de commencer le traitement.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cu\u003eSignalez immédiatement les problèmes dentaires à votre médecin.\u003c\/u\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSurveillez les signes d'infection et consultez votre médecin en cas de fièvre ou de symptômes de maladie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformez votre médecin de tous les médicaments que vous utilisez, y compris des produits en vente libre et des suppléments.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eFAQ\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eQu'en est-il de la conduite, de la consommation d'alcool et d'autres aliments?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a pas d'indications que Xgeva affecte votre capacité à conduire. Soyez cependant attentif aux effets secondaires possibles comme la fatigue. Concernant la consommation d'alcool, aucune restriction spécifique n'est connue, mais la modération est toujours recommandée pendant tout traitement médical. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAssurez-vous d'un apport suffisant en calcium et en vitamine D par l'alimentation ou des suppléments, comme recommandé par votre médecin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eQue faire si je suis enceinte ou allaite?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eXgeva est \u003cu\u003enon recommandé pendant la grossesse\u003c\/u\u003e, sauf si absolument nécessaire. Le médicament peut être potentiellement nocif pour le bébé à naître (l'expérience est insuffisante). On ignore si le denosumab passe dans le lait maternel, c'est pourquoi \u003cu\u003el'allaitement pendant le traitement avec Xgeva est déconseillé\u003c\/u\u003e. Cherchez l'aide de votre médecin ou pharmacien en cas de doutes ou de préoccupations.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eQue se passe-t-il si je veux arrêter ce médicament?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNe jamais arrêter brusquement Xgeva sans consulter votre médecin.\u003c\/u\u003e Après l'arrêt du traitement, le risque de fractures osseuses, surtout au niveau de la colonne vertébrale, peut augmenter. Votre médecin pourrait proposer un traitement de suivi pour limiter ce risque. Il est important d'être bien encadré lors de l'arrêt de certains médicaments.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eCe médicament est-il disponible sous un autre nom?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eDenosumab est aussi disponible en Belgique sous le nom de marque Prolia, mais avec un dosage inférieur (60 mg) utilisé pour le traitement de l'ostéoporose. Xgeva avec 120 mg est spécifiquement destiné aux indications oncologiques telles que les métastases osseuses.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eNotice\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConsultez la \u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/xgeva-epar-product-information_fr.pdf\"\u003enotice Xgeva 120mg | 1 flacon injection\u003c\/a\u003e officielle pour des informations complètes sur le produit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eCeci est un médicament, pas d'utilisation prolongée sans avis médical, à conserver hors de la portée des enfants.\u003c\/em\u003e Les informations concernant la posologie standard, les contre-indications, les effets secondaires et les précautions concernent les informations générales et les situations courantes. Lisez attentivement la notice. Consultez toujours votre médecin ou pharmacien pour savoir si vous pouvez prendre ce médicament en association avec d'autres médicaments. En cas de doute, demandez toujours conseil à votre médecin ou pharmacien pour des informations personnalisées. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin généraliste.\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740458111244,"sku":"2883296","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/33d915fa38cdd10e9835e02211a36ff402f25b72_1_2883296.jpg?v=1771929077"},{"product_id":"xgeva-120mg-4-flacons-injectie-botmetastasen-behandeling","title":"Xgeva 120mg | 4 flacons injection | Métastases osseuses","description":"\u003ch2\u003eDescription\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eXgeva est un médicament utilisé dans le traitement des problèmes osseux pouvant survenir dans certaines formes de cancer. Le principe actif denosumab est un anticorps monoclonal qui inhibe la dégradation du tissu osseux. Ce médicament est prescrit pour prévenir les complications osseuses graves chez les patients ayant des métastases osseuses ou des tumeurs osseuses spécifiques. Xgeva est administré en injection sous-cutanée et est uniquement disponible sur ordonnance.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndications : pourquoi utiliser ce produit ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCe médicament est utilisé pour prévenir les complications osseuses chez les patients atteints de cancer ayant des métastases osseuses. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eIl aide à réduire le risque de fractures, de compression de la moelle épinière et la nécessité de radiothérapie ou de chirurgie osseuse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eXgeva peut également être prescrit dans le traitement des tumeurs à cellules géantes de l'os chez les adultes et les jeunes dont les os sont complètement développés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament est utilisé lorsque l'ablation chirurgicale n'est pas possible ou lorsque l'opération entraînerait une perte fonctionnelle grave.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eMode d'emploi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eXgeva est administré par un médecin ou un infirmier en injection sous-cutanée. La dose standard est de 120 mg, administrée toutes les quatre semaines.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'injection est effectuée dans le haut du bras, la cuisse ou l'abdomen. Il est important de s'assurer \u003cu\u003ed'un apport suffisant en calcium et vitamine D\u003c\/u\u003e pendant le traitement. Votre médecin vérifiera régulièrement vos niveaux de calcium et pourra prescrire des suppléments si nécessaire.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eContre-indications : quand ne pas utiliser ce produit \u003cu\u003e?\u003c\/u\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVous ne devez pas utiliser Xgeva en cas d'hypersensibilité au denosumab ou à l'un des excipients.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe médicament est contre-indiqué en cas d'\u003cu\u003ehypocalcémie sévère non traitée\u003c\/u\u003e (niveaux de calcium trop bas dans le sang).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eXgeva ne doit pas être administré si vous avez des plaies non cicatrisées après une chirurgie de la mâchoire ou de la bouche.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiscutez avec votre médecin pour savoir si ce médicament est adapté à votre situation spécifique.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffets secondaires possibles\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFatigue, essoufflement et faibles niveaux de calcium dans le sang.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDes douleurs musculaires, osseuses ou articulaires peuvent survenir. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDes nausées, vomissements et diarrhées sont parfois rapportés.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDes réactions cutanées telles que des éruptions ou de l'eczéma peuvent se produire.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDes infections des voies respiratoires et urinaires sont possibles.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDans de rares cas, une \u003cu\u003eostéonécrose de la mâchoire\u003c\/u\u003e (nécrose du tissu osseux de la mâchoire) peut se produire.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDes fractures inhabituelles du fémur peuvent se produire en cas d'utilisation prolongée.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eCaractéristiques\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eXgeva contient du denosumab, un anticorps monoclonal ciblant RANKL, une protéine impliquée dans la dégradation du tissu osseux. En bloquant RANKL, le médicament inhibe l'activité des ostéoclastes, cellules responsables de la dégradation des os. Cela se traduit par des os plus solides et une réduction du risque de complications osseuses.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eConservation :\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eConserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUne fois sorti du réfrigérateur : conserver à température ambiante (max. 25°C) pendant max. 30 jours.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNe pas agiter le flacon d'injection.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrincipes actifs\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eChaque flacon contient 120 mg de denosumab dans 1,7 ml de solution (concentration : 70 mg\/ml).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eContenu\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'emballage contient 4 flacons avec solution pour injection.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrécautions\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFaites régulièrement vérifier vos taux de calcium pendant le traitement.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAssurez-vous d'une prise adéquate de calcium et de vitamine D selon les recommandations de votre médecin. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMaintenez une bonne santé bucco-dentaire et effectuez des contrôles dentaires avant de commencer le traitement.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cu\u003eSignalez immédiatement les problèmes dentaires à votre médecin.\u003c\/u\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSoyez attentif aux signes d'infections et consultez votre médecin en cas de fièvre ou de symptômes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformez votre médecin de tous les médicaments que vous utilisez, y compris les produits en vente libre et les compléments.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eFAQ\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eQu'en est-il de la conduite, de la consommation d'alcool et d'autres aliments ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eIl n'y a aucune indication que Xgeva affecte votre capacité à conduire. Vous pouvez conduire à moins que vous ne ressentiez des effets secondaires affectant votre concentration. Aucune restriction spécifique concernant la consommation d'alcool pendant le traitement par Xgeva n'est connue, mais une consommation modérée est toujours recommandée. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAssurez-vous d'un apport suffisant en calcium et en vitamine D dans votre alimentation ou via des suppléments comme prescrit par votre médecin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eEt si je suis enceinte ou que j'allaite ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eXgeva n'est pas recommandé pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. Le médicament peut être potentiellement nocif pour le bébé à naître (expérience insuffisante). Il n'est pas connu si le denosumab passe dans le lait maternel. Discutez avec votre médecin de l'arrêt de l'allaitement ou de l'interruption du traitement. Faites-vous accompagner par votre médecin ou pharmacien en cas d'incertitudes ou de préoccupations.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eQue faire si je souhaite arrêter ce médicament ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eN'arrêtez pas soudainement Xgeva sans consulter votre médecin.\u003c\/u\u003e Interrompre ou arrêter le traitement peut augmenter le risque de fractures vertébrales. Votre médecin pourrait débuter un traitement protecteur des os alternatif. Il est important que vous soyez bien encadré lors de l'arrêt de certains médicaments.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eCe médicament est-il commercialisé sous un autre nom ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eLe denosumab est également disponible en Belgique (situation 2026) sous la marque Prolia, qui contient toutefois une dose plus faible (60 mg) utilisée pour le traitement de l'ostéoporose. Xgeva 120 mg est spécifiquement destiné aux indications oncologiques telles que les métastases osseuses.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eNotice\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVeuillez consulter la notice officielle de \u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/xgeva-epar-product-information_fr.pdf\"\u003eXgeva 120mg 4 flacons injection\u003c\/a\u003e pour une information complète.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eCeci est un médicament, pas d'utilisation prolongée sans avis médical, à conserver hors de portée des enfants. Informations sur la posologie standard, contre-indications, effets secondaires \u0026amp; précautions concernent les informations générales et les situations courantes. Lisez attentivement la notice. Consultez toujours votre médecin ou pharmacien pour savoir si vous pouvez prendre ce médicament avec d'autres médicaments. En cas de doute, demandez toujours conseil à votre médecin ou pharmacien pour obtenir des informations personnalisées. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740458144012,"sku":"2883304","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/05f5440e0938fb234296fde04423ccfeb4aea28d_1_2883304.jpg?v=1771929081"},{"product_id":"neupogen-48-ser-5-sc-iv-480mcg-0-5ml","title":"Neupogen 48 Ser 5 Sc\/iv 480mcg\/0,5ml","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003eNeupogen 48 Ser 5 Sc\/iv 480mcg\/0,5ml\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e1728104\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRéduction de la durée de la neutropénie ainsi que de l'incidence de la neutropénie fébrile chez des patients traités par chimiothérapie cytotoxique standard pour des pathologies malignes (à l'exception de la leucémie myéloïde chronique et des syndromes myélodysplasiques)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRéduction de la durée de la neutropénie chez des patients recevant un traitement myélo-ablatif suivi de greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMobilisation des cellules souches progénitrices (CSP) dans le sang périphérique\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChez les enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique et présentant un taux de polynucléaires neutrophiles (PNN) = 0,5 x 10^9\/l ainsi que des antécédents d'infections sévères ou récidivantes\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTraitement des neutropénies persistantes (PNN inférieur ou égal à 1,0 x 10^9 \/l) chez les patients infectés par le VIH à un stade avancé, afin de réduire le risque d'infection bactérienne quand les autres options destinées à corriger la neutropénie sont inadéquates\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eChimiothérapie cytotoxique standard\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: 0,5 million d'unités (5 µg)\/kg\/jour en injection sous-cutanée ou en perfusion intraveineuse quotidienne de 30 minutes\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa première dose devra être administrée au plus tôt 24 heures après la chimiothérapie cytotoxique.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAprès greffe de la moelle osseuse\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose initiale recommandée: 1,0 million d'unités (10 mcg)\/kg\/jour administrée en perfusion intraveineuse de 30 minutes ou de 24 heures ou de 1,0 million d'unités (10 mcg)\/kg\/jour administrée en perfusion sous-cutanée continue de 24 heures, au moins 24 heures après la chimiothérapie cytotoxique\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMobilisation des CSP\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eMonothérapi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eDose recommandée: 1,0 million d'unités (10 mcg)\/kg\/jour administrée pendant 5 à 7 jours consécutifs sous forme d'une perfusion sous-cutanée continue de 24 heures ou d'une seule injection sous-cutanée par jour\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAprès une chimiothérapie myélosuppressiv\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: 0,5 million d'unités (5 mcg)\/kg\/jour en une injection sous-cutanée par jour dès le premier jour après arrêt de la chimiothérapie et jusqu'à ce que le nadir attendu du nombre de neutrophiles soit dépassé et que le taux de neutrophiles se soit normalisé\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChez les donneurs sains en vue d'une greffe de CSP allogéniques\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: 10 mcg\/kg\/jour par voie sous-cutanée pendant 4 à 5 jours consécutifs\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNeutropénie chronique sévère\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNeutropénie congénital\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose initiale recommandée: 1,2 millions d'unités (12 mcg)\/kg\/jour administrée par voie sous-cutanée en dose unique ou en doses fractionnées\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeutropénie idiopathique ou cycliqu\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose initiale recommandée: 0,5 million d'unités (5 mcg)\/kg\/jour administrée par voie sous-cutanée en dose unique ou en doses fractionnées\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAprès une à deux semaines de traitement, la dose initiale peut être doublée ou diminuée de moitié selon la réponse du patient.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePar la suite, la dose peut être ajustée individuellement toutes les 1 à 2 semaines\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eVIH\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCorrection de la neutropéni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose initiale recommandée: 0,1 million d'unités (1 mcg)\/kg\/jour à administrer de façon quotidienne par injection sous-cutanée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eElle peut être augmentée par paliers jusqu'à un maximum de 0,4 million d'unités (4 mcg)\/kg\/jour\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMaintien d'un taux normal de neutrophile\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAjuster la dose initiale en administrant un jour sur deux une injection sous-cutanée de 30 millions d'unités (300 mcg)\/jour\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSelon le taux de PNN du patient, la posologie pourra être ajustée\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMode d'administration\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdministré en perfusion, Neupogen sera dilué dans 20 ml de solution de glucose à 5 %\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUne dilution à une concentration finale inférieure à 0,2 million d'unités (2 µg) par ml n'est jamais conseillée\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc764b1e5c015ab3f99602\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc764d1e5c015ab3f99a75\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/fr\/notices\/patient\/MzM6MTU6NTk0Mw\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/fr\/notices\/scientifique\/MzM6Njk1Nzo1OTQz\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc764b1e5c015ab3f99602\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc764d1e5c015ab3f99a75\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003efilgrastim\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740518469900,"sku":"1728104","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/14f50535d4fae2f426c73d85cd21bab26523b462_1_1728104.jpg?v=1771943003"},{"product_id":"neupogen-30-ser-5-sc-iv-300mcg-0-5ml","title":"Neupogen 30 Ser 5 Sc\/iv 300mcg\/0,5ml","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003eNeupogen 30 Ser 5 Sc\/iv 300mcg\/0,5ml\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e1728096\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRéduction de la durée de la neutropénie ainsi que de l'incidence de la neutropénie fébrile chez des patients traités par chimiothérapie cytotoxique standard pour des pathologies malignes (à l'exception de la leucémie myéloïde chronique et des syndromes myélodysplasiques)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRéduction de la durée de la neutropénie chez des patients recevant un traitement myélo-ablatif suivi de greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMobilisation des cellules souches progénitrices (CSP) dans le sang périphérique\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChez les enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique et présentant un taux de polynucléaires neutrophiles (PNN) = 0,5 x 10^9\/l ainsi que des antécédents d'infections sévères ou récidivantes\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTraitement des neutropénies persistantes (PNN inférieur ou égal à 1,0 x 10^9 \/l) chez les patients infectés par le VIH à un stade avancé, afin de réduire le risque d'infection bactérienne quand les autres options destinées à corriger la neutropénie sont inadéquates\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eChimiothérapie cytotoxique standard\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: 0,5 million d'unités (5 µg)\/kg\/jour en injection sous-cutanée ou en perfusion intraveineuse quotidienne de 30 minutes\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa première dose devra être administrée au plus tôt 24 heures après la chimiothérapie cytotoxique.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAprès greffe de la moelle osseuse\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose initiale recommandée: 1,0 million d'unités (10 mcg)\/kg\/jour administrée en perfusion intraveineuse de 30 minutes ou de 24 heures ou de 1,0 million d'unités (10 mcg)\/kg\/jour administrée en perfusion sous-cutanée continue de 24 heures, au moins 24 heures après la chimiothérapie cytotoxique\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMobilisation des CSP\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eMonothérapi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eDose recommandée: 1,0 million d'unités (10 mcg)\/kg\/jour administrée pendant 5 à 7 jours consécutifs sous forme d'une perfusion sous-cutanée continue de 24 heures ou d'une seule injection sous-cutanée par jour\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAprès une chimiothérapie myélosuppressiv\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: 0,5 million d'unités (5 mcg)\/kg\/jour en une injection sous-cutanée par jour dès le premier jour après arrêt de la chimiothérapie et jusqu'à ce que le nadir attendu du nombre de neutrophiles soit dépassé et que le taux de neutrophiles se soit normalisé\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChez les donneurs sains en vue d'une greffe de CSP allogéniques\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: 10 mcg\/kg\/jour par voie sous-cutanée pendant 4 à 5 jours consécutifs\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNeutropénie chronique sévère\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNeutropénie congénital\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose initiale recommandée: 1,2 millions d'unités (12 mcg)\/kg\/jour administrée par voie sous-cutanée en dose unique ou en doses fractionnées\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeutropénie idiopathique ou cycliqu\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose initiale recommandée: 0,5 million d'unités (5 mcg)\/kg\/jour administrée par voie sous-cutanée en dose unique ou en doses fractionnées\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAprès une à deux semaines de traitement, la dose initiale peut être doublée ou diminuée de moitié selon la réponse du patient.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePar la suite, la dose peut être ajustée individuellement toutes les 1 à 2 semaines\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eVIH\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCorrection de la neutropéni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose initiale recommandée: 0,1 million d'unités (1 mcg)\/kg\/jour à administrer de façon quotidienne par injection sous-cutanée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eElle peut être augmentée par paliers jusqu'à un maximum de 0,4 million d'unités (4 mcg)\/kg\/jour\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMaintien d'un taux normal de neutrophile\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAjuster la dose initiale en administrant un jour sur deux une injection sous-cutanée de 30 millions d'unités (300 mcg)\/jour\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSelon le taux de PNN du patient, la posologie pourra être ajustée\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMode d'administration\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdministré en perfusion, Neupogen sera dilué dans 20 ml de solution de glucose à 5 %\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUne dilution à une concentration finale inférieure à 0,2 million d'unités (2 µg) par ml n'est jamais conseillée\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc76541e5c015ab3f9aadf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc76561e5c015ab3f9af1d\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/fr\/notices\/patient\/MzM6MTU6NTk0Mg\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/fr\/notices\/scientifique\/MzM6Njk1Njo1OTQy\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc76541e5c015ab3f9aadf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc76561e5c015ab3f9af1d\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003efilgrastim\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740518568204,"sku":"1728096","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/a49155c8d8471fa4d0e7555571647d1a07352c48_1_1728096.jpg?v=1767853365"},{"product_id":"prolia-60mg-1-voorgevulde-spuit-osteoporose-behandeling","title":"Prolia 60mg | 1 seringue préremplie | Traitement de l'ostéoporose","description":"\u003ch2\u003eDescription\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eProlia est un médicament utilisé dans le traitement de l'ostéoporose. Il contient le principe actif dénosumab, une substance qui combat la dégradation du tissu osseux et renforce les os. Prolia est administré par injection sous-cutanée et est spécialement développé pour les patients présentant un risque accru de fractures osseuses. Le médicament est administré tous les six mois par un professionnel de santé.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndications : pour quoi j'utilise ce produit ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eProlia est prescrit pour l'ostéoporose chez les femmes après la ménopause et chez les hommes qui courent un risque accru de fractures osseuses.\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIl réduit le risque de fractures vertébrales, de fractures de la hanche et d'autres fractures osseuses.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn outre, il est utilisé chez les hommes atteints d'un cancer de la prostate qui subissent un traitement hormonal et subissent une perte osseuse.\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eChez eux aussi, Prolia réduit le risque de fractures vertébrales.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe plus, Prolia peut être utilisé pour le traitement de la perte osseuse due à un traitement systémique à long terme avec des corticostéroïdes chez les adultes présentant un risque accru de fractures.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eInstructions d'utilisation\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa posologie standard est de \u003cu\u003e60 mg de dénosumab\u003c\/u\u003e, administrée en une seule injection sous-cutanée \u003cu\u003etous les six mois\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'injection est pratiquée dans le haut du bras, la cuisse ou l'abdomen par un médecin ou une infirmière. Il est important de respecter les rendez-vous pour les injections pour garantir une efficacité optimale. NE PAS injecter dans les zones où la peau est tendue, meurtrie, rouge ou dure, ou là où il y a des cicatrices ou des marques.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eContre-indications : quand utiliser ce produit \u003cu\u003epas\u003c\/u\u003e?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVous ne devez \u003cu\u003epas utiliser\u003c\/u\u003e Prolia si vous avez un taux de calcium dans le sang trop bas (hypocalcémie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉgalement en cas d'hypersensibilité connue au dénosumab ou à l'un des autres composants, ce médicament ne doit pas être utilisé.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEffets secondaires possibles\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eDouleurs musculaires ou articulaires, surtout des bras ou des jambes. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInfections, telles que cystite ou bronchite.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDouleur ou irritation au site d'injection.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConstipation, douleurs abdominales ou autres troubles gastro-intestinaux.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChute de cheveux.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÉruption cutanée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePerte rapide de densité osseuse à l'arrêt du dénosumab.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eConsultez la notice ou votre médecin pour un aperçu complet des effets secondaires possibles. En cas de symptômes inhabituels après l'injection, il est conseillé de contacter votre médecin traitant.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePropriétés\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProlio agit en inhibant la dégradation du tissu osseux, augmentant ainsi la densité osseuse et réduisant le risque de fractures. Le principe actif dénosumab est un anticorps monoclonal qui intervient spécifiquement dans le processus de dégradation osseuse.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eConservation :\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eConserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUne fois sorti du réfrigérateur : conserver à température ambiante (max. 25°C) pendant max. 30 jours.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNe pas secouer la seringue. Chaque seringue est à usage unique.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIngrédients actifs\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDénosumab 60 mg par seringue préremplie.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eContenu\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'emballage contient 1 seringue préremplie avec une solution pour injection.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrécautions\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAvant de commencer le traitement, \u003cu\u003efaites vérifier votre taux de calcium\u003c\/u\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePendant le traitement avec Prolia, il est important d'\u003cu\u003eavoir suffisamment de calcium et de vitamine D\u003c\/u\u003e, sauf avis contraire de votre médecin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAttention lors de la combinaison avec d'autres médicaments influençant le taux de calcium.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSignalez \u003cu\u003einfections ou problèmes dentaires\u003c\/u\u003e à votre médecin, car Prolia peut augmenter le risque de certaines infections et problèmes de mâchoire.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAssurez un bon entretien dentaire avant de commencer le traitement.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAprès l'arrêt du dénosumab, une ostéoporose de rebond accompagnée de fractures vertébrales a été constatée. Passer à un bisphosphonate (comme alendronate) est souvent proposé à cet égard.\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNe jamais combiner dénosumab simultanément avec un bisphosphonate.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLes patients avec une insuffisance rénale sévère et dialyse courent un risque très élevé d'hypocalcémie grave.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eLe traitement concomitant avec des glucocorticoïdes augmente le risque d'hypocalcémie.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eFAQ\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eQu'en est-il de conduire, boire de l'alcool et d'autres aliments ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eProlia n'a pas d'influence sur vos capacités de conduite, donc vous pouvez conduire après l'injection. Il n'y a pas de restrictions spécifiques concernant la consommation d'alcool, mais la modération est recommandée. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eAssurez-vous d'avoir suffisamment de calcium et de vitamine D dans votre alimentation, complété par des suppléments si votre médecin le recommande.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eQue faire si je suis enceinte ou si j'allaite ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eProlia n'est \u003cu\u003epas destiné à l'usage pendant la grossesse\u003c\/u\u003e et ne doit pas être utilisé par les femmes enceintes. On ne sait pas si le dénosumab passe dans le lait maternel, donc il est déconseillé d'allaiter pendant le traitement. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas de doutes ou d'inquiétudes.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eQue faire si je veux arrêter ce médicament ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNe pas arrêter soudainement Prolia\u003c\/u\u003e sans consulter votre médecin. L'arrêt du traitement peut augmenter le risque de fractures osseuses. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eVotre médecin pourra envisager un traitement alternatif pour atténuer ce risque. \u003c\/span\u003eIl est important de bien vous accompagner lors de l'arrêt de certains médicaments.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eCe médicament est-il disponible sous un autre nom sur le marché ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eLe dénosumab est disponible en Belgique (situation 2026) sous différents noms de marque pour le traitement de l'ostéoporose : \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eProlia\u003c\/span\u003e, \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eXgeva\u003c\/span\u003e, Bomyntra, Conexxence, \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eJubbonti\u003c\/span\u003e, Jubereq, Junod, Kefdensis, Osenvelt, Stoboclo, Wyost, Yaxwer.\u0026nbsp;\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eNotice\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConsultez la notice officielle \u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/prolia-epar-product-information_fr.pdf\"\u003ede Prolia 60mg 1 seringue préremplie\u003c\/a\u003e\u0026nbsp;pour des informations détaillées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eCeci est un médicament, pas d'utilisation prolongée sans avis médical, conserver hors de portée des enfants. Les informations concernant la posologie standard, les contre-indications, les effets indésirables et les précautions sont des informations générales et des situations courantes. Lisez attentivement la notice. Consultez toujours votre médecin ou votre pharmacien pour savoir si vous pouvez prendre ce médicament en combinaison avec d'autres médicaments. En cas de doute, consultez toujours votre médecin ou votre pharmacien pour obtenir des informations personnalisées. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin généraliste.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740528955660,"sku":"2726362","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/8605f6059ee041b2dfffb17bc1a7745bbac34fd1_1_2726362.jpg?v=1771929001"},{"product_id":"xgeva-120mg-voorgevulde-spuit-4","title":"Xgeva 120mg Ser Preremplie 4","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003eXgeva 120mg Ser Preremplie 4\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e4792420\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003ePrévention des complications osseuses (fractures pathologiques, irradiation osseuse, compression médullaire ou chirurgie osseuse) chez des patients adultes présentant une affection maligne avancée avec atteinte osseuse (voir rubrique 5.1). Traitement des adultes et des adolescents à maturité squelettique atteints de tumeurs osseuses à cellules géantes, non résécables ou pour lesquels la résection chirurgicale est susceptible d'entraîner une morbidité sévère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eUne supplémentation quotidienne apportant au moins 500 mg de calcium et 400 UI de vitamine D est requise chez tous les patients, sauf en cas d'hypercalcémie (voir rubrique 4.4). Les patients traités par XGEVA devront recevoir la notice et la carte d'information au patient. Prévention des complications osseuses chez les patients adultes présentant une affection maligne avancée avec atteinte osseuse La posologie recommandée est de 120 mg, administrée une fois toutes les quatre semaines, par injection sous-cutanée dans la cuisse, l'abdomen ou le bras.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eN'utilisez jamais XGEVA\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSi vous êtes allergique au denosumab ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eVotre professionnel de santé ne devra pas vous traiter par XGEVA si votre taux de calcium dans le sang est très bas et n'a pas été traité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVotre professionnel de santé ne devra pas vous traiter par XGEVA si vous présentez des plaies non cicatrisées résultant d'une chirurgie bucco-dentaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/xgeva-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/xgeva-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003edénosumab\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eChaque flacon contient 120 mg de denosumab dans 1,7 mL de solution (70 mg\/mL).\u003cbr\u003e\nChaque seringue préremplie contient 120 mg de denosumab dans 1,0 mL de solution (120 mg\/mL).\u003cbr\u003e\nLe denosumab est un anticorps monoclonal IgG2 humain produit dans une lignée cellulaire de\u003cbr\u003e\nmammifère (cellules d'ovaires de hamster chinois) par la technique de l'ADN recombinant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54197880619276,"sku":"4792420","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/9ddeb3a48213c823e270c30f7362bdbab1e7d923_1_4792420.jpg?v=1767855043"},{"product_id":"amgevita-40mg-6-voorgevulde-pennen-antilichaamtherapie","title":"Amgevita 40mg | 6 stylos préremplis | Thérapie par anticorps","description":"\u003ch2\u003eDescription\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita est un médicament biologique contenant de l'adalimumab, un anti-inflammatoire qui agit sur le système immunitaire. Ce médicament est prescrit aux adultes atteints d'arthrite rhumatoïde modérée à sévère lorsque d'autres traitements n'ont pas donné de résultats suffisants. Amgevita agit en réduisant l'inflammation et aide à ralentir la progression des dommages articulaires. Le stylo prérempli permet d'administrer le médicament soi-même à la maison par injection sous-cutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndications : pourquoi utiliser ce produit ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVous utilisez Amgevita pour le traitement de l'arthrite rhumatoïde modérée à sévère, active, généralement en association avec le méthotrexate.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe médicament peut être prescrit lorsque les traitements antérieurs avec des médicaments antirhumatismaux ont été insuffisants.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChez les patients présentant une arthrite rhumatoïde sévère, active et progressive, n'ayant pas encore reçu de méthotrexate, Amgevita peut également être utilisé.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn monothérapie, il convient lorsque vous ne tolérez pas le méthotrexate ou lorsque sa poursuite n'est pas souhaitée.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita ralentit la progression des dommages articulaires et améliore votre fonction physique.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eMode d'emploi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa posologie standard est de \u003cu\u003e40 mg d'adalimumab, administrée par injection sous-cutanée toutes les deux semaines\u003c\/u\u003e. Votre médecin déterminera le schéma de traitement précis et peut l'adapter à votre situation spécifique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'injection est administrée sous la peau, de préférence dans la cuisse ou l'abdomen. Suivre les instructions que vous pouvez retrouver dans la notice. Votre médecin ou pharmacien peut également vous assister.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eChangez toujours l'endroit de l'injection\u003c\/u\u003e pour éviter les réactions cutanées. Conservez les stylos au réfrigérateur entre 2°C et 8°C. Laissez le stylo atteindre la température ambiante pendant environ 15-30 minutes avant d'administrer l'injection. Suivez scrupuleusement les instructions d'utilisation jointes à l'emballage. Ne secouez jamais le stylo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVous devez désinfecter votre peau à l'avance avec une lingette alcoolisée, vous pouvez utiliser les lingettes\u0026nbsp;\u003ca href=\"https:\/\/benu.be\/fr\/products\/soft-zellin-60x30mm-100-p-s\" title=\"Lingettes alcoolisées Soft-zellin 60x30mm - 100 pièces Tampons nettoyants stériles pour injections\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003eSoft-zellin\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInjectez à un angle de 90°. Tendez le site d'injection OU pincez-le pour assurer une surface ferme. Vous pouvez choisir.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppuyez sur le bouton d'activation. Un fort \"clic\" indique que l'injection commence. Comptez ensuite lentement jusqu'à au moins 15. Jetez enfin le stylo prérempli utilisé dans le conteneur prévu à cet effet.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eContre-indications : quand ne pas utiliser ce produit \u003cu\u003e?\u003c\/u\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVous ne devez pas utiliser Amgevita en cas de \u003cu\u003esensibilité à l'adalimumab ou à l'un de ses excipients\u003c\/u\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn cas de \u003cu\u003etuberculose active ou d'autres infections graves\u003c\/u\u003e telles que la septicémie et les infections opportunistes, l'utilisation est exclue.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLes patients atteints d'une \u003cu\u003einsuffisance cardiaque modérée à sévère (classe NYHA III\/IV)\u003c\/u\u003e ne doivent pas prendre ce médicament.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffets secondaires possibles\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires possibles peuvent inclure :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRéactions au site d'injection (rougeur, démangeaison, douleur et gonflement). Il est donc très important d'injecter chaque fois à un endroit différent.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUn risque accru d'infections (telles que des infections respiratoires).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUne sensibilité accrue au soleil. Utilisez des produits de protection solaire avec un facteur de protection élevé.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMaux de tête.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDouleurs abdominales.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDes valeurs hépatiques élevées peuvent survenir.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDes douleurs articulaires peuvent apparaître.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNausées et vomissements.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFatigue extrême chez certains patients.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRéactivation d'infections présentes (par exemple, tuberculose, hépatite B).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEn cas d'\u003cu\u003eeffets secondaires graves tels que des signes d'infection, de fièvre ou de plaintes persistantes\u003c\/u\u003e, vous devez immédiatement contacter votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePropriétés\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita appartient au groupe des inhibiteurs de TNF qui réduisent les processus inflammatoires dans le corps. Le médicament biologique est constitué de protéines qui influencent le système immunitaire. En ciblant spécifiquement le facteur de nécrose tumorale-alpha, une substance qui cause l'inflammation, Amgevita réduit les symptômes et les dommages aux articulations.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl appartient au groupe des LARM (Médicament Antirhumatismal Modulateur de la Maladie). Ces médicaments ne fonctionnent pas immédiatement, seulement après quelques semaines.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eConserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePeut être conservé jusqu'à 14 jours à une température maximale de 25°C, à l'abri de la lumière.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eComposants actifs\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eChaque stylo prérempli contient 40 mg d'adalimumab dans 0,8 ml de solution, ce qui correspond à une concentration de 100 mg\/ml.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eContenu\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'emballage contient 6 stylos préremplis à usage unique.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrécautions\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cu\u003eFaites-vous tester pour la tuberculose avant le début du traitement.\u003c\/u\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSignalez toute infection directement à votre médecin pendant le traitement. Soyez particulièrement prudent en cas de rétrécissements vasculaires ou d'affections neurologiques.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSignalez fièvre ou symptômes persistants directement à votre médecin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa combinaison avec d'autres médicaments immunosuppresseurs nécessite une surveillance accrue.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cu\u003eLes vaccins vivants ne doivent pas être administrés\u003c\/u\u003e pendant le traitement avec Amgevita.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiscutez de tous les médicaments que vous prenez avec votre médecin, y compris ceux en vente libre.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDes contrôles réguliers des valeurs sanguines et de la fonction hépatique sont nécessaires.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn cas d'opérations prévues, vous devez informer votre médecin de l'utilisation d'Amgevita.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cu\u003eVous devez vous protéger très bien du soleil ! Demandez conseil à votre pharmacien.\u003c\/u\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eFAQ\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eQu'en est-il de la conduite, de la consommation d'alcool et de la nourriture ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita n'altère normalement pas le temps de réaction, ce qui permet de conduire. Si vous ressentiez néanmoins de la fatigue, vous devez être prudent. Une consommation modérée d'alcool est possible, mais l'abus d'alcool est déconseillé en raison d'une surcharge possible du foie. Il n'y a pas de restrictions alimentaires spécifiques liées à ce médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eQue faire si je suis enceinte ou si j'allaite ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation pendant la grossesse est uniquement recommandée lorsque les bénéfices dépassent clairement les risques. \u003cu\u003eDiscutez au préalable d'une éventuelle grossesse avec votre médecin.\u003c\/u\u003e Lors de l'allaitement, il faut soigneusement peser si le traitement peut être poursuivi, car on ne sait pas entièrement dans quelle mesure l'adalimumab passe dans le lait maternel. Consultez votre médecin ou pharmacien en cas de doutes ou de préoccupations. L'expérience pratique avec ce médicament est limitée.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eQue faire si je veux arrêter ce médicament ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eN'arrêtez jamais brusquement Amgevita sans consulter votre médecin.\u003c\/u\u003e Un arrêt brutal peut entraîner une réapparition ou une aggravation de vos symptômes. Votre médecin établira un plan adapté si un arrêt est souhaité ou nécessaire. Il est important d'être bien accompagné pour l'arrêt de certains médicaments.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eCet médicament est-il disponible sous un autre nom ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eEn Belgique (situation 2026), plusieurs produits à base d'adalimumab sont disponibles, dont Humira (le produit original), Amgevita, Hukyndra, Hulio, Hyrimoz, Idacio, Imraldi et Yuflyma. Ce sont tous des médicaments biologiques avec la même substance active, l'adalimumab.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eNotice\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConsultez la \u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/amgevita-epar-product-information_fr.pdf\"\u003enotice officielle Amgevita 40mg 6 stylos préremplis\u003c\/a\u003e pour des informations détaillées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eCeci est un médicament, pas d'utilisation prolongée sans avis médical, à conserver hors de portée des enfants.\u003c\/em\u003e Les informations concernant la posologie standard, les contre-indications, les effets secondaires \u0026amp; précautions concernent des informations générales et des situations fréquentes. Lisez attentivement la notice. Consultez toujours votre médecin ou pharmacien pour savoir si vous pouvez prendre ce médicament en combinaison avec d'autres médicaments. En cas de doute, demandez toujours conseil à votre médecin ou pharmacien pour des informations personnalisées. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin généraliste.\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54197880684812,"sku":"4828513","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/fce0823e394c6dfacaab004e1ef0b59c4e5dd5f2_1_4828513.jpg?v=1771947326"},{"product_id":"amgevita-40mg-6-voorgevulde-spuiten-antilichaamtherapie","title":"Amgevita 40mg | 6 seringues préremplies | Thérapie par anticorps","description":"\u003ch2\u003eDescription\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita est un médicament biologique contenant comme substance active de l'adalimumab. Ce médicament est utilisé dans diverses maladies inflammatoires où le système immunitaire est hyperactif. Amgevita fonctionne en bloquant une protéine inflammatoire spécifique (TNF-alpha), réduisant ainsi les inflammations dans les articulations et d'autres parties du corps. Le médicament est administré par une injection sous la peau et est disponible en seringues pré-remplies pour un usage facile à domicile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndications : pour quoi utiliser ce produit ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAmgevita est prescrit aux adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère et active lorsque les traitements antérieurs n'ont pas donné de résultats suffisants.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe médicament peut être utilisé en combinaison avec le méthotrexate ou en monothérapie lorsque le méthotrexate n'est pas toléré.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe plus, Amgevita est utilisé chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde sévère, active et progressive qui n'ont pas été traités auparavant avec du méthotrexate.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe médicament aide à ralentir la progression des dommages articulaires et améliore considérablement la fonction physique.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eInstructions d'utilisation\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa posologie standard est de \u003cu\u003e40 mg d'adalimumab, administrés une fois toutes les deux semaines\u003c\/u\u003e par injection sous-cutanée. Votre médecin déterminera la posologie exacte et la fréquence en fonction de votre condition spécifique et de votre réponse au traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'injection est administrée sous la peau, de préférence à la cuisse ou à l'abdomen. Ceci selon les instructions que vous pouvez trouver dans la notice. Votre médecin ou pharmacien peut aussi vous assister.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAlternez toujours le site d'injection\u003c\/u\u003e pour éviter les réactions cutanées. Conservez les seringues au réfrigérateur entre 2°C et 8°C. Laissez la seringue atteindre la température ambiante pendant environ 15-30 minutes avant d'administrer l'injection. Suivez précisément les instructions d'utilisation jointes à l'emballage. Ne secouez jamais la seringue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVous devez désinfecter votre peau à l'avance avec un tampon alcoolisé, vous pouvez utiliser les\u0026nbsp;\u003ca href=\"https:\/\/benu.be\/fr\/products\/soft-zellin-60x30mm-100-p-s\" title=\"Soft-zellin Alcoholdoekjes 60x30mm - 100 Stuks Steriele Reinigingsswabs voor Injecties\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003etampons Soft-zellin\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrenez toujours un pli cutané et injectez lentement à un angle de 45°. Comptez ensuite lentement jusqu'à au moins 15. Jetez enfin la seringue pré-remplie usagée dans le conteneur prévu à cet effet.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eContre-indications : quand ne pas utiliser ce produit \u003cu\u003e?\u003c\/u\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eN'utilisez pas Amgevita en cas de sensibilité à l'adalimumab ou à l'un des autres composants de ce médicament.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe médicament est également contre-indiqué en cas de\u0026nbsp;\u003cu\u003etuberculose active ou d'autres infections graves\u003c\/u\u003e telles que la septicémie et les infections opportunistes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLes patients atteints d'\u003cu\u003einsuffisance cardiaque modérée à sévère (classe NYHA III\/IV)\u003c\/u\u003e ne doivent pas utiliser ce médicament.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffets indésirables possibles\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLes effets indésirables possibles pouvant survenir incluent entre autres :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRéactions au site d'injection (rougeur, démangeaisons, douleur et gonflement). Il est donc très important d'injecter toujours à un endroit différent.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUn risque accru d'infections (comme les infections respiratoires).\u0026nbsp;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUne sensibilité accrue au soleil. Utilisez des produits solaires avec un facteur de protection élevé.\u0026nbsp;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMaux de tête.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDouleurs abdominales.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDes valeurs hépatiques élevées peuvent survenir.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDes douleurs articulaires peuvent apparaître.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNausées et vomissements.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFatigue excessive chez certains patients.\u0026nbsp;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRéactivation des infections si présentes (par ex. tuberculose, hépatite B).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de \u003cu\u003egraves effets indésirables tels que des signes d'infection, de la fièvre ou des plaintes persistantes\u003c\/u\u003e, vous devez contacter immédiatement votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePropriétés\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita est un médicament biologique qui supprime la défense de l'organisme et réduit les inflammations en bloquant le TNF-alpha, une protéine inflammatoire importante dans l'organisme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl appartient au groupe des DMARD (Disease Modifying Antirheumatic Drug). Ces médicaments ne fonctionnent pas immédiatement, mais après quelques semaines.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eConserver au réfrigérateur (entre 2°C à 8°C).\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePeut être conservé jusqu'à 14 jours à une température maximale de 25°C, à l'abri de la lumière.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIngrédients actifs\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdalimumab 40 mg par 0,8 ml (concentration : 100 mg\/ml)\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eContenu\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'emballage contient 6 seringues pré-remplies, chacune contenant 0,8 ml de solution (40 mg d'adalimumab par seringue).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrécautions\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cu\u003eFaites-vous tester pour la tuberculose avant le début du traitement.\u003c\/u\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSignalez toutes les infections immédiatement à votre médecin pendant le traitement. Soyez très prudent en cas de rétrécissements vasculaires ou de troubles neurologiques.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSignalez fièvre ou plaintes persistantes immédiatement à votre médecin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa combinaison avec d'autres médicaments immunosuppresseurs nécessite une vigilance supplémentaire.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cu\u003eLes vaccins vivants ne doivent pas être administrés\u003c\/u\u003e pendant le traitement avec Amgevita.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiscutez de tous les médicaments que vous prenez avec votre médecin, y compris les médicaments en vente libre.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDes contrôles réguliers des valeurs sanguines et de la fonction hépatique sont nécessaires.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn cas d'opérations prévues, vous devez informer votre médecin de l'utilisation d'Amgevita.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cu\u003eVous devez vous protéger très bien contre le soleil ! Demandez conseil à votre pharmacien.\u003c\/u\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eFAQ\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eQu'en est-il de la conduite, de la consommation d'alcool et d'autres aliments ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita affecte généralement peu vos capacités de conduite. Si vous ressentez des vertiges ou de la fatigue, soyez prudent avec la conduite. Une consommation modérée d'alcool est généralement autorisée, mais une consommation excessive d'alcool est déconseillée car cela peut affecter le foie, surtout en combinaison avec le méthotrexate. Il n'y a pas de restrictions alimentaires spécifiques lors de l'utilisation d'Amgevita.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eQue faire si je suis enceinte ou que j'allaite ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation d'Amgevita pendant la grossesse est seulement recommandée si cela est strictement nécessaire. Discutez avec votre médecin des risques et avantages possibles. Les expériences avec ce médicament sont limitées. On ne sait pas si l'adalimumab passe dans le lait maternel. \u003cu\u003eConsultez votre médecin avant d'allaiter\u003c\/u\u003e pendant le traitement avec Amgevita. Laissez-vous assister par votre médecin ou pharmacien en cas de doutes ou préoccupations.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eQue faire si je veux arrêter ce médicament ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNe stoppez pas Amgevita brusquement sans consulter votre médecin.\u003c\/u\u003e L'arrêt brutal peut entraîner la réapparition ou l'aggravation de vos symptômes. Votre médecin établira un plan adapté si la cessation du traitement est nécessaire. Il est important que vous soyez bien accompagné pour arrêter certains médicaments.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eCe médicament est-il disponible sur le marché sous un autre nom ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eEn Belgique (situation 2026), plusieurs produits à base d'adalimumab sont disponibles, y compris Humira (le produit original), Amgevita, Hukyndra, Hulio, Hyrimoz, Idacio, Imraldi et Yuflyma. Ce sont tous des médicaments biologiques avec la même substance active, l'adalimumab.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eNotice\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/amgevita-epar-product-information_fr.pdf\"\u003eAmgevita 40mg | 6 seringues pré-remplies - notice\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eCeci est un médicament, pas d'utilisation prolongée sans avis médical, à conserver hors de portée des enfants. L'information concernant la posologie standard, les contre-indications, les effets secondaires \u0026amp; les précautions concerne l'info générale et les situations courantes. Lisez attentivement la notice. Consultez toujours votre médecin ou pharmacien pour savoir si vous pouvez prendre ce médicament en combinaison avec d'autres médicaments. En cas de doute, demandez toujours conseil à votre médecin ou pharmacien pour des informations personnalisées. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin traitant.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54197906800908,"sku":"4828497","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/e7a277ab94670b5363d99464f9a967dce4002ce2_1_4828497.jpg?v=1767855063"},{"product_id":"xgeva-120mg-voorgevulde-spuit-1","title":"Xgeva 120mg Ser Preremplie 1","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003eXgeva 120mg Ser Preremplie 1\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e4792438\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003ePrévention des complications osseuses (fractures pathologiques, irradiation osseuse, compression médullaire ou chirurgie osseuse) chez des patients adultes présentant une affection maligne avancée avec atteinte osseuse (voir rubrique 5.1). Traitement des adultes et des adolescents à maturité squelettique atteints de tumeurs osseuses à cellules géantes, non résécables ou pour lesquels la résection chirurgicale est susceptible d'entraîner une morbidité sévère.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eUne supplémentation quotidienne apportant au moins 500 mg de calcium et 400 UI de vitamine D est requise chez tous les patients, sauf en cas d'hypercalcémie (voir rubrique 4.4). Les patients traités par XGEVA devront recevoir la notice et la carte d'information au patient. Prévention des complications osseuses chez les patients adultes présentant une affection maligne avancée avec atteinte osseuse La posologie recommandée est de 120 mg, administrée une fois toutes les quatre semaines, par injection sous-cutanée dans la cuisse, l'abdomen ou le bras.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eN'utilisez jamais XGEVA\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSi vous êtes allergique au denosumab ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eVotre professionnel de santé ne devra pas vous traiter par XGEVA si votre taux de calcium dans le sang est très bas et n'a pas été traité.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVotre professionnel de santé ne devra pas vous traiter par XGEVA si vous présentez des plaies non cicatrisées résultant d'une chirurgie bucco-dentaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/xgeva-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/xgeva-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003edénosumab\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eChaque flacon contient 120 mg de denosumab dans 1,7 mL de solution (70 mg\/mL).\u003cbr\u003e\nChaque seringue préremplie contient 120 mg de denosumab dans 1,0 mL de solution (120 mg\/mL).\u003cbr\u003e\nLe denosumab est un anticorps monoclonal IgG2 humain produit dans une lignée cellulaire de\u003cbr\u003e\nmammifère (cellules d'ovaires de hamster chinois) par la technique de l'ADN recombinant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54255985918220,"sku":"4792438","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/dc035342a34fbf6fdb7d65653be16b4e3e4f5d6e_1_4792438.jpg?v=1767855044"},{"product_id":"amgevita-20mg-opl-inj-100mg-ml-voorgevulde-spuit-1","title":"Amgevita 20mg Sol Inj 100mg\/ml Ser.preremplie 1","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003eAmgevita 20mg Sol Inj 100mg\/ml Ser.preremplie 1\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e4828471\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eAMGEVITA est indiqué dans le traitement de l'hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active,\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003emodérée à sévère, chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans en cas de réponse insuffisante au\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003etraitement systémique conventionnel de l'HS (voir rubriques 5.1 et 5.2).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaladie de Crohn\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAMGEVITA est indiqué dans le traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère, chez les\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epatients adultes qui n'ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eet\/ou un immunosuppresseur ; ou chez lesquels ces traitements sont contre-indiqués ou mal tolérés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaladie de Crohn chez l'enfant et l'adolescent\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAMGEVITA est indiqué dans le traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère, chez les\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eenfants et les adolescents à partir de 6 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ecomprenant un traitement nutritionnel de première intention et un corticoïde et\/ou un\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eimmunomodulateur, ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRectocolite hémorragique\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAMGEVITA est indiqué dans le traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eles patients adultes ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel, comprenant les\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ecorticoïdes et la 6-mercaptopurine (6-MP) ou l'azathioprine (AZA), ou chez lesquels ces traitements sont\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003econtre-indiqués ou mal tolérés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRectocolite hémorragique chez l'enfant et l'adolescent\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAMGEVITA est indiqué dans le traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003echez les enfants et les adolescents à partir de 6 ans ayant eu une réponse inadéquate au traitement\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003econventionnel, comprenant les corticoïdes et\/ou la 6-mercaptopurine (6-MP) ou l'azathioprine (AZA),\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUvéite\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAMGEVITA est indiqué dans le traitement de l'uvéite non-infectieuse, intermédiaire, postérieure et de\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ela panuvéite chez les patients adultes ayant eu une réponse insuffisante à la corticothérapie, chez les\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epatients nécessitant une épargne cortisonique, ou chez lesquels la corticothérapie est inappropriée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUvéite chez l'enfant et l'adolescent\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAMGEVITA est indiqué dans le traitement de l'uvéite antérieure chronique non infectieuse chez les\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eenfants et les adolescents à partir de 2 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au traitement\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003econventionnel ou pour lesquels un traitement conventionnel est inapproprié.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/amgevita-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/amgevita-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/fr\/notices\/scientifique\/MzM6NjkzNjoyMzIzMTU\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/fr\/notices\/patient\/MzM6NjkzODoyMzIzMTU\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eadalimumab\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003col\u003e\n\u003cli\u003eCOMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003eAMGEVITA 20 mg solution injectable en seringue préremplie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUne seringue unidose préremplie contient 20 mg d'adalimumab dans 0,4 mL de solution (50 mg\/mL).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAMGEVITA 40 mg solution injectable en seringue préremplie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUne seringue unidose préremplie contient 40 mg d'adalimumab dans 0,8 mL de solution (50 mg\/mL).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAMGEVITA 40 mg solution injectable en stylo prérempli\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn stylo unidose prérempli contient 40 mg d'adalimumab dans 0,8 mL de solution (50 mg\/mL).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'adalimumab est un anticorps monoclonal humain recombinant produit dans des cellules ovariennes de hamster chinois.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54256003318028,"sku":"4828471","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/44c7e50a7e02514062296c168d30c9ef8d8b7e48_1_4828471.jpg?v=1767855066"},{"product_id":"amgevita-40mg-2-voorgevulde-spuiten-antilichaamtherapie","title":"Amgevita 40mg | 2 seringues pré-remplies | Thérapie par anticorps","description":"\u003ch2\u003eDescription\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita 40mg est un médicament contenant de l'adalimumab, un médicament biologique appartenant au groupe des bloqueurs de TNF. Ce médicament supprime le système immunitaire et inhibe les processus inflammatoires dans le corps. Amgevita est utilisé dans le traitement de diverses maladies inflammatoires chroniques comme la polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn, le psoriasis et d'autres maladies auto-immunes. Le produit est livré dans des seringues pré-remplies prêtes à l'emploi, facilitant ainsi l'administration. Cet emballage contient 2 seringues pré-remplies.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndications : pourquoi utiliser ce produit ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCe médicament est prescrit dans diverses maladies inflammatoires chroniques.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl est utilisé pour l'arthrite rhumatoïde modérée à sévère lorsque d'autres traitements n'ont pas donné de résultat satisfaisant.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAmgevita peut également être prescrit pour la maladie de Crohn lorsque d'autres thérapies n'ont pas eu l'effet souhaité.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn outre, il est utilisé pour le psoriasis, la polyarthrite psoriasique et la spondylarthrite ankylosante.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLe médicament peut être utilisé en monothérapie ou en combinaison avec d'autres médicaments, selon votre situation spécifique.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eMode d'emploi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa dose standard est de \u003cu\u003e40 mg d'adalimumab\u003c\/u\u003e, administrée par injection sous-cutanée (sous la peau). L'injection est généralement \u003cu\u003etous les deux semaines\u003c\/u\u003e. Votre médecin déterminera la posologie et la fréquence exactes en fonction de votre affection et de votre réponse au traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'injection est administrée sous la peau, de préférence dans la cuisse ou l'abdomen. Ceci selon les instructions que vous pouvez trouver dans la notice. Votre médecin ou pharmacien peut également vous assister.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAlternez toujours le site d'injection\u003c\/u\u003e pour éviter les réactions cutanées. Conservez les seringues au réfrigérateur entre 2°C et 8°C. Laissez la seringue environ 15-30 minutes à température ambiante avant l'injection. Suivez attentivement les instructions d'utilisation jointes à l'emballage. Ne secouez jamais la seringue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNettoyez votre peau à l'avance avec une lingette alcoolisée, vous pouvez utiliser les \u003ca href=\"https:\/\/benu.be\/fr\/products\/soft-zellin-60x30mm-100-p-s\" title=\"Lingettes alcoolisées Soft-zellin 60x30mm - 100 pièces Tampons de nettoyage stériles pour injections\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003elingettes Soft-zellin\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrenez toujours un pli de peau et injectez lentement à un angle de 45°. Comptez ensuite lentement jusqu'à au moins 15. Jetez enfin la seringue pré-remplie utilisée dans le conteneur prévu à cet effet.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eContre-indications : quand ne pas utiliser ce produit \u003cu\u003e?\u003c\/u\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVous ne devez pas utiliser ce médicament si vous êtes \u003cu\u003eallergique à l'adalimumab\u003c\/u\u003e ou à l'un des autres composants.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn cas \u003cu\u003ed'infection grave active\u003c\/u\u003e, y compris la tuberculose, la septicémie ou d'autres infections opportunistes, vous ne devez pas prendre ce médicament.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn cas \u003cu\u003ed'insuffisance cardiaque modérée à sévère\u003c\/u\u003e, l'utilisation d'Amgevita est contre-indiquée.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffets secondaires possibles\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires possibles incluent :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRéactions au site d'injection (rougeur, démangeaisons, douleur et gonflement). Il est donc très important d'injecter toujours dans un endroit différent.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUn risque accru d'infections (comme les infections respiratoires).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUne sensibilité accrue au soleil. Utilisez des produits solaires avec un facteur de protection élevé.\u0026nbsp;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMaux de tête.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDouleurs abdominales.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDes valeurs hépatiques élevées peuvent survenir.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDes douleurs articulaires peuvent apparaître.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNausées et vomissements.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFatigue excessive chez certains patients.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRéactivation d'infections si présentes (par exemple, tuberculose, hépatite B).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEn cas \u003cu\u003ed'effets secondaires graves comme des signes d'infection, de fièvre ou de plaintes persistantes\u003c\/u\u003e, contactez immédiatement votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCaractéristiques\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita est un médicament biosimilaire d'adalimumab. Il contient un anticorps monoclonal humain complet qui se lie spécifiquement au facteur de nécrose tumorale-alpha (TNF-alpha). Cette liaison inhibe la réaction inflammatoire dans le corps, ce qui conduit à une réduction des symptômes dans diverses maladies auto-immunes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl appartient au groupe des DMARD (médicaments modificateurs de la maladie antirhumatismaux). Ces médicaments ne fonctionnent pas immédiatement, mais seulement après quelques semaines.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eConserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePeut être conservé jusqu'à 14 jours à une température ne dépassant pas 25°C, protégé de la lumière.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIngrédients actifs\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdalimumab 40 mg dans 0,8 ml de solution (100 mg\/ml)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eContenu\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'emballage contient 2 seringues pré-remplies contenant chacune 40 mg d'adalimumab dans 0,8 ml de solution.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrécautions\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cu\u003eFaites-vous tester pour la tuberculose avant de commencer le traitement.\u003c\/u\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSignalez toutes les infections immédiatement à votre médecin pendant le traitement. Soyez extrêmement prudent en cas de vasoconstrictions ou de troubles neurologiques.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSignalez la fièvre ou les plaintes persistantes immédiatements à votre médecin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa combinaison avec d'autres médicaments immunosuppresseurs nécessite une vigilance accrue.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cu\u003eLes vaccins vivants ne doivent pas être administrés\u003c\/u\u003e pendant le traitement avec Amgevita.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiscutez de tous les médicaments que vous utilisez avec votre médecin, y compris les médicaments en vente libre.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDes contrôles réguliers des valeurs sanguines et de la fonction hépatique sont nécessaires.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn cas d'opérations planifiées, informez votre médecin de l'utilisation d'Amgevita.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cu\u003eVous devez vous protéger très bien du soleil ! Demandez conseil à votre pharmacien.\u003c\/u\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eFAQ\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eQu'en est-il de la conduite automobile, la consommation d'alcool et d'autres aliments ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita n'affecte pas vos capacités de conduite, vous pouvez conduire normalement pendant le traitement. Une consommation modérée d'alcool est autorisée, mais une consommation excessive est déconseillée car elle peut surcharger le foie. Il n'y a pas d'aliments spécifiques à éviter lors de l'utilisation de ce médicament.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eQue faire si je suis enceinte ou si j'allaite ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation d'Amgevita pendant la grossesse est seulement recommandée lorsque les avantages l'emportent sur les risques potentiels. \u003cu\u003eDiscutez-en toujours d'abord avec votre médecin.\u003c\/u\u003e L'adalimumab peut passer en petites quantités dans le lait maternel. Consultez votre médecin sur la possibilité d'allaiter pendant le traitement. Laissez-vous accompagner par votre médecin ou pharmacien en cas de doute ou de préoccupations.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eQue faire si je veux arrêter ce médicament ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNe cessez pas brusquement ce médicament\u003c\/u\u003e sans consulter votre médecin. L'arrêt brutal peut entraîner une recrudescence de vos symptômes. Votre médecin établira un schéma de sevrage approprié si nécessaire. Il est important d'être bien accompagné lors de l'arrêt de certains médicaments.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eCe médicament est-il disponible sur le marché sous un autre nom ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eEn Belgique (situation en 2026), plusieurs produits à base d'adalimumab sont disponibles, y compris Humira (le produit original), Amgevita, Hukyndra, Hulio, Hyrimoz, Idacio, Imraldi et Yuflyma. Ce sont tous des médicaments biologiques avec la même substance active, l'adalimumab.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eNotice\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/amgevita-epar-product-information_fr.pdf\"\u003eAmgevita 40mg 2 seringues pré-remplies - notice\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eCeci est un médicament, pas d'utilisation prolongée sans avis médical, conserver hors de portée des enfants. Les informations concernant la posologie standard, les contre-indications, les effets secondaires et les précautions concernent des informations générales et des situations courantes. Lisez attentivement la notice. Consultez toujours votre médecin ou pharmacien si vous pouvez combiner ce médicament avec d'autres médicaments. En cas de doute, demandez toujours conseil à votre médecin ou pharmacien pour des informations personnalisées. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54256003481868,"sku":"4828489","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/388d34193c64e122d802b2e0164c8d474b30c951_1_4828489.jpg?v=1771947314"},{"product_id":"amgevita-40mg-2-voorgevulde-pennen-antilichaamtherapie","title":"Amgevita 40mg | 2 stylos préremplis | Thérapie par anticorps","description":"\u003ch2\u003eDescription\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita est un médicament biologique contenant de l'adalimumab, une substance qui réduit les inflammations dans le corps. Il est principalement utilisé dans le traitement des maladies auto-immunes où le système immunitaire attaque par erreur le corps lui-même. Ce médicament est fourni dans un stylo prérempli facile à utiliser, spécialement conçu pour l'autoadministration. Amgevita fonctionne en bloquant des messagers inflammatoires spécifiques dans le corps, réduisant ainsi la douleur, le gonflement et les dommages articulaires.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndications : pour quoi utiliser ce produit ?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCe médicament est utilisé pour le traitement de l'arthrite rhumatoïde modérée à sévère, active, chez les adultes lorsque d'autres produits antirhumatismaux n'ont pas donné de résultats suffisants.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl est également adapté aux patients avec une arthrite rhumatoïde sévère, active et progressive qui n'ont pas encore été traités avec le méthotrexate.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAmgevita est généralement combiné avec le méthotrexate pour des résultats optimaux. Dans certains cas, comme en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la continuation du méthotrexate n'est pas souhaitable, Amgevita peut également être utilisé en monothérapie.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eMode d'emploi\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa posologie standard est de 40 mg d'adalimumab, administrée une fois toutes les deux semaines par injection sous-cutanée. Le stylo prérempli permet d'administrer le médicament soi-même.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'injection est administrée sous la peau, de préférence dans la cuisse ou l'abdomen. Cela selon les instructions que vous pouvez trouver dans la notice. Votre médecin ou pharmacien peut également vous aider.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eChangez toujours le site d'injection\u003c\/u\u003e pour éviter des réactions cutanées. Conservez les stylos au réfrigérateur entre 2°C et 8°C. Laissez le stylo revenir à température ambiante pendant environ 15-30 minutes avant de faire l'injection. Suivez précisément les instructions d'utilisation qui accompagnent l'emballage. Ne secouez jamais le stylo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVous devez préalablement désinfecter votre peau avec une lingette alcoolisée, vous pouvez utiliser les\u0026nbsp;\u003ca href=\"https:\/\/benu.be\/fr\/products\/soft-zellin-60x30mm-100-p-s\" title=\"Soft-zellin Alcoholdoekjes 60x30mm - 100 Stuks Steriele Reinigingsswabs voor Injecties\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003elingettes Soft-zellin\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInjectez à un angle de 90°. Tirez la zone d'injection vers le bas OU pincez-la pour créer une surface ferme. Vous avez le choix.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppuyez sur le bouton d'activation. Un fort « clic » indique que l'injection commence. Comptez ensuite lentement jusqu'à au moins 15. Jetez finalement le stylo prérempli utilisé dans le conteneur prévu à cet effet.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eContre-indications : quand ne pas utiliser ce produit \u003cu\u003e?\u003c\/u\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVous ne devez \u003cu\u003epas\u003c\/u\u003e utiliser Amgevita si vous êtes hypersensible à l'adalimumab ou à l'un des autres composants.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe médicament est absolument contre-indiqué en cas de \u003cu\u003etuberculose active\u003c\/u\u003e ou d'autres \u003cu\u003einfections graves\u003c\/u\u003e telles que la septicémie et les infections opportunistes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLes patients avec une \u003cu\u003einsuffisance cardiaque modérée à sévère\u003c\/u\u003e (classe NYHA III\/IV) ne doivent pas non plus utiliser ce médicament.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffets secondaires possibles\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParmi les effets secondaires possibles :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRéactions au site d'injection (rougeur, démangeaison, douleur et gonflement). Il est donc crucial de toujours injecter dans un endroit différent.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUn risque accru d'infections (comme les infections respiratoires).\u0026nbsp;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUne sensibilité accrue au soleil. Utilisez des produits solaires avec un facteur de protection élevé.\u0026nbsp;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMaux de tête.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDouleurs abdominales.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUne augmentation des valeurs hépatiques peut survenir.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDes douleurs articulaires peuvent apparaître.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNausées et vomissements.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUne fatigue excessive chez certains patients.\u0026nbsp;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRéactivation d'infections si présentes (par ex. tuberculose, hépatite B).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEn cas d'\u003cu\u003eeffets secondaires graves tels que des signes d'infection, de fièvre ou des plaintes persistantes\u003c\/u\u003e, contactez immédiatement votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePropriétés\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita est un médicament biologique appartenant au groupe des bloqueurs du TNF. Il supprime des processus inflammatoires spécifiques dans le corps en neutralisant le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α). Ce messager inflammatoire joue un rôle important dans les maladies auto-immunes. En bloquant cette substance, les réactions inflammatoires sont réduites et les dommages articulaires ultérieurs sont limités.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl appartient au groupe des DMARD (Disease Modifying Antirheumatic Drug). Ces médicaments ne fonctionnent pas immédiatement, seulement après quelques semaines.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eConservez au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePeut être conservé jusqu'à 14 jours à une température maximale de 25°C, à l'abri de la lumière.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eSubstances actives\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdalimumab 40 mg par 0,4 ml (100 mg\/ml)\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eContenu\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'emballage contient 2 stylos préremplis. Chaque stylo contient 40 mg d'adalimumab en 0,4 ml de solution pour injection.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrécautions\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cu\u003eFaites-vous tester pour la tuberculose avant de commencer le traitement.\u003c\/u\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSignalez toute infection immédiatement à votre médecin pendant le traitement. Soyez particulièrement prudent en cas de rétrécissements vasculaires ou de troubles neurologiques.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSignalez immédiatement toute fièvre ou plainte persistante à votre médecin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa combinaison avec d'autres médicaments immunosuppresseurs nécessite une vigilance accrue.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cu\u003eLes vaccins vivants ne doivent pas être administrés\u003c\/u\u003e pendant le traitement avec Amgevita.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiscutez de tous les médicaments que vous prenez avec votre médecin, y compris les médicaments en vente libre.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDes contrôles réguliers des valeurs sanguines et de la fonction hépatique sont nécessaires.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn cas d'opérations planifiées, informez votre médecin de l'utilisation d'Amgevita.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cu\u003eVous devez vous protéger très bien du soleil ! Demandez conseil à votre pharmacien.\u003c\/u\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eFAQ\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eQu'en est-il de la conduite, de la consommation d'alcool et d'autres aliments ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita n'a pas d'influence sur la capacité de conduire, vous pouvez conduire normalement pendant le traitement. Une consommation modérée d'alcool est généralement autorisée, mais une consommation excessive est déconseillée car cela peut surcharger le foie, tout comme le médicament. Il n'y a pas d'aliments spécifiques à éviter pendant le traitement avec Amgevita.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eQue faire si je suis enceinte ou que j'allaite ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation d'Amgevita pendant la grossesse n'est recommandée que si les avantages l'emportent sur les risques potentiels pour l'enfant à naître. \u003cu\u003eDiscutez-en toujours soigneusement avec votre médecin si vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir.\u003c\/u\u003e On ne sait pas si l'adalimumab passe en quantités significatives dans le lait maternel. Consultez votre médecin concernant l'allaitement pendant le traitement. Demandez l'aide de votre médecin ou pharmacien en cas de doutes ou préoccupations.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eQue faire si je veux arrêter ce médicament ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNe cessez pas brutalement Amgevita sans consulter votre médecin.\u003c\/u\u003e L'arrêt brusque peut entraîner un retour ou une aggravation de vos symptômes. Votre médecin établira un schéma d'arrêt approprié si nécessaire. Il est important que vous soyez bien encadré lors de l'arrêt de certains médicaments.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eCe médicament est-il disponible sur le marché sous un autre nom ?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eEn Belgique (situation 2026), différents produits à base d'adalimumab sont disponibles, y compris Humira (le produit original), Amgevita, Hukyndra, Hulio, Hyrimoz, Idacio, Imraldi et Yuflyma. Ce sont tous des médicaments biologiques avec la même substance active, adalimumab.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eNotice d'information\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/amgevita-epar-product-information_fr.pdf\"\u003eAmgevita 40mg 2 stylos préremplis - notice d'information\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eCeci est un médicament, ne pas utiliser à long terme sans avis médical, à conserver hors de portée des enfants. Les informations sur la posologie standard, les contre-indications, les effets secondaires et les précautions concernent des informations générales et des situations courantes. Lisez attentivement la notice. Consultez toujours votre médecin ou pharmacien pour savoir si vous pouvez prendre ce médicament en combinaison avec d'autres médicaments. En cas de doute, demandez toujours conseil à votre médecin ou pharmacien pour des informations personnalisées. En cas d'effets indésirables, contactez votre médecin généraliste.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54256003547404,"sku":"4828505","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/e28c98c8e0df4750fa5dd641b6622cc59f2e315b_1_4828505.jpg?v=1767855068"},{"product_id":"amgevita-80mg-1-voorgevulde-pen-antilichaamtherapie","title":"Amgevita 80mg | 1 stylo prérempli | Thérapie par anticorps","description":"\u003ch2\u003eDescription\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita 80mg est un médicament biologique contenant la substance active adalimumab. Il appartient au groupe des bloqueurs de TNF et agit en réduisant l'inflammation dans le corps. Amgevita est administré par injection sous-cutanée à l'aide d'un stylo prérempli. Ce médicament supprime certaines parties du système immunitaire responsables des inflammations chroniques dans diverses maladies auto-immunes. Le stylo prérempli permet une auto-administration après instruction par un professionnel de santé.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndications: pourquoi utiliser ce produit?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita est utilisé pour le traitement de diverses maladies inflammatoires.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLe médicament est efficace dans les cas d'arthrite rhumatoïde modérée à sévère chez les adultes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe plus, il est utilisé pour l'arthrite psoriasique et dans l'arthrite psoriasique active.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl aide également dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDans la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse, Amgevita peut également être prescrit.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAussi dans le cas de psoriasis en plaques modéré à sévère, ce médicament est une option de traitement.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePour l'arthrite idiopathique juvénile chez les enfants dès l'âge de 6 ans, il peut être utilisé.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eInstructions d'utilisation\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa dose standard pour les adultes est généralement de 40 mg toutes les deux semaines en tant que dosage d'entretien. Pour certaines indications, une dose initiale de 80 mg peut être administrée, suivie de 40 mg une semaine plus tard. Suivez toujours strictement les conseils de votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'injection est administrée sous la peau, de préférence dans la cuisse ou l'abdomen. Cela selon les instructions que vous retrouverez dans la notice. Votre médecin ou pharmacien peut aussi vous aider.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAlternez toujours le site d'injection\u003c\/u\u003e pour éviter les réactions cutanées. Conservez les stylos au réfrigérateur entre 2°C et 8°C. Laissez le stylo atteindre la température ambiante environ 15-30 minutes avant d'administrer l'injection. Suivez attentivement les instructions d'utilisation fournies avec l'emballage. Ne secouez jamais le stylo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVous devez désinfecter votre peau à l'avance avec une lingette alcoolisée, vous pouvez utiliser les lingettes\u0026nbsp;\u003ca rel=\"noopener\" title=\"Soft-zellin Lingettes Alcoolisées 60x30mm - 100 Pièces Swabs de Nettoyage Stériles pour Injections\" href=\"https:\/\/benu.be\/fr\/products\/soft-zellin-60x30mm-100-p-s\" target=\"_blank\"\u003eSoft-zellin\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInjectez à un angle de 90°. Tendez la zone d'injection OU pincez-la pour obtenir une surface solide. Vous avez le choix.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAppuyez sur le bouton d'activation. Un fort 'clic' indique que l'injection commence. Comptez ensuite lentement jusqu'à au moins 15. Jetez enfin le stylo prérempli usagé dans le conteneur prévu à cet effet.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eContre-indications: quand ne pas utiliser ce produit \u003cu\u003e?\u003c\/u\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eN'utilisez pas Amgevita si vous avez une hypersensibilité connue à l'adalimumab ou à l'un des autres composants.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn cas de\u0026nbsp;\u003cu\u003etuberculose active ou d'autres infections graves\u003c\/u\u003e, vous ne devez pas utiliser ce médicament.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSi vous souffrez d'\u003cu\u003einsuffisance cardiaque modérée à sévère\u003c\/u\u003e, Amgevita n'est pas adapté.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDans le cas de maladies hépatiques graves, ce médicament est déconseillé, ainsi qu'en cas de problèmes rénaux graves.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffets secondaires possibles\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLes effets secondaires possibles peuvent inclure, entre autres:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRéactions au site d'injection (rougeur, démangeaison, douleur et gonflement). Il est donc très important de toujours injecter sur un autre site.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUn risque accru d'infections (comme des infections respiratoires).\u0026nbsp;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUne sensibilité accrue au soleil. Utilisez des produits solaires avec un facteur de protection élevé.\u0026nbsp;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMaux de tête.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDouleurs abdominales.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDes valeurs hépatiques élevées peuvent survenir.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDes douleurs articulaires peuvent se manifester.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNausées et vomissements.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFatigue excessive chez certains patients.\u0026nbsp;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRéactivation des infections si présentes (par ex. tuberculose, hépatite B).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de \u003cu\u003eeffets secondaires graves tels que signes d'infection, fièvre ou symptômes persistants\u003c\/u\u003e, vous devez immédiatement contacter votre médecin.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCaractéristiques\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita est un biosimilaire du médicament de référence adalimumab. C'est un anticorps monoclonal humain complet qui se lie au facteur de nécrose tumorale-alpha (TNF-α). Grâce à cette liaison, la réaction inflammatoire dans le corps est réduite. Le médicament module le système immunitaire de manière ciblée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl appartient au groupe DMARD (Disease Modifying Antirheumatic Drug). Ces médicaments ne fonctionnent pas immédiatement, seulement après plusieurs semaines.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eConserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePeut être conservé jusqu'à 14 jours à une température maximale de 25°C, protégé de la lumière.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIngrédients actifs\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdalimumab 80 mg dans 0,8 ml de solution (concentration 100 mg\/ml)\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eContenu\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'emballage contient 1 stylo prérempli avec 0,8 ml de solution pour injection.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePrécautions\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cu\u003eFaites-vous tester pour la tuberculose avant de commencer le traitement.\u003c\/u\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSignalez toutes les infections immédiatement à votre médecin pendant le traitement. Soyez particulièrement prudent en cas de sténoses vasculaires ou de troubles neurologiques.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSignalez immédiatement toute fièvre ou symptôme persistant à votre médecin.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa combinaison avec d'autres médicaments immunosuppresseurs nécessite une vigilance particulière.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cu\u003eLes vaccins vivants ne doivent pas être administrés\u003c\/u\u003e pendant le traitement avec Amgevita.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiscutez de tous les médicaments que vous prenez avec votre médecin, y compris ceux en vente libre.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDes contrôles réguliers des valeurs sanguines et de la fonction hépatique sont nécessaires.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn cas de chirurgie prévue, vous devez informer votre médecin de l'utilisation d'Amgevita.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cu\u003eVous devez vous protéger particulièrement bien du soleil ! Demandez conseil à votre pharmacien.\u003c\/u\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eFAQ\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eQu'en est-il de la conduite automobile, de la consommation d'alcool et d'autres aliments?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita n'affecte normalement pas l'aptitude à conduire, mais si vous ressentez des étourdissements ou de la fatigue, vous ne devez pas conduire. L'alcool peut augmenter la charge sur le foie, surtout en combinaison avec ce médicament, limitez donc la consommation d'alcool et soyez prudent. Il n'y a pas d'aliments spécifiques que vous devez éviter pendant le traitement avec Amgevita.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eQue faire si je suis enceinte ou allaite?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eL'utilisation d'Amgevita pendant la grossesse n'est recommandée que si elle est strictement nécessaire. Discutez des risques et avantages avec votre médecin. L'adalimumab peut passer en petites quantités dans le lait maternel. Consultez votre médecin pour savoir si vous pouvez allaiter pendant le traitement. Laissez-vous guider par votre médecin ou pharmacien en cas de doutes ou préoccupations. L'expérience pratique est limitée.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eQue faire si je veux arrêter ce médicament?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNe cessez pas brusquement Amgevita sans consulter votre médecin.\u003c\/u\u003e Un arrêt brutal peut entraîner une réapparition ou une aggravation de vos symptômes. Votre médecin établira un calendrier d'arrêt approprié si nécessaire. Il est important que vous soyez bien accompagné lors de l'arrêt de certains médicaments.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eCe médicament est-il disponible sous un autre nom sur le marché?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eEn Belgique (situation 2026), divers produits à base d'adalimumab sont disponibles, notamment Humira (le produit original), Amgevita, Hukyndra, Hulio, Hyrimoz, Idacio, Imraldi et Yuflyma. Ce sont tous des médicaments biologiques contenant la même substance active adalimumab.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eNotice\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/amgevita-epar-product-information_fr.pdf\"\u003eAmgevita 80mg 1 stylo prérempli - notice\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eIl s'agit d'un médicament, pas d'utilisation prolongée sans avis médical, à conserver hors de portée des enfants. Les informations sur le dosage standard, les contre-indications, les effets secondaires \u0026amp; précautions concernent les informations générales et les situations courantes. Lisez attentivement la notice. Consultez toujours votre médecin ou pharmacien pour savoir si vous pouvez prendre ce médicament en combinaison avec d'autres médicaments. En cas de doute, demandez toujours conseil à votre médecin ou pharmacien pour des informations personnalisées. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin traitant.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54256003580172,"sku":"4828521","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/d1ce94e37e7c084f5e6d418e8c3395e36d9ff5b2_D18881917_p14.jpg?v=1771947331"},{"product_id":"wezenla-45mg-opl-inj-0-5ml","title":"Wezenla 45mg Sol Inj Flacon 0,5ml","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003eWezenla 45mg Sol Inj 0,5ml\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e4852372\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eMaladie de Crohn\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWEZENLA est indiqué dans le traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients adultes présentant une réponse insuffisante, une perte de réponse ou une intolérance à un traitement conventionnel ou par anti-TNFα, ou qui présentent une contre-indication médicale à ces treatements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfection active et cliniquement importante (par exemple une tuberculose active ; voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/wezenla-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/wezenla-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/fr\/notices\/patient\/MzM6ODQ1OToyMzI1NjE\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/fr\/notices\/scientifique\/MzM6ODQ1ODoyMzI1NjE\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eustékinumab\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54256020979980,"sku":"4852372","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/e1a38d0a3f34e66d304fb3262349b55a67f8f78e_1_4852372.jpg?v=1771947346"},{"product_id":"wezenla-45mg-opl-inj-voorgevulde-spuit-0-5ml","title":"Wezenla 45mg Sol Inj Seringue Preremplie 0,5ml","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003eWezenla 45mg Sol Inj Seringue Preremplie 0,5ml\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e4852380\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eWEZENLA est indiqué dans le traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients adultes présentant une réponse insuffisante, une perte de réponse ou une intolérance à un traitement conventionnel ou par anti-TNFα, ou qui présentent une contre-indication médicale à ces traitements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eLe traitement par WEZENLA doit être initié par une dose unique par perfusion intraveineuse déterminée en fonction du poids corporel. La solution pour perfusion doit être constituée en utilisant le nombre de flacons de WEZENLA 130 mg indiqué dans le tableau 1 (voir rubrique 6.6 pour la préparation).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Infection active et cliniquement importante (par exemple une tuberculose active ; voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/wezenla-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/wezenla-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/fr\/notices\/patient\/MzM6ODQ2MDoyMzI1NjI\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/fr\/notices\/scientifique\/MzM6ODQ1ODoyMzI1NjI\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eustékinumab\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eChaque flacon contient 130 mg d'ustekinumab dans 26 mL (5 mg\/mL).\u003cbr\u003e\nL'ustekinumab est un anticorps monoclonal IgG1κ anti-interleukine (IL)-12\/23 entièrement humain\u003cbr\u003e\nproduit par une lignée cellulaire d'ovaire de hamster chinois en utilisant une technique d'ADN\u003cbr\u003e\nrecombinant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54256021373196,"sku":"4852380","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/840a093ba1cf90dfca3d2b37da8ee7c265a10bf9_1_4852380.jpg?v=1771954553"},{"product_id":"wezenla-90mg-opl-inj-voorgevulde-spuit-1ml","title":"Wezenla 90mg Sol Inj Seringue Preremplie 1ml","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003eWezenla 90mg Sol Inj Seringue Preremplie 1ml\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e4852398\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eWEZENLA est indiqué dans le traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients adultes présentant une réponse insuffisante, une perte de réponse ou une intolérance à un traitement conventionnel ou par anti-TNFα, ou qui présentent une contre-indication médicale à ces traitements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eLe traitement par WEZENLA doit être initié par une dose unique par perfusion intraveineuse déterminée en fonction du poids corporel. La solution pour perfusion doit être constituée en utilisant le nombre de flacons de WEZENLA 130 mg indiqué dans le tableau 1 (voir rubrique 6.6 pour la préparation).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Infection active et cliniquement importante (par exemple une tuberculose active ; voir rubrique 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/wezenla-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/wezenla-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/fr\/notices\/patient\/MzM6ODQ2MDoyMzI1NjM\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/fr\/notices\/scientifique\/MzM6ODQ1ODoyMzI1NjM\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eustékinumab\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eChaque flacon contient 130 mg d'ustekinumab dans 26 mL (5 mg\/mL).\u003cbr\u003e\nL'ustekinumab est un anticorps monoclonal IgG1κ anti-interleukine (IL)-12\/23 entièrement humain\u003cbr\u003e\nproduit par une lignée cellulaire d'ovaire de hamster chinois en utilisant une technique d'ADN\u003cbr\u003e\nrecombinant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54256021602572,"sku":"4852398","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/01007a4c37686e81f10a0dc95fd138a97f199559_1_4852398.jpg?v=1767855089"},{"product_id":"wezenla-45mg-opl-inj-voorgevulde-pen-0-5ml","title":"Wezenla 45mg Opl Inj Voorgevulde Pen 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informatie\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eWettelijke Tekst\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eBijsluiter\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/wezenla-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/wezenla-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eActieve ingrediënten\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eustekinumab\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSamenstelling\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eExtra info \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54547122422028,"sku":"4906384","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/fc4111b85826ca94b47a0dafd132fa2309463968_555c89d03a875e7d47b606964d55a2c1.jpg?v=1780868795"},{"product_id":"wezenla-90mg-opl-inj-voorgevulde-pen-1ml","title":"Wezenla 90mg Opl Inj Voorgevulde Pen 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informatie\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eWettelijke Tekst\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eBijsluiter\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/wezenla-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/wezenla-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eActieve ingrediënten\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eustekinumab\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSamenstelling\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eExtra info \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54547122454796,"sku":"4906392","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/6b63d24b636ac138cec449fbb87ce0b40f31f44f_66facf1ef7f21f03f14ccaae39c4c6e1.jpg?v=1780868790"},{"product_id":"otezla-30mg-filmomh-tabl-168","title":"Otezla 30mg Comp Pell 168","description":"\u003ch2\u003eDescription du 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modéré à sévère chez\u003cbr\u003e\nles patients adultes en cas d'échec, ou de contre-indication, ou d'intolérance aux autres traitements\u003cbr\u003e\nsystémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate ou la photothérapie UVA + psoralène (PUVA\u003cbr\u003e\nthérapie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nPsoriasis pédiatrique\u003cbr\u003e\nOtezla est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques (PSO) modéré à sévère chez les enfants et\u003cbr\u003e\nadolescents à partir de 6 ans et pesant au moins 20 kg, qui nécessitent un traitement systémique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nMaladie de Behçet\u003cbr\u003e\nOtezla est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints d'ulcères buccaux associés à la\u003cbr\u003e\nmaladie de Behçet (MB) qui sont éligibles à un traitement systémique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eOtezla est administré par voir orale. Les comprimés pelliculés doivent être avalés entiers et peuvent être pris au cours ou en dehors des repas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Grossesse (voir rubrique 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/otezla-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/otezla-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eaprémilast\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eChaque comprimé pelliculé contient 30 mg d'aprémilast.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nExcipient(s) à effet notoire:\u003cbr\u003e\nChaque comprimé pelliculé contient 171 mg de lactose (sous forme de lactose monohydraté).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54785090945292,"sku":"4961728","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/6eed85139da70ef05e59143e57003186d283cee5_4961728_temp_0.jpg?v=1780857363"}],"url":"https:\/\/benu.be\/fr\/collections\/amgen.oembed","provider":"BENU","version":"1.0","type":"link"}