{"title":"Accord Healthcare","description":null,"products":[{"product_id":"fulvestrant-accord-250mg-voorgev-sp-2x5ml-50mg-ml","title":"Fulvestrant Accord 250mg Ser Prer. 2x5ml 50mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003eFulvestrant Accord 250mg Ser Prer. 2x5ml 50mg\/ml\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e4415576\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc51291e5c015ab3aec133\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc512a1e5c015ab3aec3b2\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc51291e5c015ab3aec133\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc512a1e5c015ab3aec3b2\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003efulvestrant\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Accord Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49327773548812,"sku":"4415576","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/743ee890ef81fbc18a559f9eb9e5dc0eb2a6ceb0_1_4415576.jpg?v=1767854747"},{"product_id":"accofil-30-me-0-5ml-opl-inj-voorgev-spuit-5x0-5ml","title":"Accofil 30 Me\/0,5ml Sol Inj Ser Preremplie 5x0,5ml","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003eAccofil 30 Me\/0,5ml Sol Inj Ser Preremplie 5x0,5ml\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e3258662\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRéduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRéduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie de greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMobilisation de cellules souches progénitrices (CSP) dans le sang circulant.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn traitement à long terme, augmentation du taux de neutrophiles et réduction de l'incidence et de la durée des épisodes infectieux chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un taux de polynucléaires neutrophiles (PNN) \u0026lt; ou = 0,5 x 10 E9\/l et des antécédents d'infections sévères ou récurrentes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTraitement des neutropénies persistantes (PNN \u0026lt; ou = 1,0 x 10 E9\/l) chez les patients infectés par le VIH à un stade avancé, afin de réduire le risque d'infection bactérienne.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eChimiothérapie cytotoxique standard\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: 0,5 MU\/kg\/jour (= 5 mcg\/kg\/jour) en injection sous-cutanée ou perfusion intraveineuse de 30 minutes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1ère dose: minimum 24h après la fin de la chimiothérapie cytotoxique.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJusqu'à ce que le nadir attendu du nombre de neutrophiles soit dépassé et que ce nombre soit revenu à une valeur normale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAprès chimiothérapie myéloablative\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: de 1,0 MU\/kg\/jour (= 10 mcg\/kg\/jour) en perfusion intraveineuse courte de 30 minutes ou en perfusion sous-cutanée ou intraveineuse continue de 24 heures.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1ère dose: au minimum 24 heures après la chimiothérapie cytotoxique et au moins 24 heures après l'injection de moelle osseuse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdministration quotidienne jusqu'à ce que le nadir du nombre de neutrophiles soit dépassé.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEnsuite, la dose quotidienne doit être titrée en fonction de la réponse des neutrophiles:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSi le PNN \u0026gt; 1,0 x 10 E9\/l pendant 3 jours consécutifs: réduire la dose à 0,5 MU\/kg\/jour.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEnsuite, si le taux de PNN reste \u0026gt; 1,0 x 10 E9\/l pendant 3 jours consécutifs supplémentaires: arrêter le traitement par filgrastim.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSi le nombre de PNN descend en dessous de 1,0 x 10 E9\/l au cours du traitement: réaugmenter la dose de filgrastim en suivant les étapes ci-dessus.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMobilisation des CSP dans le sang périphérique\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTRAITEMENT MYELOSUPPRESSEUR OU MYELO-ABLATIF SUIVI D'UNE GREFFE DE CSP AUTOLOGUES\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEn monothérapie:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: 1,0 MU\/kg\/jour, pendant 5 à 7 jours consécutifs, en perfusion sous-cutanée continue de 24 heures ou par injection sous-cutanée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePériode de cytaphérèse: 1 ou 2 cytaphérèses aux jours 5 et 6 sont souvent suffisantes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePoursuivre l'administration du filgrastim jusqu'à la dernière cytaphérèse.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAprès chimiothérapie myélosuppressive:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: 0,5 MU\/kg\/jour en injections sous-cutanées quotidiennes:\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- à partir du premier jour suivant la fin de la chimiothérapie,\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- jusqu'à ce que le nadir soit depassé et que le taux de neutrophiles se soit normalisé.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRéaliser la cytaphérèse dans l'intervalle de temps où le taux de PNN est compris augmente de \u0026lt; 0,5 x 10 E9\/l à \u0026gt; 5,0 x 10 E9\/l.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUne seule cytaphérèse suffit en général pour les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie intensive.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDans les autres cas, il est recommandé de procéder a des cytaphérèses supplémentaires.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMOBILISATION DES CSP (DONNEURS SAINS) AVANT UNE ALLOGREFFE DE CSP\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: 1,0 MU\/kg\/jour pendant 4 à 5 jours, par injection sous-cutanée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCytaphérèses: commencer au jour 5 et poursuivre jusqu'au jour 6, afin de collecter une quantité de 4 x 10 E6 cellules CD34+ \/ kg de masse corporelle du receveur.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de neutropénie chronique sévère\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose initiale recommandée:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeutropénie congénitale: 1,2 MU\/kg\/jour, en dose unique ou en plusieurs doses, par injection sous-cutanée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeutropénie idiopathique ou cyclique: 0,5 MU\/kg\/jour, en dose unique ou en plusieurs doses, par injection sous-cutanée.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAjustement posologique:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdministration quotidienne jusqu'à ce que le nombre de neutrophiles atteigne ou puisse être maintenu \u0026gt; 1,5 x 10 E9\/l.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAprès une ou deux semaines de traitement, la dose initiale peut être doublée ou diminuée de moitié selon la réponse du patient.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAjuster la dose à chaque individu toutes les une à deux semaines pour maintenir le taux moyen de neutrophiles entre 1,5 x 10 E9\/l et 10 x 10 E9\/l.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUn protocole d'augmentation des doses plus rapide peut être envisagé chez les patients présentant des infections sévères.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eChez les patients infectés par le virus VIH\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCorrection de la neutropénie:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose initiale recommandée: 0,1 MU\/kg\/jour par voie sous-cutanée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePeut être augmentée par paliers jusqu'à max. 0,4 MU\/kg\/jour (voire 1,0 MU\/kg\/jour chez certains patients) pour obtenir et maintenir un taux normal et stable de polynucléaires neutrophiles (PNN \u0026gt; 2,0 x 10 E9\/l).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMaintien de la numération normale des neutrophiles:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAjuster la dose initiale en administrant, un jour sur deux, une injection sous-cutanée de 30 MU\/jour.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSelon la réponse du patient, ajuster la posologie pour maintenir le taux moyen de PNN \u0026gt; 2 x 10 E9\/l.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMode d'administration\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePerfusion intraveineuse ou voie sous-cutanée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePeut être dilué dans une solution de glucose à 5 % si nécessaire.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa concentration finale ne peut jamais être inférieure à 0,2 MU\/ml.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePour des concentrations inférieures à 1,5 MU\/ml, ajouter de la sérum-albumine humaine de façon à obtenir une concentration finale de 2 mg\/ml.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/accofil-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/accofil-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/accofil-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/accofil-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003efilgrastim\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Accord Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740413251852,"sku":"3258662","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/4e2126d43aebb6ab069280f0cc0a1e5f769b3854_1_3258662.jpg?v=1761222613"},{"product_id":"accofil-48-me-0-5ml-opl-inj-5-voorgevulde-sp-0-5ml","title":"Accofil 48 Me\/0,5ml Sol Inj 5 Ser Prerempl 0,5ml","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003eAccofil 48 Me\/0,5ml Sol Inj 5 Ser Prerempl 0,5ml\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e3258670\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRéduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRéduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie de greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMobilisation de cellules souches progénitrices (CSP) dans le sang circulant.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn traitement à long terme, augmentation du taux de neutrophiles et réduction de l'incidence et de la durée des épisodes infectieux chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un taux de polynucléaires neutrophiles (PNN) \u0026lt; ou = 0,5 x 10 E9\/l et des antécédents d'infections sévères ou récurrentes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTraitement des neutropénies persistantes (PNN \u0026lt; ou = 1,0 x 10 E9\/l) chez les patients infectés par le VIH à un stade avancé, afin de réduire le risque d'infection bactérienne.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eChimiothérapie cytotoxique standard\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: 0,5 MU\/kg\/jour (= 5 mcg\/kg\/jour) en injection sous-cutanée ou perfusion intraveineuse de 30 minutes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1ère dose: minimum 24h après la fin de la chimiothérapie cytotoxique.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJusqu'à ce que le nadir attendu du nombre de neutrophiles soit dépassé et que ce nombre soit revenu à une valeur normale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAprès chimiothérapie myéloablative\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: de 1,0 MU\/kg\/jour (= 10 mcg\/kg\/jour) en perfusion intraveineuse courte de 30 minutes ou en perfusion sous-cutanée ou intraveineuse continue de 24 heures.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1ère dose: au minimum 24 heures après la chimiothérapie cytotoxique et au moins 24 heures après l'injection de moelle osseuse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdministration quotidienne jusqu'à ce que le nadir du nombre de neutrophiles soit dépassé.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEnsuite, la dose quotidienne doit être titrée en fonction de la réponse des neutrophiles:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSi le PNN \u0026gt; 1,0 x 10 E9\/l pendant 3 jours consécutifs: réduire la dose à 0,5 MU\/kg\/jour.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEnsuite, si le taux de PNN reste \u0026gt; 1,0 x 10 E9\/l pendant 3 jours consécutifs supplémentaires: arrêter le traitement par filgrastim.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSi le nombre de PNN descend en dessous de 1,0 x 10 E9\/l au cours du traitement: réaugmenter la dose de filgrastim en suivant les étapes ci-dessus.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMobilisation des CSP dans le sang périphérique\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTRAITEMENT MYELOSUPPRESSEUR OU MYELO-ABLATIF SUIVI D'UNE GREFFE DE CSP AUTOLOGUES\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEn monothérapie:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: 1,0 MU\/kg\/jour, pendant 5 à 7 jours consécutifs, en perfusion sous-cutanée continue de 24 heures ou par injection sous-cutanée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePériode de cytaphérèse: 1 ou 2 cytaphérèses aux jours 5 et 6 sont souvent suffisantes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePoursuivre l'administration du filgrastim jusqu'à la dernière cytaphérèse.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAprès chimiothérapie myélosuppressive:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: 0,5 MU\/kg\/jour en injections sous-cutanées quotidiennes:\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- à partir du premier jour suivant la fin de la chimiothérapie,\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- jusqu'à ce que le nadir soit depassé et que le taux de neutrophiles se soit normalisé.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRéaliser la cytaphérèse dans l'intervalle de temps où le taux de PNN est compris augmente de \u0026lt; 0,5 x 10 E9\/l à \u0026gt; 5,0 x 10 E9\/l.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUne seule cytaphérèse suffit en général pour les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie intensive.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDans les autres cas, il est recommandé de procéder a des cytaphérèses supplémentaires.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMOBILISATION DES CSP (DONNEURS SAINS) AVANT UNE ALLOGREFFE DE CSP\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: 1,0 MU\/kg\/jour pendant 4 à 5 jours, par injection sous-cutanée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCytaphérèses: commencer au jour 5 et poursuivre jusqu'au jour 6, afin de collecter une quantité de 4 x 10 E6 cellules CD34+ \/ kg de masse corporelle du receveur.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEn cas de neutropénie chronique sévère\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose initiale recommandée:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeutropénie congénitale: 1,2 MU\/kg\/jour, en dose unique ou en plusieurs doses, par injection sous-cutanée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeutropénie idiopathique ou cyclique: 0,5 MU\/kg\/jour, en dose unique ou en plusieurs doses, par injection sous-cutanée.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAjustement posologique:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdministration quotidienne jusqu'à ce que le nombre de neutrophiles atteigne ou puisse être maintenu \u0026gt; 1,5 x 10 E9\/l.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAprès une ou deux semaines de traitement, la dose initiale peut être doublée ou diminuée de moitié selon la réponse du patient.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAjuster la dose à chaque individu toutes les une à deux semaines pour maintenir le taux moyen de neutrophiles entre 1,5 x 10 E9\/l et 10 x 10 E9\/l.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUn protocole d'augmentation des doses plus rapide peut être envisagé chez les patients présentant des infections sévères.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eChez les patients infectés par le virus VIH\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCorrection de la neutropénie:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose initiale recommandée: 0,1 MU\/kg\/jour par voie sous-cutanée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePeut être augmentée par paliers jusqu'à max. 0,4 MU\/kg\/jour (voire 1,0 MU\/kg\/jour chez certains patients) pour obtenir et maintenir un taux normal et stable de polynucléaires neutrophiles (PNN \u0026gt; 2,0 x 10 E9\/l).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMaintien de la numération normale des neutrophiles:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAjuster la dose initiale en administrant, un jour sur deux, une injection sous-cutanée de 30 MU\/jour.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSelon la réponse du patient, ajuster la posologie pour maintenir le taux moyen de PNN \u0026gt; 2 x 10 E9\/l.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMode d'administration\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePerfusion intraveineuse, perfusion sous-cutanée ou injection sous-cutanée.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePeut être dilué dans une solution de glucose à 5 % si nécessaire.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa concentration finale ne peut jamais être inférieure à 0,2 MU\/ml.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePour des concentrations inférieures à 1,5 MU\/ml, ajouter de la sérum-albumine humaine de façon à obtenir une concentration finale de 2 mg\/ml.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/accofil-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/accofil-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/accofil-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/accofil-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003efilgrastim\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Accord Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740413317388,"sku":"3258670","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/daa5749cb7048393bbb75146cd00414b5065faa8_1_3258670.jpg?v=1761222616"},{"product_id":"capecitabine-accord-health-500mg-filmomh-tabl-120","title":"Capecitabine Accord Health 500mg Comp Pell 120","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003eCapecitabine Accord Health 500mg Comp Pell 120\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e3036043\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eCancers\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTraitement adjuvant du cancer du côlon de stade III (Stade C de Dukes) après résection\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTraitement du cancer colorectal métastatique\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTraitement du cancer gastrique avancé, en association à une chimiothérapie à base de sel de platine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTraitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003een association avec le docétaxel, après échec à une chimiothérapie cytotoxique. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003een monothérapie, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu'une chimiothérapie par anthracycline n'est pas indiquée\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eAdultes\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e1250 mg\/m², 2 x par jour pendant 14 jours suivis d'une période sans traitement de 7 jours\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCancer du côlon de stade III : traiter pendant 6 mois\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCancer du côlon, cancer colorectal et cancer gastriqu\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e800-1000 mg\/m², 2 x par jour pendant 14 jours suivis d'une période sans traitement de 7 jours\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eou 625 mg\/m², 2 x par jour en continu\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCancer du côlon de stade III : traiter pendant 6 mois\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCancer du sei\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1250 mg\/m², 2 x par jour pendant 14 jours suivis d'une période sans traitement de 7 jours\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMode d'administration\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLes comprimés de capécitabine doivent être avalés avec de l'eau, dans les 30 minutes qui suivent les repas\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/capecitabine-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/capecitabine-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/capecitabine-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/capecitabine-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003ecapécitabine\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Accord Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740422820108,"sku":"3036043","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/de4535e2ad263be2eaec4a80aac0b8b9c0468f81_1_3036043.jpg?v=1771929186"},{"product_id":"capecitabine-accord-health-150mg-filmomh-tabl-60","title":"Capecitabine Accord Health 150mg Comp Pell 60","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003eCapecitabine Accord Health 150mg Comp Pell 60\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e3036035\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eCancers\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTraitement adjuvant du cancer du côlon de stade III (Stade C de Dukes) après résection\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTraitement du cancer colorectal métastatique\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTraitement du cancer gastrique avancé, en association à une chimiothérapie à base de sel de platine\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTraitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003een association avec le docétaxel, après échec à une chimiothérapie cytotoxique. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003een monothérapie, après échec aux taxanes et à une chimiothérapie contenant une anthracycline ou lorsqu'une chimiothérapie par anthracycline n'est pas indiquée\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eAdultes\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e1250 mg\/m², 2 x par jour pendant 14 jours suivis d'une période sans traitement de 7 jours\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCancer du côlon de stade III : traiter pendant 6 mois\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCancer du côlon, cancer colorectal et cancer gastriqu\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e800-1000 mg\/m², 2 x par jour pendant 14 jours suivis d'une période sans traitement de 7 jours\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eou 625 mg\/m², 2 x par jour en continu\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCancer du côlon de stade III : traiter pendant 6 mois\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCancer du sei\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e1250 mg\/m², 2 x par jour pendant 14 jours suivis d'une période sans traitement de 7 jours\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMode d'administration\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLes comprimés de capécitabine doivent être avalés avec de l'eau, dans les 30 minutes qui suivent les repas\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/capecitabine-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/capecitabine-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/capecitabine-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/capecitabine-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003ecapécitabine\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Accord Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740422852876,"sku":"3036035","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/efacfb93600d685c440ddb56c057b4fd3bfdaf68_1_3036035.jpg?v=1767853839"},{"product_id":"deferasirox-accord-360mg-filmomh-tabl-90","title":"Deferasirox Accord 360mg Comp Pell 90","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003eDeferasirox Accord 360mg Comp Pell 90\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e4486072\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/deferasirox-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/deferasirox-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/product-information\/deferasirox-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/product-information\/deferasirox-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003edéférasirox\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Accord Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49327802974476,"sku":"4486072","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/1378f58c36eb33aee3115d11c7a5df638127f482_1_4486072.jpg?v=1767854802"},{"product_id":"orgovyx-accord-30-tabl-120-mg","title":"ORGOVYX ACCORD 30 COMP 120 MG","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003eORGOVYX ACCORD 30 COMP 120 MG\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e4751806\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eOrgovyx est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer de la prostate avancé hormonodépendant.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eLe traitement par Orgovyx doit être instauré à une dose de charge de 360 mg (trois comprimés) le premier jour et poursuivi à une dose de 120 mg (un comprimé) en une prise par jour à peu près à la même heure chaque jour. Le rélugolix n'induisant pas de pic de testostérone, il n'est pas nécessaire de prescrire un antiandrogène comme protection contre les pics lors de l'instauration du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eHypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/orgovyx-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/orgovyx-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003erélugolix\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eChaque comprimé pelliculé contient 120 mg de rélugolix.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Accord Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49327856025868,"sku":"4751806","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/1deee8e006e0414d73f72864ee7a165c2571b3b7_1_4751806.jpg?v=1767855003"},{"product_id":"posaconazole-accord-100mg-maagsapresist-comp-24","title":"Posaconazole Accord 100mg Gastroresist Comp 24","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003ePosaconazole Accord 100mg Gastroresist Comp 24\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e4212098\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/posaconazole-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/posaconazole-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/posaconazole-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/posaconazole-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eposaconazole\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Accord Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49327857008908,"sku":"4212098","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/3b423a5eb79302de37cf5630f2087e0f4025839d_1_4212098.jpg?v=1761223380"},{"product_id":"voriconazol-accord-50mg-blister-filmomh-tabl-30","title":"Voriconazol Accord 50mg Blister Comp Pell 30","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003eVoriconazol Accord 50mg Blister Comp Pell 30\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e3432317\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eChez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus dans les indications suivantes :\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTraitement des aspergilloses invasives.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTraitement des candidémies chez les patients non neutropéniques.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTraitement des infections invasives graves à Candida (y compris C. krusei) résistant au fluconazole.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTraitement des infections fongiques graves à Scedosporium spp. ou Fusarium spp.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProphylaxie des infections fongiques invasives chez les receveurs d'une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) à haut risque.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eTraitement\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eADULTES ET ADOLESCENTS (12 - 14 ANS ET \u0026gt; ou = 50 kg ; 15 ANS ET PLUS)\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose de charge:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u0026gt; ou = 40 kg: 400 mg toutes les 12 heures.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u0026lt; 40 kg: 200 mg toutes les 12 heures.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose d'entretien (après les premières 24 heures):\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u0026gt; ou = 40 kg: 200 mg, 2 x par jour.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u0026lt; 40 kg: 100 mg, 2 x par jour.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSi la réponse au traitement d'entretien n'est pas suffisante:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u0026gt; ou = 40 kg: jusqu'à 300 mg, 2 x par jour.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u0026lt; 40 kg: jusqu'à 150 mg, 2 x fois par jour.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eADOLESCENTS (12 à 14 ANS ET \u0026lt; 50 KG)\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose de charge: IV.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose d'entretien (après les premières 24 heures):\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e9 mg\/kg, 2 x par jour.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMax. 350 mg, 2 x par jour.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSi la réponse du patient est insuffisante, la posologie peut être augmentée par paliers de 1 mg\/kg (ou par paliers de 50 mg si la dose orale maximale de 350 mg était utilisée initialement).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eENFANTS (2 A \u0026lt; 12 ANS)\u003c\/p\u003e\n\u003cli\u003eDose de charge: IV.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose d'entretien (après les premières 24 heures): suspension orale.\u003c\/li\u003e\n\u003cp\u003eProphylaxie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDoit être instaurée le jour de la greffe.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePendant max. 100 - 180 jours.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePosologie: voir rubrique 'Traitement'.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAdaptation de la posologie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUne adaptation de la posologie est indiquée en cas d'insuffisance hépatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMode d'administration\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAu moins une heure avant ou une heure après un repas.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/voriconazole-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/voriconazole-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/voriconazole-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/voriconazole-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003evoriconazole\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Accord Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740457226508,"sku":"3432317","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/e566d0faa97a4b55d24450f71a9b0d226da102b2_1_3432317.jpg?v=1771929506"},{"product_id":"naltrexone-accord-filmomh-tabl-28-x-50mg","title":"Naltrexone Accord Comp Pell 28 X 50mg","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003eNaltrexone Accord Comp Pell 28 X 50mg\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e3086428\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eTraitement supplémentaire dans le cadre d'un programme thérapeutique complet incorporant un accompagnement psychologique des patients détoxifiés qui présentaient auparavant une dépendance aux opiacés et à l'alcool, à titre de traitement de soutien du maintien de l'abstinence.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eAdultes\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDépendance aux opiacé\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: 25 mg (1\/2 comprimé), suivie par l'administration de la dose habituelle d'un comprimé par jour (soit 50 mg de chlorhydrate de naltrexone)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDépendance à l'alcool\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose recommandée: 50 mg par jour (1 comprimé)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe schéma posologique peut être modifié en vue d'améliorer l'observance, passant ainsi à un schéma d'administration trois fois par semaine de la manière suivante : administration de 2 comprimés (soit 100 mg de chlorhydrate de naltrexone) le lundi et le mercredi et de 3 comprimés (soit 150 mg de chlorhydrate de naltrexone) le vendredi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc66131e5c015ab3dbeafb\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc66131e5c015ab3dbeafb\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc66131e5c015ab3dbebae\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc66131e5c015ab3dbebae\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc66131e5c015ab3dbeafb\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc66131e5c015ab3dbebae\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003enaltrexone chlorhydrate\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Accord Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740517552396,"sku":"3086428","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/528c49ed21a4dc6671aa4fddb8d8593b17fe2b35_1_3086428.jpg?v=1761222450"},{"product_id":"voriconazol-accord-200mg-blister-filmomh-tabl-30","title":"Voriconazol Accord 200mg Blister Comp Pell 30","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003eVoriconazol Accord 200mg Blister Comp Pell 30\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e3432325\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eChez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus dans les indications suivantes :\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTraitement des aspergilloses invasives.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTraitement des candidémies chez les patients non neutropéniques.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTraitement des infections invasives graves à Candida (y compris C. krusei) résistant au fluconazole.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTraitement des infections fongiques graves à Scedosporium spp. ou Fusarium spp.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProphylaxie des infections fongiques invasives chez les receveurs d'une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) à haut risque.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eTraitement\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eADULTES ET ADOLESCENTS (12 - 14 ANS ET \u0026gt; ou = 50 kg ; 15 ANS ET PLUS)\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose de charge:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u0026gt; ou = 40 kg: 400 mg toutes les 12 heures.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u0026lt; 40 kg: 200 mg toutes les 12 heures.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose d'entretien (après les premières 24 heures):\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u0026gt; ou = 40 kg: 200 mg, 2 x par jour.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u0026lt; 40 kg: 100 mg, 2 x par jour.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSi la réponse au traitement d'entretien n'est pas suffisante:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u0026gt; ou = 40 kg: jusqu'à 300 mg, 2 x par jour.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u0026lt; 40 kg: jusqu'à 150 mg, 2 x fois par jour.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eADOLESCENTS (12 à 14 ANS ET \u0026lt; 50 KG)\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose de charge: IV.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose d'entretien (après les premières 24 heures):\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e9 mg\/kg, 2 x par jour.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMax. 350 mg, 2 x par jour.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSi la réponse du patient est insuffisante, la posologie peut être augmentée par paliers de 1 mg\/kg (ou par paliers de 50 mg si la dose orale maximale de 350 mg était utilisée initialement).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eENFANTS (2 A \u0026lt; 12 ANS)\u003c\/p\u003e\n\u003cli\u003eDose de charge: IV.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDose d'entretien (après les premières 24 heures): suspension orale.\u003c\/li\u003e\n\u003cp\u003eProphylaxie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDoit être instaurée le jour de la greffe.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePendant max. 100 - 180 jours.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePosologie: voir rubrique 'Traitement'.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAdaptation de la posologie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUne adaptation de la posologie est indiquée en cas d'insuffisance hépatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMode d'administration\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAu moins une heure avant ou une heure après un repas.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/voriconazole-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/voriconazole-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/voriconazole-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/voriconazole-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003evoriconazole\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Accord Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740555596044,"sku":"3432325","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/442596a3b6b2fa88f0b75426abc17984d2e19188_1_3432325.jpg?v=1761222742"},{"product_id":"imatinib-accord-100mg-filmomh-tabl-120-ud","title":"Imatinib Accord 100mg Comp Pell 120 Ud","description":"\u003ch2\u003eDescription du produit\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNom\u003c\/h4\u003eImatinib Accord 100mg Comp Pell 120 Ud\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eCode produit\u003c\/h4\u003e3439163\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndication(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eTraitement des enfants atteints de\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLeucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée, lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme traitement de première intention.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l'interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eTraitement des adultes atteints de\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLMC Ph+ en crise blastique.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée, en association avec la chimiothérapie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSyndromes myélodysplasiques\/myéloprolifératifs (SMD\/SMP) associés à des réarrangements du gêne du PDGFR (platelet-derived growth factor receptor).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSyndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et\/ou leucémie chronique à éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1-PDGFRalpha.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDermatofibrosarcome protuberans (DFSP ou maladie de Darier-Ferrand) non résécable.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDFSP en rechute et\/ou métastatique ne relevant pas d'un traitement chirurgical.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComment utiliser\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eAdultes\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLMC\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEn crise blastique: 600 mg par jour.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePosologie max.: 800 mg par jour (en 2 prises de 400 mg par jour).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLAL Ph+\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePosologie recommandée: 600 mg par jour.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSMD\/SMP\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePosologie recommandée: 400 mg par jour.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSHE\/LCE\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePosologie recommandée: 100 mg par jour.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePosologie max.: 400 mg par jour.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDFSP\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePosologie recommandée: 800 mg par jour.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEnfants \u0026gt; 2 ans\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLMC\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEn phase chronique ou avancée:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e340 mg\/m2 par jour, sans dépasser une dose totale de 800 mg.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEn une prise quotidienne, ou divisé en deux prises (une prise le matin et une le soir).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePosologie maximale: 570 mg\/m2 par jour, sans dépasser la dose totale de 800 mg.\u003c\/li\u003e\n\u003cp\u003eLAL Ph+\u003c\/p\u003e\n\u003cli\u003eDose journalière recommandée: 340 mg\/m2 (sans dépasser une dose totale de 600 mg).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAdaptation de la dose\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINSUFFISANCE RENALE\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDose initiale : 400 mg par jour en cas d'altération de la fonction rénale ou de dialyse.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eUne adaptation de la dose est également recommandée en cas d'effets indésirables hématologiques (voir notice), en cas d'effets indésirables extra-hématologiques, en cas d'altération de la fonction hépatique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMode d'administration\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePrendre les comprimés avec un grand verre d'eau, au cours d'un repas pour réduire le risque d'irritations gastro-intestinales.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLes doses de 400 mg ou 600 mg doivent être administrées en une prise par jour, tandis que la dose journalière de 800 mg doit être répartie en deux prises de 400 mg par jour, matin et soir.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePour les patients incapables d'avaler les comprimés pelliculés:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ediluer les comprimés dans un verre d'eau plate ou de jus de pomme:\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e- environ 50 ml pour un comprimé à 100 mg,\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- environ 200 ml pour un comprimé à 400 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMélanger à l'aide d'une cuillère.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdministrer la suspension immédiatement après désagrégation complète du (des) comprimé(s).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContre-indications\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/imatinib-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/imatinib-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/imatinib-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/imatinib-accord-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eimatinib mésilate\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Accord Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49328069935372,"sku":"3439163","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/4cbd84d73a49769b61cb7dbb833df4c1167ec4c3_1_3439163.png?v=1771936662"},{"product_id":"camcevi-accord-42mg-susp-inj-voorgevulde-spuit-1","title":"Camcevi Accord 42mg Susp Inj Ser Prerempli 1","description":"\u003ch2\u003eDescription du 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produit\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eTexte juridique\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNotice\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/camcevi-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eSamenvatting van de kenmerken van het product (SKP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/fr\/documents\/product-information\/camcevi-epar-product-information_fr.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eRésumé des caractéristiques du produit (RCP)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIngrédients actifs\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eleuproréline mésilate\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eComposition\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eInfo supplémentaire \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Accord Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54611965870348,"sku":"4969234","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/5700c19894b97d6521e251d6227eb5dd9591bd23_4969234.jpg?v=1780865319"}],"url":"https:\/\/benu.be\/fr\/collections\/accord-healthcare.oembed","provider":"BENU","version":"1.0","type":"link"}