{"title":"Amgen","description":null,"products":[{"product_id":"neupogen-30-fl-5-sc-iv-300mcg-1ml","title":"Neupogen 30 Fl 5 Sc\/iv 300mcg\/1ml","description":"\u003ch2\u003eProductbeschrijving\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNaam\u003c\/h4\u003eNeupogen 30 Fl 5 Sc\/iv 300mcg\/1ml\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProductcode\u003c\/h4\u003e0383042\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndicatie(s)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eReductie van de duur van neutropenie en de incidentie van febriele neutropenie bij patiënten die worden behandeld met standaard cytotoxische chemotherapie voor maligniteiten (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReductie van de duur van de neutropenie bij patiënten die een myelo-ablatieve behandeling gevolgd door een beenmergtransplantatie ondergaan, bij wie rekening wordt gehouden met een verhoogd risico op een langdurige ernstige neutropenie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMobilisatie van perifere bloedvoorlopercellen (PBPC's)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eErnstige congenitale, cyclische of idiopathische neutropenie bij kinderen en volwassenen met een absoluut aantal neutrofielen (ANC) = 0,5 x 10^9\/l en een verleden van ernstige of recidiverende infecties\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBehandeling van aanhoudende neutropenie (ANC minder dan of gelijk aan 1,0 x 10^9\/l) bij patiënten met een HIV infectie in een vergevorderd stadium om de kans op bacteriële infecties te verminderen wanneer andere opties om neutropenie te behandelen ongeschikt zijn\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eGebruiksaanwijzing\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eStandaard cytotoxische chemotherapie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAanbevolen dosis: 0,5 miljoen eenheden (5 µg)\/kg\/dag als een dagelijkse subcutane injectie of als een dagelijkse intraveneuze infusie van 30 min\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe eerste dosis dient niet eerder dan 24 uur na de cytotoxische chemotherapie te worden toegediend.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNa beenmergtransplantatie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAanbevolen aanvangsdosis: 1,0 miljoen eenheden (10 mcg)\/kg\/dag via infuus gedurende 30 minuten of 24 uur of SC binnen 24 uur na de cytotoxische chemotherapie\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMobilisatie van PBPC's\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eMonotherapi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eAanbevolen aanvangsdosis: 1,0 miljoen eenheden (10 mcg)\/kg\/dag, toegediend gedurende 5 tot 7 opeenvolgende dagen via een continue SC infusie over 24 uur of één SC injectie per dag\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNa een myelosuppressieve chemotherapie:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAanbevolen aanvangsdosis: 0,5 miljoen eenheden (5 mcg)\/kg\/dag SC per dag vanaf de eerste dag na stopzetting van de chemotherapie totdat het verwachte neutrofielennadir overschreden is en het aantal neutrofielen de normaalwaarde heeft bereikt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGezonde donoren voorafgaand aan allogene PBPC transplantati\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDosis van 10 mcg\/kg\/dag SC gedurende 4 tot 5 opeenvolgende dagen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eErnstige chronische neutropenie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCongenitale neutropeni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAanbevolen aanvangsdosis: 1,2 miljoen eenheden (12 mcg)\/kg\/dag SC in één enkele dosis of verdeeld over meerdere doses.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdiopathische of cyclische neutropeni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAanbevolen aanvangsdosis: 0,5 miljoen eenheden (5 mcg)\/kg\/dag SC in één enkele dosis of verdeeld over meerdere doses\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNa één tot twee weken behandeling mag de aanvangsdosis naargelang de respons van de patiënt worden verdubbeld of gehalveerd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDaarna mag de dosis om de 1 tot 2 weken individueel worden aangepast\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eHIV infectie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCorrectie van een neutropeni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAanbevolen aanvangsdosis: 0,1 miljoen eenheden (1 mcg)\/kg\/dag dagelijks SC\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTitratie tot een maximum van 0,4 miljoen eenheden (4 mcg)\/kg\/dag\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHandhaving van een normaal aantal neutrofiele\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInitieel de dosis aanpassen naar een dosis van 30 miljoen eenheden (300 mcg)\/dag SC om de andere dag\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerdere dosisaanpassingen kunnen noodzakelijk zijn op basis van het ANC van de patiënt\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eToedieningswijze\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVoor infusie: oplossing verdunnen in 20 ml 5% glucose-oplossing\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerdunning tot een eindconcentratie van minder dan 0,2 miljoen eenheden (2 mcg) per ml wordt nooit aanbevole\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContra-indicaties\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProduct informatie\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eWettelijke Tekst\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eBijsluiter\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc764f1e5c015ab3f99c90\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc76521e5c015ab3f9a688\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/nl\/bijsluiters\/patient\/MzM6MTQ6MjUyMg\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/nl\/bijsluiters\/wetenschappelijk\/MzM6Njk1NToyNTIy\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc764f1e5c015ab3f99c90\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc76521e5c015ab3f9a688\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eActieve ingrediënten\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003efilgrastim\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSamenstelling\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eExtra info \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740433240332,"sku":"383042","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/834da04ed9d3ccc67a1722745553c099f3fd91e5_1_383042.jpg?v=1761223164"},{"product_id":"otezla-10-20-30mg-filmomh-tabl-27-startpakket","title":"Otezla 10-20-30mg Filmomh Tabl 27 Startpakket","description":"\u003ch2\u003eProductbeschrijving\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNaam\u003c\/h4\u003eOtezla 10-20-30mg Filmomh Tabl 27 Startpakket\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProductcode\u003c\/h4\u003e3314267\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndicatie(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eArthritis psoriatica\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBij actieve arthritis psoriatica (PsA) bij volwassen patiënten die een onvoldoende respons hebben vertoond op of intolerant waren voor een eerdere DMARD-therapie, alleen of in combinatie met DMARD's (disease-modifying antirheumatic drugs).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePsoriasis\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBij matige tot ernstige chronische plaque-psoriasis bij volwassen patiënten die geen respons hebben vertoond op of die een contra-indicatie hebben voor, of die intolerant zijn voor een andere systemische behandeling, zoals cyclosporine, methotrexaat of PUVA (psoraleen en ultraviolet-A-licht).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eGebruiksaanwijzing\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eDosering\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINITIËLE TITRATIE\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDag 1: 10 mg 's morgens.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDag 2: 10 mg 's morgens en 's avonds.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDag 3: 10 mg 's morgens en 20 mg 's avonds.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDag 4: 20 mg 's morgens en 's avonds.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDag 5: 20 mg 's morgens en 30 mg 's avonds.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDag 6 en verder: 30 mg 's morgens en 's avonds.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNa initiële titratie is hertitratie niet noodzakelijk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAANBEVOLEN DOSIS\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e30 mg tweemaal daags.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eWijze van toediening\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOrale toediening\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMet of zonder voedsel in te nemen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e's Ochtends en 's avonds met een tussentijd van ongeveer 12 uur.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe filmomhulde tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContra-indicaties\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProduct informatie\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eWettelijke Tekst\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eBijsluiter\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/otezla-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/otezla-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/nl\/bijsluiters\/patient\/MzM6Mzc4OTo4NTM0\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/nl\/bijsluiters\/wetenschappelijk\/MzM6Mzc5MDo4NTM0\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/otezla-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/otezla-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eActieve ingrediënten\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eapremilast\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSamenstelling\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eExtra info \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740447789324,"sku":"3314267","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/2215f9a0b6a4fe1019382b0b9d55fb290b0711a3_1_3314267.jpg?v=1761222650"},{"product_id":"otezla-30mg-filmomh-tabl-56-x-30mg","title":"Otezla 30mg Filmomh Tabl 56 X 30mg","description":"\u003ch2\u003eProductbeschrijving\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNaam\u003c\/h4\u003eOtezla 30mg Filmomh Tabl 56 X 30mg\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProductcode\u003c\/h4\u003e3314275\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndicatie(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eArthritis psoriatica\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBij actieve arthritis psoriatica (PsA) bij volwassen patiënten die een onvoldoende respons hebben vertoond op of intolerant waren voor een eerdere DMARD-therapie, alleen of in combinatie met DMARD's (disease-modifying antirheumatic drugs).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePsoriasis\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBij matige tot ernstige chronische plaque-psoriasis bij volwassen patiënten die geen respons hebben vertoond op of die een contra-indicatie hebben voor, of die intolerant zijn voor een andere systemische behandeling, zoals cyclosporine, methotrexaat of PUVA (psoraleen en ultraviolet-A-licht).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eGebruiksaanwijzing\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eDosering\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINITIËLE TITRATIE\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDag 1: 10 mg 's morgens.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDag 2: 10 mg 's morgens en 's avonds.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDag 3: 10 mg 's morgens en 20 mg 's avonds.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDag 4: 20 mg 's morgens en 's avonds.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDag 5: 20 mg 's morgens en 30 mg 's avonds.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDag 6 en verder: 30 mg 's morgens en 's avonds.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNa initiële titratie is hertitratie niet noodzakelijk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAANBEVOLEN DOSIS\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e30 mg tweemaal daags.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eWijze van toediening\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOrale toediening\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMet of zonder voedsel in te nemen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e's Ochtends en 's avonds met een tussentijd van ongeveer 12 uur.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe filmomhulde tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContra-indicaties\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProduct informatie\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eWettelijke Tekst\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eBijsluiter\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/otezla-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/otezla-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/nl\/bijsluiters\/patient\/MzM6Mzc4OTo4NTM1\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/nl\/bijsluiters\/wetenschappelijk\/MzM6Mzc5MDo4NTM1\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/otezla-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/otezla-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eActieve ingrediënten\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eapremilast\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSamenstelling\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eExtra info \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740447822092,"sku":"3314275","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/4aea3fa355bb6a13accaaead41e6a2793c3cc5a2_1_3314275.jpg?v=1761222652"},{"product_id":"repatha-140mg-opl-inj-voorgevulde-pen-3x2","title":"Repatha 140mg Opl Inj Voorgevulde Pen 3x2","description":"\u003ch2\u003eProductbeschrijving\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNaam\u003c\/h4\u003eRepatha 140mg Opl Inj Voorgevulde Pen 3x2\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProductcode\u003c\/h4\u003e3310869\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndicatie(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eHypercholesterolemie en gemengde dyslipidemie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVolwassenen met primaire hypercholesterolemie (heterozygoot familiaire en niet-familiaire) of gemengde dyslipidemie als toevoeging aan een dieet:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ein combinatie met een statine of een statine met andere lipidenverlagende behandelingen bij patiënten die hun LDL-C-doel niet bereiken met een maximaal verdraagbare dosis van een statine, of\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ealleen of in combinatie met andere lipidenverlagende behandelingen bij patiënten die statines niet verdragen of bij wie een statine is gecontra-indiceerd.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eHomozygote familiaire hypercholesterolemie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eGebruik in combinatie met andere lipidenverlagende behandelingen bij volwassenen en jongeren van 12 jaar en ouder met homozygote familiaire hypercholesterolemie.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eGebruiksaanwijzing\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eHypercholesterolemie en gemengde dyslipidemie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVOLWASSENEN\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAanbevolen dosis (klinisch gelijkwaardige doses):\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e140 mg, 1x per 2 weken, of\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e420 mg, 1x per maand.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eHomozygote familiaire hypercholesterolemie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVOLWASSENEN EN JONGEREN \u0026gt; OF = 12 JAAR\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAanbevolen aanvangsdosis: 420 mg, 1x per maand.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNa 12 weken, indien geen klinische respons: de dosisfrequentie verhogen naar 420 mg, 1x per 2 weken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBij patiënten die afarese ondergaan: 420 mg, 1x per 2 weken.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eToedieningswijze\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSubcutane injectie in buik, dijbeen of bovenarm (injectieplaatsen moeten worden afgewisseld).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNiet toedienen in gebieden waar de huid drukgevoelig, rood of hard is, of in een bloeduitstorting.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNiet intraveneus of intramusculair toedienen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEen dosis van 420 mg:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etoedienen met 3 voorgevulde pennen waarvan de inhoud binnen 30 minuten achter elkaar wordt toegediend.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eElke voorgevulde pen is uitsluitend bedoeld voor eenmalig gebruik.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVoor gebruik op kamertemperatuur laten komen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContra-indicaties\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProduct informatie\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eWettelijke Tekst\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eBijsluiter\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/repatha-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/repatha-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/nl\/bijsluiters\/patient\/MzM6NDAxNzo4NTMz\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/nl\/bijsluiters\/wetenschappelijk\/MzM6NDAxODo4NTMz\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/repatha-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/repatha-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eActieve ingrediënten\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eevolocumab\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSamenstelling\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eExtra info \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49327862710540,"sku":"3310869","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/af844b6b489fb8761c6b8c545110d9421c083d64_1_3310869.jpg?v=1761222661"},{"product_id":"xgeva-120mg-1-flacon-injectie-behandeling-botmetastasen","title":"Xgeva 120mg | 1 flacon injectie | Behandeling botmetastasen","description":"\u003ch2\u003eBeschrijving\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eXgeva is een geneesmiddel dat denosumab bevat, een menselijk monoklonaal antilichaam dat de afbraak van botweefsel remt. Het wordt toegediend als injectie onder de huid en is specifiek ontwikkeld voor patiënten met ernstige botproblemen als gevolg van kanker. Xgeva helpt de botten te versterken en beschermt tegen complicaties die kunnen optreden wanneer kanker zich heeft verspreid naar het skelet.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicaties: waarvoor gebruik ik dit product?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDit geneesmiddel wordt gebruikt bij patiënten met botmetastasen, waarbij kanker zich vanuit een andere locatie in het lichaam heeft verspreid naar de botten. Xgeva helpt skeletgerelateerde complicaties te voorkomen, zoals botbreuken, bestraling van botten of de noodzaak tot operaties aan het skelet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHet medicijn wordt ook ingezet bij bepaalde vormen van botkanker om de botstructuur te versterken en verdere schade te beperken.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eGebruiksaanwijzing\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe standaarddosering bedraagt \u003cu\u003e120 mg denosumab\u003c\/u\u003e, toegediend als subcutane injectie \u003cu\u003eelke 4 weken\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe injectie wordt toegediend in de bovenarm, bovenbeen of buik door een zorgverlener. Het is belangrijk dat u deze behandeling regelmatig voortzet volgens het schema van uw arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDaarnaast wordt aangeraden om dagelijks \u003cu\u003evoldoende calcium en vitamine D\u003c\/u\u003e in te nemen, tenzij uw arts anders adviseert.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties: wanneer gebruik ik dit product \u003cu\u003eniet\u003c\/u\u003e?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eU mag Xgeva niet gebruiken bij \u003cu\u003eovergevoeligheid voor denosumab\u003c\/u\u003e of één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHet product is ook gecontra-indiceerd bij \u003cu\u003eernstige, onbehandelde hypocalciëmie\u003c\/u\u003e (te laag calciumgehalte in het bloed).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWanneer u \u003cu\u003eniet-genezen wonden\u003c\/u\u003e heeft na kaak- of mondchirurgie, mag Xgeva evenmin worden toegediend.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBespreek uw medische voorgeschiedenis altijd grondig met uw behandelend arts.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eMogelijke bijwerkingen\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVermoeidheid, kortademigheid en lage calciumwaarden in het bloed.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePijn in spieren, botten of gewrichten kan optreden. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMisselijkheid, braken en diarree worden soms gemeld. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHuidreacties zoals uitslag of eczeem kunnen voorkomen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInfecties van de luchtwegen en urinewegen zijn mogelijk.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn zeldzame gevallen kan \u003cu\u003eosteonecrose van de kaak\u003c\/u\u003e (afsterven van botweefsel in de kaak) optreden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOngewone botbreuken aan het dijbeen kunnen zich voordoen bij langdurig gebruik.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEigenschappen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eXgeva bevat denosumab, een specifiek antilichaam dat zich richt tegen RANKL (Receptor Activator of Nuclear factor Kappa-B Ligand). Door deze binding wordt de activiteit van osteoclasten, de cellen die bot afbreken, geremd. Hierdoor neemt de botdichtheid toe en vermindert het risico op skeletgerelateerde complicaties bij patiënten met kanker die zich heeft verspreid naar de botten.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBewaring:\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIn de koelkast bewaren (tussen 2°C en 8°C).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEenmaal uit de koelkast: max. 30 dagen op kamertemperatuur (max. 25°C) bewaren.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNiet schudden met het injectieflacon.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eActieve bestanddelen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eElke flacon bevat 120 mg denosumab in 1,7 ml oplossing (concentratie: 70 mg\/ml).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInhoud\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe verpakking bevat 1 flacon (injectieflacon) met oplossing voor injectie.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eVoorzorgsmaatregelen\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLaat uw calciumwaarden regelmatig controleren tijdens de behandeling.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eZorg voor adequate inname van calcium en vitamine D volgens het advies van uw arts. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOnderhoud een goede mondgezondheid en laat tandheelkundige controles uitvoeren voordat u met de behandeling begint.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cu\u003eMeld tandheelkundige problemen onmiddellijk aan uw arts.\u003c\/u\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWees alert op tekenen van infecties en raadpleeg bij koorts of ziekteverschijnselen uw huisarts.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformeer uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief vrij verkrijgbare middelen en supplementen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eFAQ\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eWat met autorijden, alcohol drinken en andere voeding?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen aanwijzingen dat Xgeva uw rijvaardigheid beïnvloedt. Wees wel alert op mogelijke bijwerkingen zoals vermoeidheid. Over alcoholgebruik zijn geen specifieke beperkingen bekend, maar matigheid blijft aangewezen tijdens elke medische behandeling. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eZorg voor voldoende calcium- en vitamine D-inname via voeding of supplementen, zoals aanbevolen door uw arts.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eWat als ik zwanger ben of borstvoeding geef?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eXgeva wordt \u003cu\u003eniet aanbevolen tijdens zwangerschap\u003c\/u\u003e, tenzij strikt noodzakelijk. Het medicijn kan mogelijk schadelijk zijn voor de ongeboren baby (er is onvoldoende ervaring). Het is niet bekend of denosumab overgaat in moedermelk, daarom wordt \u003cu\u003eborstvoeding tijdens behandeling met Xgeva afgeraden\u003c\/u\u003e. Laat u bijstaan door uw arts of apotheker bij onduidelijkheden of bezorgdheden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eWat als ik wil stoppen met dit medicijn?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eStop nooit plotseling met Xgeva zonder overleg met uw arts.\u003c\/u\u003e Na het stoppen van de behandeling kan het risico op botbreuken, vooral in de wervelkolom, toenemen. Uw arts zal mogelijk een vervolgbehandeling voorstellen om dit risico te beperken. Het is belangrijk dat u zich goed laat begeleiden bij het stoppen van bepaalde medicijnen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eIs dit medicijn op de markt te vinden onder een andere naam?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eDenosumab is in België ook verkrijgbaar onder de merknaam Prolia, dat echter een lagere dosering (60 mg) bevat en wordt gebruikt voor de behandeling van osteoporose. Xgeva met 120 mg is specifiek bestemd voor oncologische indicaties zoals botmetastasen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eBijsluiter\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRaadpleeg de officiële \u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/xgeva-epar-product-information_nl.pdf\"\u003eXgeva 120mg | 1 flacon injectie - bijsluiter\u003c\/a\u003e voor volledige productinformatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eDit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen.\u003c\/em\u003e Informatie omtrent standaarddosering, contra-indicaties, bijwerkingen \u0026amp; voorzorgsmaatregelen betreft algemene info en veel voorkomende situaties. Lees aandachtig de bijsluiter. Raadpleeg altijd uw arts of apotheker of u dit geneesmiddel mag innemen in combinatie met andere geneesmiddelen. Bij twijfel vraag altijd raad aan uw arts of apotheker voor gepersonaliseerde informatie. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740458111244,"sku":"2883296","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/33d915fa38cdd10e9835e02211a36ff402f25b72_1_2883296.jpg?v=1771929077"},{"product_id":"xgeva-120mg-4-flacons-injectie-botmetastasen-behandeling","title":"Xgeva 120mg | 4 flacons injectie | Botmetastasen behandeling","description":"\u003ch2\u003eBeschrijving\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eXgeva is een geneesmiddel dat wordt ingezet bij de behandeling van botproblemen die kunnen optreden bij bepaalde vormen van kanker. Het werkzame bestanddeel denosumab is een monoklonaal antilichaam dat de afbraak van botweefsel remt. Dit medicijn wordt voorgeschreven om ernstige botcomplicaties te voorkomen bij patiënten met botmetastasen of bij specifieke bottumoren. Xgeva wordt toegediend als een injectie onder de huid en is uitsluitend verkrijgbaar op voorschrift.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicaties: waarvoor gebruik ik dit product?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDit geneesmiddel wordt gebruikt om botgerelateerde complicaties te voorkomen bij patiënten met kanker die is uitgezaaid naar de botten. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eHet helpt het risico op botbreuken, ruggenmergcompressie en de noodzaak tot bestraling of operaties aan de botten te verminderen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eXgeva kan ook worden voorgeschreven bij de behandeling van reusceltumoren van het bot bij volwassenen en jongeren waarvan de botten volledig zijn ontwikkeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet medicijn wordt ingezet wanneer chirurgische verwijdering niet mogelijk is of wanneer operatie zou leiden tot ernstige functieverlies.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGebruiksaanwijzing\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eXgeva wordt toegediend door een arts of verpleegkundige als een subcutane injectie. De standaarddosering bedraagt 120 mg, toegediend elke vier weken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe injectie wordt gegeven in de bovenarm, bovenbeen of buik. Het is belangrijk dat u \u003cu\u003evoldoende calcium en vitamine D\u003c\/u\u003e binnenkrijgt tijdens de behandeling. Uw arts zal regelmatig uw calciumwaarden controleren en kan supplementen voorschrijven indien nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties: wanneer gebruik ik dit product \u003cu\u003eniet\u003c\/u\u003e?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eU mag Xgeva niet gebruiken bij overgevoeligheid voor denosumab of één van de hulpstoffen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHet medicijn is gecontraïndiceerd bij \u003cu\u003eernstige, onbehandelde hypocalciëmie\u003c\/u\u003e (te lage calciumwaarden in het bloed).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eXgeva mag niet worden toegediend wanneer u niet-genezen wonden heeft na kaak- of mondchirurgie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBespreek met uw arts of dit medicijn geschikt is voor uw specifieke situatie.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eMogelijke bijwerkingen\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVermoeidheid, kortademigheid en lage calciumwaarden in het bloed.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePijn in spieren, botten of gewrichten kan optreden. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMisselijkheid, braken en diarree worden soms gemeld. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHuidreacties zoals uitslag of eczeem kunnen voorkomen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInfecties van de luchtwegen en urinewegen zijn mogelijk.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn zeldzame gevallen kan \u003cu\u003eosteonecrose van de kaak\u003c\/u\u003e (afsterven van botweefsel in de kaak) optreden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOngewone botbreuken aan het dijbeen kunnen zich voordoen bij langdurig gebruik.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEigenschappen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eXgeva bevat denosumab, een monoklonaal antilichaam dat zich richt tegen RANKL, een eiwit dat betrokken is bij de afbraak van botweefsel. Door RANKL te blokkeren, remt het medicijn de activiteit van osteoclasten, de cellen die verantwoordelijk zijn voor botafbraak. Dit resulteert in sterkere botten en vermindert het risico op botcomplicaties.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBewaring:\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIn de koelkast bewaren (tussen 2°C en 8°C).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEenmaal uit de koelkast: max. 30 dagen op kamertemperatuur (max. 25°C) bewaren.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNiet schudden met het injectieflacon.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eActieve bestanddelen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eElke flacon bevat 120 mg denosumab in 1,7 ml oplossing (concentratie: 70 mg\/ml).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInhoud\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe verpakking bevat 4 flacons met oplossing voor injectie.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eVoorzorgsmaatregelen\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLaat uw calciumwaarden regelmatig controleren tijdens de behandeling.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eZorg voor adequate inname van calcium en vitamine D volgens het advies van uw arts. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOnderhoud een goede mondgezondheid en laat tandheelkundige controles uitvoeren voordat u met de behandeling begint.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cu\u003eMeld tandheelkundige problemen onmiddellijk aan uw arts.\u003c\/u\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWees alert op tekenen van infecties en raadpleeg bij koorts of ziekteverschijnselen uw huisarts.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInformeer uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief vrij verkrijgbare middelen en supplementen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eFAQ\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eWat met autorijden, alcohol drinken en andere voeding?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen aanwijzingen dat Xgeva uw rijvaardigheid beïnvloedt. U mag autorijden tenzij u bijwerkingen ervaart die uw concentratie beïnvloeden. Over alcoholconsumptie tijdens de behandeling met Xgeva zijn geen specifieke beperkingen bekend, maar matig alcoholgebruik is altijd aan te raden. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eZorg voor voldoende calcium en vitamine D in uw voeding of via supplementen zoals voorgeschreven door uw arts.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eWat als ik zwanger ben of borstvoeding geef?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eXgeva wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap, tenzij strikt noodzakelijk. Het medicijn kan mogelijk schadelijk zijn voor de ongeboren baby (er is te weinig ervaring). Het is niet bekend of denosumab overgaat in de moedermelk. Bespreek met uw arts of u borstvoeding moet stopzetten of de behandeling moet onderbreken. Laat u bijstaan door uw arts of apotheker bij onduidelijkheden of bezorgdheden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eWat als ik wil stoppen met dit medicijn?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eStop niet plotseling met Xgeva zonder overleg met uw arts.\u003c\/u\u003e Bij het onderbreken of stoppen van de behandeling kan het risico op wervelbreuken toenemen. Uw arts zal mogelijk een alternatieve botbeschermende behandeling opstarten. Het is belangrijk dat u zich goed laat begeleiden bij het stoppen van bepaalde medicijnen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eIs dit medicijn op de markt te vinden onder een andere naam?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eDenosumab is in België (situatie 2026) ook verkrijgbaar onder de merknaam Prolia, dat echter een lagere dosering (60 mg) bevat en wordt gebruikt voor de behandeling van osteoporose. Xgeva met 120 mg is specifiek bestemd voor oncologische indicaties zoals botmetastasen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eBijsluiter\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRaadpleeg de officiële bijsluiter van \u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/xgeva-epar-product-information_nl.pdf\"\u003eXgeva 120mg 4 flacons injectie\u003c\/a\u003e voor volledige informatie.\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eDit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen. Informatie omtrent standaarddosering, contra-indicaties, bijwerkingen \u0026amp; voorzorgsmaatregelen betreft algemene info en veel voorkomende situaties. Lees aandachtig de bijsluiter. Raadpleeg altijd uw arts of apotheker of u dit geneesmiddel mag innemen in combinatie met andere geneesmiddelen. Bij twijfel vraag altijd raad aan uw arts of apotheker voor gepersonaliseerde informatie. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740458144012,"sku":"2883304","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/05f5440e0938fb234296fde04423ccfeb4aea28d_1_2883304.jpg?v=1771929081"},{"product_id":"neupogen-48-ser-5-sc-iv-480mcg-0-5ml","title":"Neupogen 48 Ser 5 Sc\/iv 480mcg\/0,5ml","description":"\u003ch2\u003eProductbeschrijving\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNaam\u003c\/h4\u003eNeupogen 48 Ser 5 Sc\/iv 480mcg\/0,5ml\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProductcode\u003c\/h4\u003e1728104\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndicatie(s)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eReductie van de duur van neutropenie en de incidentie van febriele neutropenie bij patiënten die worden behandeld met standaard cytotoxische chemotherapie voor maligniteiten (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReductie van de duur van de neutropenie bij patiënten die een myelo-ablatieve behandeling gevolgd door een beenmergtransplantatie ondergaan, bij wie rekening wordt gehouden met een verhoogd risico op een langdurige ernstige neutropenie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMobilisatie van perifere bloedvoorlopercellen (PBPC's)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eErnstige congenitale, cyclische of idiopathische neutropenie bij kinderen en volwassenen met een absoluut aantal neutrofielen (ANC) = 0,5 x 10^9\/l en een verleden van ernstige of recidiverende infecties\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBehandeling van aanhoudende neutropenie (ANC minder dan of gelijk aan 1,0 x 10^9\/l) bij patiënten met een HIV infectie in een vergevorderd stadium om de kans op bacteriële infecties te verminderen wanneer andere opties om neutropenie te behandelen ongeschikt zijn\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eGebruiksaanwijzing\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eStandaard cytotoxische chemotherapie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAanbevolen dosis: 0,5 miljoen eenheden (5 µg)\/kg\/dag als een dagelijkse subcutane injectie of als een dagelijkse intraveneuze infusie van 30 min\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe eerste dosis dient niet eerder dan 24 uur na de cytotoxische chemotherapie te worden toegediend.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNa beenmergtransplantatie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAanbevolen aanvangsdosis: 1,0 miljoen eenheden (10 mcg)\/kg\/dag via infuus gedurende 30 minuten of 24 uur of SC binnen 24 uur na de cytotoxische chemotherapie\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMobilisatie van PBPC's\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eMonotherapi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eAanbevolen aanvangsdosis: 1,0 miljoen eenheden (10 mcg)\/kg\/dag, toegediend gedurende 5 tot 7 opeenvolgende dagen via een continue SC infusie over 24 uur of één SC injectie per dag\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNa een myelosuppressieve chemotherapie:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAanbevolen aanvangsdosis: 0,5 miljoen eenheden (5 mcg)\/kg\/dag SC per dag vanaf de eerste dag na stopzetting van de chemotherapie totdat het verwachte neutrofielennadir overschreden is en het aantal neutrofielen de normaalwaarde heeft bereikt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGezonde donoren voorafgaand aan allogene PBPC transplantati\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDosis van 10 mcg\/kg\/dag SC gedurende 4 tot 5 opeenvolgende dagen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eErnstige chronische neutropenie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCongenitale neutropeni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAanbevolen aanvangsdosis: 1,2 miljoen eenheden (12 mcg)\/kg\/dag SC in één enkele dosis of verdeeld over meerdere doses.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdiopathische of cyclische neutropeni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAanbevolen aanvangsdosis: 0,5 miljoen eenheden (5 mcg)\/kg\/dag SC in één enkele dosis of verdeeld over meerdere doses\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNa één tot twee weken behandeling mag de aanvangsdosis naargelang de respons van de patiënt worden verdubbeld of gehalveerd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDaarna mag de dosis om de 1 tot 2 weken individueel worden aangepast\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eHIV infectie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCorrectie van een neutropeni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAanbevolen aanvangsdosis: 0,1 miljoen eenheden (1 mcg)\/kg\/dag dagelijks SC\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTitratie tot een maximum van 0,4 miljoen eenheden (4 mcg)\/kg\/dag\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHandhaving van een normaal aantal neutrofiele\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInitieel de dosis aanpassen naar een dosis van 30 miljoen eenheden (300 mcg)\/dag SC om de andere dag\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerdere dosisaanpassingen kunnen noodzakelijk zijn op basis van het ANC van de patiënt\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eToedieningswijze\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVoor infusie: oplossing verdunnen in 20 ml 5% glucose-oplossing\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerdunning tot een eindconcentratie van minder dan 0,2 miljoen eenheden (2 mcg) per ml wordt nooit aanbevolen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContra-indicaties\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de in \"Samenstelling\" vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProduct informatie\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eWettelijke Tekst\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eBijsluiter\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc764c1e5c015ab3f9988d\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc764e1e5c015ab3f99bd8\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/nl\/bijsluiters\/patient\/MzM6MTU6NTk0Mw\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/nl\/bijsluiters\/wetenschappelijk\/MzM6Njk1Nzo1OTQz\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc764c1e5c015ab3f9988d\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc764e1e5c015ab3f99bd8\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eActieve ingrediënten\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003efilgrastim\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSamenstelling\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eExtra info \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740518469900,"sku":"1728104","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/14f50535d4fae2f426c73d85cd21bab26523b462_1_1728104.jpg?v=1771943003"},{"product_id":"neupogen-30-ser-5-sc-iv-300mcg-0-5ml","title":"Neupogen 30 Ser 5 Sc\/iv 300mcg\/0,5ml","description":"\u003ch2\u003eProductbeschrijving\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNaam\u003c\/h4\u003eNeupogen 30 Ser 5 Sc\/iv 300mcg\/0,5ml\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProductcode\u003c\/h4\u003e1728096\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndicatie(s)\u003c\/h4\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eReductie van de duur van neutropenie en de incidentie van febriele neutropenie bij patiënten die worden behandeld met standaard cytotoxische chemotherapie voor maligniteiten (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReductie van de duur van de neutropenie bij patiënten die een myelo-ablatieve behandeling gevolgd door een beenmergtransplantatie ondergaan, bij wie rekening wordt gehouden met een verhoogd risico op een langdurige ernstige neutropenie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMobilisatie van perifere bloedvoorlopercellen (PBPC's)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eErnstige congenitale, cyclische of idiopathische neutropenie bij kinderen en volwassenen met een absoluut aantal neutrofielen (ANC) = 0,5 x 10^9\/l en een verleden van ernstige of recidiverende infecties\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBehandeling van aanhoudende neutropenie (ANC minder dan of gelijk aan 1,0 x 10^9\/l) bij patiënten met een HIV infectie in een vergevorderd stadium om de kans op bacteriële infecties te verminderen wanneer andere opties om neutropenie te behandelen ongeschikt zijn\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eGebruiksaanwijzing\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eStandaard cytotoxische chemotherapie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAanbevolen dosis: 0,5 miljoen eenheden (5 µg)\/kg\/dag als een dagelijkse subcutane injectie of als een dagelijkse intraveneuze infusie van 30 min\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe eerste dosis dient niet eerder dan 24 uur na de cytotoxische chemotherapie te worden toegediend.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNa beenmergtransplantatie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAanbevolen aanvangsdosis: 1,0 miljoen eenheden (10 mcg)\/kg\/dag via infuus gedurende 30 minuten of 24 uur of SC binnen 24 uur na de cytotoxische chemotherapie\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMobilisatie van PBPC's\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eMonotherapi\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eAanbevolen aanvangsdosis: 1,0 miljoen eenheden (10 mcg)\/kg\/dag, toegediend gedurende 5 tot 7 opeenvolgende dagen via een continue SC infusie over 24 uur of één SC injectie per dag\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNa een myelosuppressieve chemotherapie:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAanbevolen aanvangsdosis: 0,5 miljoen eenheden (5 mcg)\/kg\/dag SC per dag vanaf de eerste dag na stopzetting van de chemotherapie totdat het verwachte neutrofielennadir overschreden is en het aantal neutrofielen de normaalwaarde heeft bereikt\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGezonde donoren voorafgaand aan allogene PBPC transplantati\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDosis van 10 mcg\/kg\/dag SC gedurende 4 tot 5 opeenvolgende dagen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eErnstige chronische neutropenie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCongenitale neutropeni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAanbevolen aanvangsdosis: 1,2 miljoen eenheden (12 mcg)\/kg\/dag SC in één enkele dosis of verdeeld over meerdere doses.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdiopathische of cyclische neutropeni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAanbevolen aanvangsdosis: 0,5 miljoen eenheden (5 mcg)\/kg\/dag SC in één enkele dosis of verdeeld over meerdere doses\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNa één tot twee weken behandeling mag de aanvangsdosis naargelang de respons van de patiënt worden verdubbeld of gehalveerd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDaarna mag de dosis om de 1 tot 2 weken individueel worden aangepast\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eHIV infectie\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCorrectie van een neutropeni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAanbevolen aanvangsdosis: 0,1 miljoen eenheden (1 mcg)\/kg\/dag dagelijks SC\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTitratie tot een maximum van 0,4 miljoen eenheden (4 mcg)\/kg\/dag\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHandhaving van een normaal aantal neutrofiele\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInitieel de dosis aanpassen naar een dosis van 30 miljoen eenheden (300 mcg)\/dag SC om de andere dag\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerdere dosisaanpassingen kunnen noodzakelijk zijn op basis van het ANC van de patiënt\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eToedieningswijze\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVoor infusie: oplossing verdunnen in 20 ml 5% glucose-oplossing\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerdunning tot een eindconcentratie van minder dan 0,2 miljoen eenheden (2 mcg) per ml wordt nooit aanbevole\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContra-indicaties\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de in \"Samenstelling\" vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProduct informatie\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eWettelijke Tekst\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eBijsluiter\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc76551e5c015ab3f9ad3f\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc76581e5c015ab3f9b080\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/nl\/bijsluiters\/patient\/MzM6MTU6NTk0Mg\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/nl\/bijsluiters\/wetenschappelijk\/MzM6Njk1Njo1OTQy\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc76551e5c015ab3f9ad3f\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/app.fagg-afmps.be\/pharma-status\/api\/files\/62bc76581e5c015ab3f9b080\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eActieve ingrediënten\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003efilgrastim\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSamenstelling\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eExtra info \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740518568204,"sku":"1728096","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/a49155c8d8471fa4d0e7555571647d1a07352c48_1_1728096.jpg?v=1767853365"},{"product_id":"prolia-60mg-1-voorgevulde-spuit-osteoporose-behandeling","title":"Prolia 60mg | 1 voorgevulde spuit | Osteoporose behandeling","description":"\u003ch2\u003eBeschrijving\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eProlia is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van botontkalking. Het bevat de werkzame stof denosumab, een stof die de afbraak van botweefsel tegengaat en de botten steviger maakt. Prolia wordt toegediend via een injectie onder de huid en is specifiek ontwikkeld voor patiënten met een verhoogd risico op botbreuken. Het geneesmiddel wordt om de zes maanden toegediend door een zorgverlener.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicaties: waarvoor gebruik ik dit product?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eProlia wordt voorgeschreven bij osteoporose bij vrouwen na de menopauze en bij mannen die een verhoogd risico lopen op botbreuken.\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHet vermindert het risico op wervelfracturen, heupfracturen en andere botbreuken.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDaarnaast wordt het gebruikt bij mannen met prostaatkanker die een hormoonbehandeling ondergaan en daardoor botverlies ervaren.\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOok bij hen vermindert Prolia het risico op wervelfracturen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBovendien kan Prolia worden ingezet voor de behandeling van botverlies door langdurige systemische behandeling met corticosteroïden bij volwassenen met verhoogd risico van fracturen.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eGebruiksaanwijzing\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe standaarddosering bedraagt \u003cu\u003e60 mg denosumab\u003c\/u\u003e, toegediend als een enkele injectie onder de huid \u003cu\u003eom de zes maanden\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe injectie wordt gezet in de bovenarm, bovenbeen of buik door een arts of verpleegkundige. Het is belangrijk dat u de afspraken voor de injecties regelmatig naleeft om een optimale werking te garanderen. NIET injecteren in gebieden waar de huid gespannen, gekneusd, rood of hard is, of waar littekens of striemen aanwezig zijn.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties: wanneer gebruik ik dit product \u003cu\u003eniet\u003c\/u\u003e?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eU mag Prolia \u003cu\u003eniet gebruiken\u003c\/u\u003e wanneer u een te laag calciumgehalte in het bloed heeft (hypocalciëmie).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOok bij een bekende overgevoeligheid voor denosumab of één van de andere bestanddelen mag dit geneesmiddel niet worden toegepast.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eMogelijke bijwerkingen\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eSpierpijn of pijn in uw gewrichten, vooral van armen of benen. \u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInfecties, zoals blaasontsteking of bronchitis.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePijn of irritatie op de injectieplaats.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerstopping, buikpijn of andere maagdarmklachten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHaaruitval.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHuiduitslag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSnel verlies van botdensiteit bij het stopzetten van denosumab.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eRaadpleeg de bijsluiter of uw arts voor een volledig overzicht van mogelijke bijwerkingen. Bij het optreden van ongewone verschijnselen na de injectie is het raadzaam om contact op te nemen met uw behandelend arts.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEigenschappen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProlio werkt door de afbraak van botweefsel te remmen, waardoor de botdichtheid toeneemt en het risico op fracturen afneemt. Het actieve bestanddeel denosumab is een monoklonaal antilichaam dat specifiek ingrijpt op het proces van botafbraak.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBewaring:\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIn de koelkast bewaren (tussen 2°C en 8°C).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEenmaal uit de koelkast: max. 30 dagen op kamertemperatuur (max. 25°C) bewaren.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNiet schudden met de spuit. Elke spuit dient voor eenmalig gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eActieve bestanddelen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDenosumab 60 mg per voorgevulde spuit.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInhoud\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe verpakking bevat 1 voorgevulde spuit met een oplossing voor injectie.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eVoorzorgsmaatregelen\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLaat voor aanvang van de behandeling uw \u003cu\u003ecalciumgehalte controleren\u003c\/u\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTijdens de behandeling met Prolia is het belangrijk dat u \u003cu\u003evoldoende calcium en vitamine D\u003c\/u\u003e binnenkrijgt, tenzij uw arts anders adviseert.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWees voorzichtig bij combinatie met andere geneesmiddelen die het calciumgehalte beïnvloeden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeld \u003cu\u003einfecties of tandproblemen\u003c\/u\u003e aan uw arts, aangezien Prolia het risico op bepaalde infecties en kaakproblemen kan verhogen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZorg voor goed tandheelkundig onderhoud voordat u met de behandeling start.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNa stoppen van denosumab is rebound osteoporose met wervelfracturen vastgesteld. Overschakelen naar een bisfosfonaat (zoals alendronaat) wordt daarbij vaak voorgesteld.\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNooit denosumab combineren op hetzelfde moment met een bisfosfonaat.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatiënten met ernstig nierfalen en dyalyse lopen een zeer hoog risico op ernstige hypocalciëmie.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eGelijktijdige behandeling met glucocorticoïden vermeerdert de kans op hypocalciëmie.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eFAQ\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eWat met autorijden, alcohol drinken en andere voeding?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eProlia heeft geen invloed op uw rijvaardigheid, dus u mag gewoon autorijden na de injectie. Er zijn geen specifieke beperkingen wat betreft alcoholconsumptie, maar matigheid blijft aangewezen. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eZorg voor voldoende calcium en vitamine D in uw voeding, eventueel aangevuld met supplementen indien uw arts dit adviseert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eWat als ik zwanger ben of borstvoeding geef?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eProlia is \u003cu\u003eniet bedoeld voor gebruik tijdens de zwangerschap\u003c\/u\u003e en mag niet worden gebruikt door zwangere vrouwen. Het is niet bekend of denosumab in de moedermelk terechtkomt, daarom wordt afgeraden om borstvoeding te geven tijdens de behandeling. Laat u bijstaan door uw arts of apotheker bij onduidelijkheden of bezorgdheden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eWat als ik wil stoppen met dit medicijn?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eStop niet plotseling met Prolia\u003c\/u\u003e zonder overleg met uw arts. Bij het staken van de behandeling kan het risico op botbreuken juist toenemen. \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eUw arts zal mogelijk een alternatieve behandeling opstarten om dit risico te beperken. \u003c\/span\u003eHet is belangrijk dat u zich goed laat begeleiden bij het stoppen van bepaalde medicijnen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eIs dit medicijn op de markt te vinden onder een andere naam?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eDenosumab is in België (situatie 2026) beschikbaar onder verschillende merknamen voor de behandeling van osteoporose: \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eProlia\u003c\/span\u003e, \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eXgeva\u003c\/span\u003e, Bomyntra, Conexxence, \u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eJubbonti\u003c\/span\u003e, Jubereq, Junod, Kefdensis, Osenvelt, Stoboclo, Wyost, Yaxwer. \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eBijsluiter\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRaadpleeg de officiële \u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/prolia-epar-product-information_nl.pdf\"\u003ebijsluiter van Prolia 60mg 1 voorgevulde spuit\u003c\/a\u003e voor uitgebreide informatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eDit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen. Informatie omtrent standaarddosering, contra-indicaties, bijwerkingen \u0026amp; voorzorgsmaatregelen betreft algemene info en veel voorkomende situaties. Lees aandachtig de bijsluiter. Raadpleeg altijd uw arts of apotheker of u dit geneesmiddel mag innemen in combinatie met andere geneesmiddelen. Bij twijfel vraag altijd raad aan uw arts of apotheker voor gepersonaliseerde informatie. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54740528955660,"sku":"2726362","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/8605f6059ee041b2dfffb17bc1a7745bbac34fd1_1_2726362.jpg?v=1771929001"},{"product_id":"xgeva-120mg-voorgevulde-spuit-4","title":"Xgeva 120mg | 4 voorgevulde spuiten | Botcomplicatiepreventie","description":"\u003ch2\u003eProductbeschrijving\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNaam\u003c\/h4\u003eXgeva 120mg Voorgevulde Spuit 4\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProductcode\u003c\/h4\u003e4792420\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndicatie(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003ePreventie van botcomplicaties (pathologische fractuur, bestraling van bot, ruggenmergcompressie of chirurgie van het bot) bij volwassenen met gevorderde maligniteiten waarbij bot is betrokken (zie rubriek 5.1). Behandeling van volwassenen en adolescenten met een volgroeid skelet met reusceltumor van het bot ('giant cell tumour of bone') die niet-reseceerbaar is of waarbij chirurgische resectie waarschijnlijk leidt tot ernstige morbiditeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eGebruiksaanwijzing\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eDagelijkse suppletie met ten minste 500 mg calcium en 400 IE vitamine D is bij alle patiënten noodzakelijk, tenzij er sprake is van hypercalciëmie (zie rubriek 4.4). De bijsluiter en de herinneringskaart voor patiënten moeten worden meegegeven aan patiënten die worden behandeld met XGEVA. Preventie van botcomplicaties bij volwassenen met gevorderde maligniteiten waarbij bot is betrokken De aanbevolen dosering is 120 mg toegediend als een enkelvoudige subcutane injectie eenmaal per 4 weken in dij, buik of bovenarm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContra-indicaties\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eWanneer mag u dit middel niet gebruiken?\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eU bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eUw zorgverlener zal u geen XGEVA toedienen als de calciumspiegel in uw bloed erg laag is en dit niet behandeld is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUw zorgverlener zal u geen XGEVA toedienen als u niet-genezen wonden heeft als gevolg van kaak- of mondchirurgie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProduct informatie\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eWettelijke Tekst\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eBijsluiter\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/xgeva-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/xgeva-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eActieve ingrediënten\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003edenosumab\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSamenstelling\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eElke injectieflacon bevat 120 mg denosumab in 1,7 ml oplossing (70 mg\/ml).\u003cbr\u003e\nElke voorgevulde spuit bevat 120 mg denosumab in 1,0 ml oplossing (120 mg\/ml).\u003cbr\u003e\nDenosumab is een humaan monoklonaal IgG2-antilichaam geproduceerd in een zoogdiercellijn\u003cbr\u003e\n(Chinese hamster ovariumcellen) via recombinant DNA-technologie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eExtra info \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54197880619276,"sku":"4792420","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/9ddeb3a48213c823e270c30f7362bdbab1e7d923_1_4792420.jpg?v=1767855043"},{"product_id":"amgevita-40mg-6-voorgevulde-pennen-antilichaamtherapie","title":"Amgevita 40mg | 6 voorgevulde pennen | Antilichaamtherapie","description":"\u003ch2\u003eBeschrijving\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita is een biologisch geneesmiddel dat adalimumab bevat, een ontstekingsremmer die ingrijpt op het immuunsysteem. Dit medicijn wordt voorgeschreven bij volwassenen met matige tot ernstige reumatoïde artritis wanneer andere behandelingen onvoldoende resultaat hebben opgeleverd. Amgevita werkt door ontstekingen te remmen en helpt de progressie van gewrichtsschade te vertragen. De voorgevulde pen maakt het mogelijk om het medicijn zelfstandig thuis toe te dienen via een onderhuidse injectie.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicaties: waarvoor gebruik ik dit product?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eU gebruikt Amgevita voor de behandeling van matige tot ernstige, actieve reumatoïde artritis, meestal in combinatie met methotrexaat.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHet medicijn kan worden voorgeschreven wanneer eerdere behandelingen met antireumatische geneesmiddelen ontoereikend werkten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBij patiënten met ernstige, actieve en progressieve reumatoïde artritis die nog niet eerder methotrexaat kregen, kan Amgevita ook worden ingezet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAls monotherapie is het geschikt wanneer u methotrexaat niet verdraagt of wanneer voortzetting daarvan ongewenst is.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita remt de progressie van gewrichtsschade en verbetert uw fysieke functie.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGebruiksaanwijzing\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe standaarddosering bedraagt \u003cu\u003e40 mg adalimumab, toegediend via een onderhuidse injectie om de twee weken\u003c\/u\u003e. Uw arts bepaalt de precieze behandelschema en kan dit aanpassen aan uw specifieke situatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe injectie wordt toegediend onder de huid, bij voorkeur in de dij of buik. Dit volgens de instructies die u kan terugvinden in de bijsluiter. Uw arts of apotheker kan u ook bijstaan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWissel de injectieplaats steeds af\u003c\/u\u003e om huidreacties te voorkomen. Bewaar de pennen in de koelkast tussen 2°C en 8°C. Laat de pen ongeveer 15-30 minuten op kamertemperatuur komen voordat u de injectie toedient. Volg nauwkeurig de gebruiksinstructies die bij de verpakking zijn gevoegd. Schud de pen nooit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU moet op voorhand u huid ontsmetten met een alcoholdoekje, u kan hiervoor de \u003ca href=\"https:\/\/benu.be\/products\/soft-zellin-60x30mm-100-p-s\" title=\"Soft-zellin Alcoholdoekjes 60x30mm - 100 Stuks Steriele Reinigingsswabs voor Injecties\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003eSoft-zellin\u003c\/a\u003e doekjes gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInjecteer in een hoek van 90°. Trek de injectieplaats strak OF knijp deze samen om te zorgen voor een stevig oppervlak. U mag kiezen.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDruk op de activeringsknop. Een luide ‘klik’ geeft aan dat de injectie begint. Tel vervolgens langzaam tot minimaal 15. Gooi finaal de gebruikte voorgevulde pen weg in de speciaal daarvoor bestemde container\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties: wanneer gebruik ik dit product \u003cu\u003eniet\u003c\/u\u003e?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eU mag Amgevita niet gebruiken bij \u003cu\u003eovergevoeligheid voor adalimumab of een van de hulpstoffen\u003c\/u\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBij \u003cu\u003eactieve tuberculose of andere ernstige infecties\u003c\/u\u003e zoals sepsis en opportunistische infecties is gebruik uitgesloten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatiënten met \u003cu\u003ematig tot ernstig hartfalen (NYHA-klasse III\/IV)\u003c\/u\u003e mogen dit medicijn niet innemen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eMogelijke bijwerkingen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMogelijke bijwerkingen die kunnen voorkomen zijn onder andere:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eReacties op de injectieplaats (roodheid, jeuk, pijn en zwelling). Het is daarom van groot belang om steeds te injecteren op een andere plek.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEen verhoogd risico op infecties (zoals luchtweginfecties). \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEen verhoogde gevoeligheid aan de zon. Gebruik zonneproducten met een hoge beschermingsfactor. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHoofdpijn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBuikpijn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerhoogde leverwaarden kunnen voorkomen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGewrichtspijn kan optreden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMisselijkheid en braken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOververmoeidheid bij sommige patiënten. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReactivatie van infecties indien aanwezig (bv. tuberculose, hepatitis B).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eBij \u003cu\u003eernstige bijwerkingen zoals tekenen van infectie, koorts of aanhoudende klachten\u003c\/u\u003e moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEigenschappen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita behoort tot de groep van TNF-blokkers die ontstekingsprocessen in het lichaam remmen. Het biologische geneesmiddel bestaat uit eiwitten die het immuunsysteem beïnvloeden. Door specifiek in te grijpen op tumornecrosefactor-alfa, een stof die ontstekingen veroorzaakt, vermindert Amgevita klachten en schade aan gewrichten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet behoort tot de groep DMARD (Disease Modifying Antirheumatic Drug). Deze geneesmiddelen werken niet meteen, pas na enkele weken.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBewaren in de koelkast (tussen 2°C tot 8°C).\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eKan maximaal 14 dagen bewaard worden bij een temperatuur tot max. 25°C, beschermd tegen licht.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eActieve bestanddelen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eElke voorgevulde pen bevat 40 mg adalimumab in 0,8 ml oplossing, wat overeenkomt met een concentratie van 100 mg\/ml.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInhoud\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe verpakking bevat 6 voorgevulde pennen voor eenmalig gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eVoorzorgsmaatregelen\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cu\u003eLaat u voor aanvang van de behandeling testen op tuberculose.\u003c\/u\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeld alle infecties direct aan uw arts tijdens de behandeling. Wees extra voorzichtig bij vaatvernauwingen of neurologische aandoeningen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeld koorts of aanhoudende klachten direct aan uw arts.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCombinatie met andere immuunonderdrukkende medicijnen vereist extra waakzaamheid.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cu\u003eLevende vaccins mogen niet worden toegediend\u003c\/u\u003e tijdens behandeling met Amgevita.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBespreek alle medicijnen die u gebruikt met uw arts, inclusief vrij verkrijgbare middelen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRegelmatige controles van bloedwaarden en leverfunctie zijn noodzakelijk.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBij geplande operaties moet u uw arts informeren over het gebruik van Amgevita.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cu\u003eU moet zich heel goed beschermen tegen de zon! Vraag uw apotheker om raad.\u003c\/u\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eFAQ\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eWat met autorijden, alcohol drinken en andere voeding?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita beïnvloedt het reactievermogen normaal gesproken niet, waardoor autorijden is toegestaan. Als u toch vermoeidheid ervaart moet u voorzichtig zijn. Matig alcoholgebruik is mogelijk, maar overmatig alcoholgebruik wordt afgeraden vanwege mogelijke extra belasting van de lever. Er zijn geen specifieke voedingsrestricties verbonden aan dit medicijn.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eWat als ik zwanger ben of borstvoeding geef?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eGebruik tijdens zwangerschap wordt alleen aanbevolen wanneer de voordelen de risico's duidelijk overtreffen. \u003cu\u003eBespreek een eventuele zwangerschap vooraf met uw arts.\u003c\/u\u003e Bij borstvoeding moet zorgvuldig worden afgewogen of behandeling kan worden voortgezet, aangezien niet volledig bekend is in welke mate adalimumab in moedermelk overgaat. Laat u bijstaan door uw arts of apotheker bij onduidelijkheden of bezorgdheden. De praktijkervaringen met dit middel zijn beperkt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eWat als ik wil stoppen met dit medicijn?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eStop nooit plotseling met Amgevita zonder overleg met uw arts.\u003c\/u\u003e Abrupt stoppen kan leiden tot terugkeer of verergering van uw klachten. Uw arts zal een passend stappenplan opstellen indien stoppen gewenst of noodzakelijk is. Het is belangrijk dat u zich goed laat begeleiden bij het stoppen van bepaalde medicijnen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eIs dit medicijn op de markt te vinden onder een andere naam?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eIn België (situatie 2026) zijn verschillende adalimumab-producten beschikbaar, waaronder Humira (het originele product), Amgevita, Hukyndra, Hulio, Hyrimoz, Idacio, Imraldi en Yuflyma. Deze zijn allemaal biologische geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof adalimumab.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eBijsluiter\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRaadpleeg de officiële \u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/amgevita-epar-product-information_nl.pdf\"\u003eAmgevita 40mg 6 voorgevulde pennen - bijsluiter\u003c\/a\u003e voor uitgebreide informatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eDit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen.\u003c\/em\u003e Informatie omtrent standaarddosering, contra-indicaties, bijwerkingen \u0026amp; voorzorgsmaatregelen betreft algemene info en veel voorkomende situaties. Lees aandachtig de bijsluiter. Raadpleeg altijd uw arts of apotheker of u dit geneesmiddel mag innemen in combinatie met andere geneesmiddelen. Bij twijfel vraag altijd raad aan uw arts of apotheker voor gepersonaliseerde informatie. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54197880684812,"sku":"4828513","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/fce0823e394c6dfacaab004e1ef0b59c4e5dd5f2_1_4828513.jpg?v=1771947326"},{"product_id":"amgevita-40mg-6-voorgevulde-spuiten-antilichaamtherapie","title":"Amgevita 40mg | 6 voorgevulde spuiten | Antilichaamtherapie","description":"\u003ch2\u003eBeschrijving\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita is een biologisch geneesmiddel dat adalimumab als werkzame stof bevat. Dit medicijn wordt gebruikt bij verschillende ontstekingsziekten waarbij het immuunsysteem overactief is. Amgevita werkt door een specifiek ontstekingseiwit (TNF-alfa) te blokkeren, waardoor ontstekingen in gewrichten en andere lichaamsdelen worden geremd. Het geneesmiddel wordt toegediend via een injectie onder de huid en is verkrijgbaar in voorgevulde spuiten voor eenvoudig gebruik thuis.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicaties: waarvoor gebruik ik dit product?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAmgevita wordt voorgeschreven bij volwassenen met matige tot ernstige, actieve reumatoïde artritis wanneer eerdere behandelingen onvoldoende resultaat hebben opgeleverd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHet medicijn kan worden gebruikt in combinatie met methotrexaat of als monotherapie wanneer methotrexaat niet verdragen wordt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDaarnaast wordt Amgevita ingezet bij patiënten met ernstige, actieve en progressieve reumatoïde artritis die nog niet eerder met methotrexaat zijn behandeld.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHet geneesmiddel helpt de progressie van gewrichtsschade te vertragen en verbetert de fysieke functie aanzienlijk.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eGebruiksaanwijzing\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe standaarddosering bedraagt \u003cu\u003e40 mg adalimumab, toegediend eens per twee weken\u003c\/u\u003e via een subcutane injectie. Uw arts zal de exacte dosering en frequentie bepalen op basis van uw specifieke aandoening en respons op de behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe injectie wordt toegediend onder de huid, bij voorkeur in de dij of buik. Dit volgens de instructies die u kan terugvinden in de bijsluiter. Uw arts of apotheker kan u ook bijstaan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWissel de injectieplaats steeds af\u003c\/u\u003e om huidreacties te voorkomen. Bewaar de spuiten in de koelkast tussen 2°C en 8°C. Laat de pen ongeveer 15-30 minuten op kamertemperatuur komen voordat u de injectie toedient. Volg nauwkeurig de gebruiksinstructies die bij de verpakking zijn gevoegd. Schud de spuit nooit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU moet op voorhand u huid ontsmetten met een alcoholdoekje, u kan hiervoor de \u003ca href=\"https:\/\/benu.be\/products\/soft-zellin-60x30mm-100-p-s\" title=\"Soft-zellin Alcoholdoekjes 60x30mm - 100 Stuks Steriele Reinigingsswabs voor Injecties\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003eSoft-zellin\u003c\/a\u003e doekjes gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeem steeds een huidplooi en injecteer langzaam in een hoek van 45°. Tel vervolgens langzaam tot minimaal 15. Gooi finaal de gebruikte voorgevulde spuit weg in de speciaal daarvoor bestemde container.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties: wanneer gebruik ik dit product \u003cu\u003eniet\u003c\/u\u003e?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eGebruik Amgevita niet bij overgevoeligheid voor adalimumab of een van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHet medicijn is ook gecontra-indiceerd bij \u003cu\u003eactieve tuberculose of andere ernstige infecties\u003c\/u\u003e zoals sepsis en opportunistische infecties.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatiënten met \u003cu\u003ematig tot ernstig hartfalen (NYHA-klasse III\/IV)\u003c\/u\u003e mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eMogelijke bijwerkingen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMogelijke bijwerkingen die kunnen voorkomen zijn onder andere:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eReacties op de injectieplaats (roodheid, jeuk, pijn en zwelling). Het is daarom van groot belang om steeds te injecteren op een andere plek.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEen verhoogd risico op infecties (zoals luchtweginfecties). \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEen verhoogde gevoeligheid aan de zon. Gebruik zonneproducten met een hoge beschermingsfactor. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHoofdpijn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBuikpijn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerhoogde leverwaarden kunnen voorkomen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGewrichtspijn kan optreden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMisselijkheid en braken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOververmoeidheid bij sommige patiënten. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReactivatie van infecties indien aanwezig (bv. tuberculose, hepatitis B).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eBij \u003cu\u003eernstige bijwerkingen zoals tekenen van infectie, koorts of aanhoudende klachten\u003c\/u\u003e moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEigenschappen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita is een biologisch geneesmiddel dat de lichaamsafweer onderdrukt en ontstekingen remt door het blokkeren van TNF-alfa, een belangrijk ontstekingseiwit in het lichaam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet behoort tot de groep DMARD (Disease Modifying Antirheumatic Drug). Deze geneesmiddelen werken niet meteen, pas na enkele weken.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBewaren in de koelkast (tussen 2°C tot 8°C).\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eKan maximaal 14 dagen bewaard worden bij een temperatuur tot max. 25°C, beschermd tegen licht.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eActieve bestanddelen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdalimumab 40 mg per 0,8 ml (concentratie: 100 mg\/ml)\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInhoud\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe verpakking bevat 6 voorgevulde spuiten, elk met 0,8 ml oplossing (40 mg adalimumab per spuit).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eVoorzorgsmaatregelen\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cu\u003eLaat u voor aanvang van de behandeling testen op tuberculose.\u003c\/u\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeld alle infecties direct aan uw arts tijdens de behandeling. Wees extra voorzichtig bij vaatvernauwingen of neurologische aandoeningen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeld koorts of aanhoudende klachten direct aan uw arts.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCombinatie met andere immuunonderdrukkende medicijnen vereist extra waakzaamheid.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cu\u003eLevende vaccins mogen niet worden toegediend\u003c\/u\u003e tijdens behandeling met Amgevita.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBespreek alle medicijnen die u gebruikt met uw arts, inclusief vrij verkrijgbare middelen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRegelmatige controles van bloedwaarden en leverfunctie zijn noodzakelijk.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBij geplande operaties moet u uw arts informeren over het gebruik van Amgevita.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cu\u003eU moet zich heel goed beschermen tegen de zon! Vraag uw apotheker om raad.\u003c\/u\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eFAQ\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eWat met autorijden, alcohol drinken en andere voeding?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita beïnvloedt over het algemeen niet uw rijvaardigheid. Indien u duizeligheid of vermoeidheid ervaart, wees dan voorzichtig met autorijden. Matig alcoholgebruik is meestal toegestaan, maar overmatig alcoholgebruik wordt ontraden omdat dit de lever kan belasten, vooral in combinatie met methotrexaat. Er zijn geen specifieke voedingsbeperkingen bij het gebruik van Amgevita.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eWat als ik zwanger ben of borstvoeding geef?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van Amgevita tijdens de zwangerschap wordt alleen aanbevolen als dit strikt noodzakelijk is. Bespreek met uw arts de mogelijke risico's en voordelen. De ervaringen met dit middel zijn beperkt. Het is niet bekend of adalimumab in moedermelk terechtkomt. \u003cu\u003eOverleg met uw arts voordat u borstvoeding geeft\u003c\/u\u003e tijdens behandeling met Amgevita. Laat u bijstaan door uw arts of apotheker bij onduidelijkheden of bezorgdheden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eWat als ik wil stoppen met dit medicijn?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eStop niet plotseling met Amgevita zonder overleg met uw arts.\u003c\/u\u003e Het abrupt stoppen kan leiden tot terugkeer of verergering van uw symptomen. Uw arts zal een passend plan opstellen indien beëindiging van de behandeling noodzakelijk is. Het is belangrijk dat u zich goed laat begeleiden bij het stoppen van bepaalde medicijnen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eIs dit medicijn op de markt te vinden onder een andere naam?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eIn België (situatie 2026) zijn verschillende adalimumab-producten beschikbaar, waaronder Humira (het originele product), Amgevita, Hukyndra, Hulio, Hyrimoz, Idacio, Imraldi en Yuflyma. Deze zijn allemaal biologische geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof adalimumab.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eBijsluiter\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/amgevita-epar-product-information_nl.pdf\"\u003eAmgevita 40mg | 6 voorgevulde spuiten - bijsluiter\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eDit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen. Informatie omtrent standaarddosering, contra-indicaties, bijwerkingen \u0026amp; voorzorgsmaatregelen betreft algemene info en veel voorkomende situaties. Lees aandachtig de bijsluiter. Raadpleeg altijd uw arts of apotheker of u dit geneesmiddel mag innemen in combinatie met andere geneesmiddelen. Bij twijfel vraag altijd raad aan uw arts of apotheker voor gepersonaliseerde informatie. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54197906800908,"sku":"4828497","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/e7a277ab94670b5363d99464f9a967dce4002ce2_1_4828497.jpg?v=1767855063"},{"product_id":"xgeva-120mg-voorgevulde-spuit-1","title":"Xgeva 120mg | 1 voorgevulde spuit | Botcomplicaties preventie","description":"\u003ch2\u003eProductbeschrijving\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNaam\u003c\/h4\u003eXgeva 120mg Voorgevulde Spuit 1\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProductcode\u003c\/h4\u003e4792438\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndicatie(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003ePreventie van botcomplicaties (pathologische fractuur, bestraling van bot, ruggenmergcompressie of chirurgie van het bot) bij volwassenen met gevorderde maligniteiten waarbij bot is betrokken (zie rubriek 5.1). Behandeling van volwassenen en adolescenten met een volgroeid skelet met reusceltumor van het bot ('giant cell tumour of bone') die niet-reseceerbaar is of waarbij chirurgische resectie waarschijnlijk leidt tot ernstige morbiditeit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eGebruiksaanwijzing\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eDagelijkse suppletie met ten minste 500 mg calcium en 400 IE vitamine D is bij alle patiënten noodzakelijk, tenzij er sprake is van hypercalciëmie (zie rubriek 4.4). De bijsluiter en de herinneringskaart voor patiënten moeten worden meegegeven aan patiënten die worden behandeld met XGEVA. Preventie van botcomplicaties bij volwassenen met gevorderde maligniteiten waarbij bot is betrokken De aanbevolen dosering is 120 mg toegediend als een enkelvoudige subcutane injectie eenmaal per 4 weken in dij, buik of bovenarm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContra-indicaties\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eWanneer mag u dit middel niet gebruiken?\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eU bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in\u003cbr\u003e\nrubriek 6.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eUw zorgverlener zal u geen XGEVA toedienen als de calciumspiegel in uw bloed erg laag is en dit\u003cbr\u003e\nniet behandeld is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUw zorgverlener zal u geen XGEVA toedienen als u niet-genezen wonden heeft als gevolg van\u003cbr\u003e\nkaak- of mondchirurgie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProduct informatie\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eWettelijke Tekst\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eBijsluiter\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/xgeva-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/xgeva-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eActieve ingrediënten\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003edenosumab\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSamenstelling\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eElke injectieflacon bevat 120 mg denosumab in 1,7 ml oplossing (70 mg\/ml).\u003cbr\u003e\nElke voorgevulde spuit bevat 120 mg denosumab in 1,0 ml oplossing (120 mg\/ml).\u003cbr\u003e\nDenosumab is een humaan monoklonaal IgG2-antilichaam geproduceerd in een zoogdiercellijn\u003cbr\u003e\n(Chinese hamster ovariumcellen) via recombinant DNA-technologie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eExtra info \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54255985918220,"sku":"4792438","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/dc035342a34fbf6fdb7d65653be16b4e3e4f5d6e_1_4792438.jpg?v=1767855044"},{"product_id":"amgevita-20mg-opl-inj-100mg-ml-voorgevulde-spuit-1","title":"Amgevita 20mg Opl Inj 100mg\/ml Voorgevulde Spuit 1","description":"\u003ch2\u003eProductbeschrijving\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNaam\u003c\/h4\u003eAmgevita 20mg Opl Inj 100mg\/ml Voorgevulde Spuit 1\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProductcode\u003c\/h4\u003e4828471\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndicatie(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eGebruiksaanwijzing\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContra-indicaties\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eWanneer mag u dit middel niet gebruiken?\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eU bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eU heeft een ernstige infectie, waaronder actieve tuberculose, sepsis (bloedinfectie) of andere opportunistische infecties (ongebruikelijke infecties die samenhangen met een verzwakt immuunsysteem) (zie ook \"Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?\"). Het is belangrijk dat u het uw arts vertelt als u verschijnselen van een infectie heeft, zoals koorts, wondjes, moeheid, gebitsproblemen.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eU lijdt aan matig tot ernstig hartfalen. Het is belangrijk dat u uw arts op de hoogte brengt als u een ernstige hartaandoening heeft of heeft gehad (zie ook \"Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?\").\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProduct informatie\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eWettelijke Tekst\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eBijsluiter\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/amgevita-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/amgevita-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/nl\/bijsluiters\/wetenschappelijk\/MzM6NjkzNjoyMzIzMTU\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/nl\/bijsluiters\/patient\/MzM6NjkzODoyMzIzMTU\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eActieve ingrediënten\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eadalimumab\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSamenstelling\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eExtra info \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54256003318028,"sku":"4828471","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/44c7e50a7e02514062296c168d30c9ef8d8b7e48_1_4828471.jpg?v=1767855066"},{"product_id":"amgevita-40mg-2-voorgevulde-spuiten-antilichaamtherapie","title":"Amgevita 40mg | 2 voorgevulde spuiten | Antilichaamtherapie","description":"\u003ch2\u003eBeschrijving\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita 40mg is een geneesmiddel dat adalimumab bevat, een biologisch medicijn dat behoort tot de groep van TNF-blokkers. Dit medicijn onderdrukt het immuunsysteem en remt ontstekingsprocessen in het lichaam. Amgevita wordt gebruikt bij de behandeling van verschillende chronische ontstekingsaandoeningen zoals reumatoïde artritis, de ziekte van Crohn, psoriasis en andere auto-immuunziekten. Het product wordt geleverd in voorgevulde spuiten die klaar zijn voor gebruik, waardoor toediening eenvoudiger wordt. Deze verpakking bevat 2 voorgevulde spuiten.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicaties: waarvoor gebruik ik dit product?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDit geneesmiddel wordt voorgeschreven bij verschillende chronische ontstekingsaandoeningen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHet wordt ingezet bij matig tot ernstige reumatoïde artritis wanneer andere behandelingen onvoldoende resultaat hebben opgeleverd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOok bij de ziekte van Crohn kan Amgevita worden voorgeschreven wanneer andere therapieën niet het gewenste effect hebben bereikt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDaarnaast wordt het gebruikt bij psoriasis, psoriasisartritis en ankyloserende spondylitis.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eHet medicijn kan zowel als monotherapie als in combinatie met andere geneesmiddelen worden toegepast, afhankelijk van uw specifieke situatie.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGebruiksaanwijzing\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe standaarddosis bedraagt \u003cu\u003e40 mg adalimumab\u003c\/u\u003e, toegediend via een subcutane injectie (onder de huid). De injectie wordt meestal \u003cu\u003eom de twee weken\u003c\/u\u003e gegeven. Uw arts bepaalt de exacte dosering en frequentie op basis van uw aandoening en respons op de behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe injectie wordt toegediend onder de huid, bij voorkeur in de dij of buik. Dit volgens de instructies die u kan terugvinden in de bijsluiter. Uw arts of apotheker kan u ook bijstaan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWissel de injectieplaats steeds af\u003c\/u\u003e om huidreacties te voorkomen. Bewaar de spuiten in de koelkast tussen 2°C en 8°C. Laat de pen ongeveer 15-30 minuten op kamertemperatuur komen voordat u de injectie toedient. Volg nauwkeurig de gebruiksinstructies die bij de verpakking zijn gevoegd. Schud de spuit nooit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU moet op voorhand u huid ontsmetten met een alcoholdoekje, u kan hiervoor de \u003ca href=\"https:\/\/benu.be\/products\/soft-zellin-60x30mm-100-p-s\" title=\"Soft-zellin Alcoholdoekjes 60x30mm - 100 Stuks Steriele Reinigingsswabs voor Injecties\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003eSoft-zellin\u003c\/a\u003e doekjes gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeem steeds een huidplooi en injecteer langzaam in een hoek van 45°. Tel vervolgens langzaam tot minimaal 15. Gooi finaal de gebruikte voorgevulde spuit weg in de speciaal daarvoor bestemde container.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties: wanneer gebruik ik dit product \u003cu\u003eniet\u003c\/u\u003e?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eU mag dit geneesmiddel niet gebruiken wanneer u \u003cu\u003eallergisch bent voor adalimumab\u003c\/u\u003e of één van de andere bestanddelen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBij een \u003cu\u003eactieve ernstige infectie\u003c\/u\u003e, waaronder tuberculose, sepsis of andere opportunistische infecties, mag u dit medicijn niet innemen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOok bij \u003cu\u003ematig tot ernstig hartfalen\u003c\/u\u003e is het gebruik van Amgevita gecontraïndiceerd.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eMogelijke bijwerkingen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMogelijke bijwerkingen die kunnen voorkomen zijn onder andere:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eReacties op de injectieplaats (roodheid, jeuk, pijn en zwelling). Het is daarom van groot belang om steeds te injecteren op een andere plek.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEen verhoogd risico op infecties (zoals luchtweginfecties). \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEen verhoogde gevoeligheid aan de zon. Gebruik zonneproducten met een hoge beschermingsfactor. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHoofdpijn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBuikpijn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerhoogde leverwaarden kunnen voorkomen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGewrichtspijn kan optreden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMisselijkheid en braken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOververmoeidheid bij sommige patiënten. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReactivatie van infecties indien aanwezig (bv. tuberculose, hepatitis B).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eBij \u003cu\u003eernstige bijwerkingen zoals tekenen van infectie, koorts of aanhoudende klachten\u003c\/u\u003e moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEigenschappen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita is een biosimilair geneesmiddel van adalimumab. Het bevat een volledig humaan monoklonaal antilichaam dat zich specifiek bindt aan tumornecrosefactor-alfa (TNF-alfa). Door deze binding wordt de ontstekingsreactie in het lichaam geremd, wat leidt tot vermindering van symptomen bij verschillende auto-immuunziekten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet behoort tot de groep DMARD (Disease Modifying Antirheumatic Drug). Deze geneesmiddelen werken niet meteen, pas na enkele weken.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBewaren in de koelkast (tussen 2°C tot 8°C).\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eKan maximaal 14 dagen bewaard worden bij een temperatuur tot max. 25°C, beschermd tegen licht.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eActieve bestanddelen\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdalimumab 40 mg in 0,8 ml oplossing (100 mg\/ml)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eInhoud\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe verpakking bevat 2 voorgevulde spuiten met elk 40 mg adalimumab in 0,8 ml oplossing.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eVoorzorgsmaatregelen\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cu\u003eLaat u voor aanvang van de behandeling testen op tuberculose.\u003c\/u\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeld alle infecties direct aan uw arts tijdens de behandeling. Wees extra voorzichtig bij vaatvernauwingen of neurologische aandoeningen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeld koorts of aanhoudende klachten direct aan uw arts.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCombinatie met andere immuunonderdrukkende medicijnen vereist extra waakzaamheid.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cu\u003eLevende vaccins mogen niet worden toegediend\u003c\/u\u003e tijdens behandeling met Amgevita.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBespreek alle medicijnen die u gebruikt met uw arts, inclusief vrij verkrijgbare middelen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRegelmatige controles van bloedwaarden en leverfunctie zijn noodzakelijk.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBij geplande operaties moet u uw arts informeren over het gebruik van Amgevita.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cu\u003eU moet zich heel goed beschermen tegen de zon! Vraag uw apotheker om raad.\u003c\/u\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eFAQ\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eWat met autorijden, alcohol drinken en andere voeding?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita heeft geen invloed op uw rijvaardigheid, u mag gewoon autorijden tijdens de behandeling. Matig alcoholgebruik is toegestaan, maar overmatig alcoholgebruik wordt afgeraden omdat dit de lever kan belasten. Er zijn geen specifieke voedingsmiddelen die u moet vermijden tijdens het gebruik van dit medicijn.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eWat als ik zwanger ben of borstvoeding geef?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van Amgevita tijdens de zwangerschap wordt alleen aangeraden wanneer de voordelen opwegen tegen de mogelijke risico's. \u003cu\u003eBespreek dit altijd vooraf met uw arts.\u003c\/u\u003e Adalimumab kan in kleine hoeveelheden in de moedermelk terechtkomen. Overleg met uw arts of u borstvoeding kunt geven tijdens de behandeling. Laat u bijstaan door uw arts of apotheker bij onduidelijkheden of bezorgdheden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eWat als ik wil stoppen met dit medicijn?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eStop niet plotseling met dit medicijn\u003c\/u\u003e zonder overleg met uw arts. Het abrupt stoppen kan leiden tot een opleving van uw symptomen. Uw arts zal een geschikt afbouwschema opstellen indien nodig. Het is belangrijk dat u zich goed laat begeleiden bij het stoppen van bepaalde medicijnen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eIs dit medicijn op de markt te vinden onder een andere naam?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eIn België (situatie 2026) zijn verschillende adalimumab-producten beschikbaar, waaronder Humira (het originele product), Amgevita, Hukyndra, Hulio, Hyrimoz, Idacio, Imraldi en Yuflyma. Deze zijn allemaal biologische geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof adalimumab.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eBijsluiter\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/amgevita-epar-product-information_nl.pdf\"\u003eAmgevita 40mg 2 voorgevulde spuiten- bijsluiter\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003chr\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eDit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen. Informatie omtrent standaarddosering, contra-indicaties, bijwerkingen \u0026amp; voorzorgsmaatregelen betreft algemene info en veel voorkomende situaties. Lees aandachtig de bijsluiter. Raadpleeg altijd uw arts of apotheker of u dit geneesmiddel mag innemen in combinatie met andere geneesmiddelen. Bij twijfel vraag altijd raad aan uw arts of apotheker voor gepersonaliseerde informatie. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54256003481868,"sku":"4828489","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/388d34193c64e122d802b2e0164c8d474b30c951_1_4828489.jpg?v=1771947314"},{"product_id":"amgevita-40mg-2-voorgevulde-pennen-antilichaamtherapie","title":"Amgevita 40mg | 2 voorgevulde pennen | Antilichaamtherapie","description":"\u003ch2\u003eBeschrijving\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita is een biologisch geneesmiddel dat adalimumab bevat, een stof die ontstekingen in het lichaam remt. Het wordt voornamelijk gebruikt bij de behandeling van auto-immuunziekten waarbij het immuunsysteem ten onrechte het eigen lichaam aanvalt. Dit medicijn wordt geleverd in een gebruiksvriendelijke voorgevulde pen die speciaal is ontworpen voor zelftoediening. Amgevita werkt door specifieke ontstekingsboodschappers in het lichaam te blokkeren, waardoor pijn, zwelling en gewrichtsschade worden verminderd.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicaties: waarvoor gebruik ik dit product?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDit geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige, actieve reumatoïde artritis bij volwassenen wanneer andere antireumatische middelen onvoldoende resultaat hebben geboden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHet is ook geschikt voor patiënten met ernstige, actieve en progressieve reumatoïde artritis die nog niet eerder met methotrexaat zijn behandeld.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAmgevita wordt meestal gecombineerd met methotrexaat voor optimale resultaten. In bepaalde gevallen, zoals bij intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortzetting van methotrexaat niet wenselijk is, kan Amgevita ook als monotherapie worden toegepast.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eGebruiksaanwijzing\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe standaarddosering bedraagt 40 mg adalimumab, toegediend eens per twee weken via een onderhuidse injectie. De voorgevulde pen maakt het mogelijk om het medicijn zelf toe te dienen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe injectie wordt toegediend onder de huid, bij voorkeur in de dij of buik. Dit volgens de instructies die u kan terugvinden in de bijsluiter. Uw arts of apotheker kan u ook bijstaan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWissel de injectieplaats steeds af\u003c\/u\u003e om huidreacties te voorkomen. Bewaar de pennen in de koelkast tussen 2°C en 8°C. Laat de pen ongeveer 15-30 minuten op kamertemperatuur komen voordat u de injectie toedient. Volg nauwkeurig de gebruiksinstructies die bij de verpakking zijn gevoegd. Schud de pen nooit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU moet op voorhand u huid ontsmetten met een alcoholdoekje, u kan hiervoor de \u003ca href=\"https:\/\/benu.be\/products\/soft-zellin-60x30mm-100-p-s\" title=\"Soft-zellin Alcoholdoekjes 60x30mm - 100 Stuks Steriele Reinigingsswabs voor Injecties\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003eSoft-zellin\u003c\/a\u003e doekjes gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInjecteer in een hoek van 90°. Trek de injectieplaats strak OF knijp deze samen om te zorgen voor een stevig oppervlak. U mag kiezen.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDruk op de activeringsknop. Een luide ‘klik’ geeft aan dat de injectie begint. Tel vervolgens langzaam tot minimaal 15. Gooi finaal de gebruikte voorgevulde pen weg in de speciaal daarvoor bestemde container.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties: wanneer gebruik ik dit product \u003cu\u003eniet\u003c\/u\u003e?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eU mag Amgevita \u003cu\u003eniet\u003c\/u\u003e gebruiken bij overgevoeligheid voor adalimumab of een van de andere bestanddelen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHet medicijn is absoluut gecontra-indiceerd bij \u003cu\u003eactieve tuberculose\u003c\/u\u003e of andere \u003cu\u003eernstige infecties\u003c\/u\u003e zoals sepsis en opportunistische infecties.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatiënten met \u003cu\u003ematig tot ernstig hartfalen\u003c\/u\u003e (NYHA-klasse III\/IV) mogen dit geneesmiddel evenmin gebruiken.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eMogelijke bijwerkingen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMogelijke bijwerkingen die kunnen voorkomen zijn onder andere:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eReacties op de injectieplaats (roodheid, jeuk, pijn en zwelling). Het is daarom van groot belang om steeds te injecteren op een andere plek.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEen verhoogd risico op infecties (zoals luchtweginfecties). \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEen verhoogde gevoeligheid aan de zon. Gebruik zonneproducten met een hoge beschermingsfactor. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHoofdpijn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBuikpijn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerhoogde leverwaarden kunnen voorkomen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGewrichtspijn kan optreden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMisselijkheid en braken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOververmoeidheid bij sommige patiënten. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReactivatie van infecties indien aanwezig (bv. tuberculose, hepatitis B).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eBij \u003cu\u003eernstige bijwerkingen zoals tekenen van infectie, koorts of aanhoudende klachten\u003c\/u\u003e moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEigenschappen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita is een biologisch geneesmiddel dat behoort tot de groep van TNF-blokkers. Het onderdrukt specifieke ontstekingsprocessen in het lichaam door tumornecrosefactor alfa (TNF-α) te neutraliseren. Deze ontstekingsboodschapper speelt een belangrijke rol bij auto-immuunziekten. Door deze stof te blokkeren, worden ontstekingsreacties verminderd en wordt verdere gewrichtsschade beperkt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet behoort tot de groep DMARD (Disease Modifying Antirheumatic Drug). Deze geneesmiddelen werken niet meteen, pas na enkele weken.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBewaren in de koelkast (tussen 2°C tot 8°C).\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eKan maximaal 14 dagen bewaard worden bij een temperatuur tot max. 25°C, beschermd tegen licht.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eActieve bestanddelen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdalimumab 40 mg per 0,4 ml (100 mg\/ml)\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInhoud\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe verpakking bevat 2 voorgevulde pennen. Elke pen bevat 40 mg adalimumab in 0,4 ml oplossing voor injectie.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eVoorzorgsmaatregelen\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cu\u003eLaat u voor aanvang van de behandeling testen op tuberculose.\u003c\/u\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeld alle infecties direct aan uw arts tijdens de behandeling. Wees extra voorzichtig bij vaatvernauwingen of neurologische aandoeningen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeld koorts of aanhoudende klachten direct aan uw arts.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCombinatie met andere immuunonderdrukkende medicijnen vereist extra waakzaamheid.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cu\u003eLevende vaccins mogen niet worden toegediend\u003c\/u\u003e tijdens behandeling met Amgevita.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBespreek alle medicijnen die u gebruikt met uw arts, inclusief vrij verkrijgbare middelen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRegelmatige controles van bloedwaarden en leverfunctie zijn noodzakelijk.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBij geplande operaties moet u uw arts informeren over het gebruik van Amgevita.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cu\u003eU moet zich heel goed beschermen tegen de zon! Vraag uw apotheker om raad.\u003c\/u\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eFAQ\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eWat met autorijden, alcohol drinken en andere voeding?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita heeft geen invloed op de rijvaardigheid, u mag gewoon autorijden tijdens de behandeling. Matig alcoholgebruik is over het algemeen toegestaan, maar overmatig alcoholgebruik wordt afgeraden omdat dit de lever kan belasten, net als het medicijn. Er zijn geen specifieke voedingsmiddelen die u moet vermijden tijdens de behandeling met Amgevita.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eWat als ik zwanger ben of borstvoeding geef?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van Amgevita tijdens de zwangerschap wordt alleen aanbevolen als de voordelen opwegen tegen de mogelijke risico's voor het ongeboren kind. \u003cu\u003eBespreek dit altijd grondig met uw arts als u zwanger bent of zwanger wilt worden.\u003c\/u\u003e Het is niet bekend of adalimumab in significante hoeveelheden in de moedermelk overgaat. Overleg met uw arts over het geven van borstvoeding tijdens de behandeling. Laat u bijstaan door uw arts of apotheker bij onduidelijkheden of bezorgdheden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eWat als ik wil stoppen met dit medicijn?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eStop niet plotseling met Amgevita zonder overleg met uw arts.\u003c\/u\u003e Het abrupt stoppen kan leiden tot een terugkeer of verergering van uw symptomen. Uw arts zal een passend stopschema opstellen indien nodig. Het is belangrijk dat u zich goed laat begeleiden bij het stoppen van bepaalde medicijnen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eIs dit medicijn op de markt te vinden onder een andere naam?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eIn België (situatie 2026) zijn verschillende adalimumab-producten beschikbaar, waaronder Humira (het originele product), Amgevita, Hukyndra, Hulio, Hyrimoz, Idacio, Imraldi en Yuflyma. Deze zijn allemaal biologische geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof adalimumab.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eBijsluiter\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/amgevita-epar-product-information_nl.pdf\"\u003eAmgevita 40mg 2 voorgevulde pennen - bijsluiter\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eDit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen. Informatie omtrent standaarddosering, contra-indicaties, bijwerkingen \u0026amp; voorzorgsmaatregelen betreft algemene info en veel voorkomende situaties. Lees aandachtig de bijsluiter. Raadpleeg altijd uw arts of apotheker of u dit geneesmiddel mag innemen in combinatie met andere geneesmiddelen. Bij twijfel vraag altijd raad aan uw arts of apotheker voor gepersonaliseerde informatie. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54256003547404,"sku":"4828505","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/e28c98c8e0df4750fa5dd641b6622cc59f2e315b_1_4828505.jpg?v=1767855068"},{"product_id":"amgevita-80mg-1-voorgevulde-pen-antilichaamtherapie","title":"Amgevita 80mg | 1 voorgevulde pen | Antilichaamtherapie","description":"\u003ch2\u003eBeschrijving\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita 80mg is een biologisch geneesmiddel dat de actieve stof adalimumab bevat. Het behoort tot de groep van TNF-blokkers en werkt door ontstekingen in het lichaam te remmen. Amgevita wordt toegediend via een subcutane injectie met behulp van een voorgevulde pen. Dit medicijn onderdrukt specifieke delen van het immuunsysteem die verantwoordelijk zijn voor chronische ontstekingen bij verschillende auto-immuunziekten. De voorgevulde pen maakt zelftoediening mogelijk na instructie door een zorgverlener.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicaties: waarvoor gebruik ik dit product?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita wordt gebruikt bij de behandeling van verschillende ontstekingsziekten.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHet medicijn is werkzaam bij matig tot ernstige reumatoïde artritis bij volwassenen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDaarnaast wordt het ingezet bij psoriasis arthritis en bij actieve artritis psoriatica.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHet helpt ook bij de behandeling van de ziekte van Bechterew.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa kan Amgevita eveneens worden voorgeschreven.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOok bij matige tot ernstige plaque psoriasis is dit medicijn een behandelingsoptie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBij juveniele idiopathische artritis bij kinderen vanaf 6 jaar kan het worden ingezet.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eGebruiksaanwijzing\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe standaarddosis voor volwassenen bedraagt meestal 40 mg om de twee weken als onderhoudsdosering. Voor bepaalde indicaties kan een startdosis van 80 mg worden gegeven, gevolgd door 40 mg één week later. Volg altijd strikt het advies van uw arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe injectie wordt toegediend onder de huid, bij voorkeur in de dij of buik. Dit volgens de instructies die u kan terugvinden in de bijsluiter. Uw arts of apotheker kan u ook bijstaan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWissel de injectieplaats steeds af\u003c\/u\u003e om huidreacties te voorkomen. Bewaar de pennen in de koelkast tussen 2°C en 8°C. Laat de pen ongeveer 15-30 minuten op kamertemperatuur komen voordat u de injectie toedient. Volg nauwkeurig de gebruiksinstructies die bij de verpakking zijn gevoegd. Schud de pen nooit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eU moet op voorhand u huid ontsmetten met een alcoholdoekje, u kan hiervoor de \u003ca rel=\"noopener\" title=\"Soft-zellin Alcoholdoekjes 60x30mm - 100 Stuks Steriele Reinigingsswabs voor Injecties\" href=\"https:\/\/benu.be\/products\/soft-zellin-60x30mm-100-p-s\" target=\"_blank\"\u003eSoft-zellin\u003c\/a\u003e doekjes gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInjecteer in een hoek van 90°. Trek de injectieplaats strak OF knijp deze samen om te zorgen voor een stevig oppervlak. U mag kiezen.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDruk op de activeringsknop. Een luide ‘klik’ geeft aan dat de injectie begint. Tel vervolgens langzaam tot minimaal 15. Gooi finaal de gebruikte voorgevulde pen weg in de speciaal daarvoor bestemde container\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties: wanneer gebruik ik dit product \u003cu\u003eniet\u003c\/u\u003e?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eGebruik Amgevita niet bij een bekende overgevoeligheid voor adalimumab of één van de andere bestanddelen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBij \u003cu\u003eactieve tuberculose of andere ernstige infecties\u003c\/u\u003e mag u dit medicijn niet gebruiken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWanneer u lijdt aan \u003cu\u003ematig tot ernstig hartfalen\u003c\/u\u003e is Amgevita niet geschikt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBij ernstige leveraandoeningen wordt dit medicijn afgeraden. Alsook bij ernstige nierproblemen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eMogelijke bijwerkingen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMogelijke bijwerkingen die kunnen voorkomen zijn onder andere:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eReacties op de injectieplaats (roodheid, jeuk, pijn en zwelling). Het is daarom van groot belang om steeds te injecteren op een andere plek.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEen verhoogd risico op infecties (zoals luchtweginfecties). \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEen verhoogde gevoeligheid aan de zon. Gebruik zonneproducten met een hoge beschermingsfactor. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHoofdpijn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBuikpijn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerhoogde leverwaarden kunnen voorkomen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGewrichtspijn kan optreden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMisselijkheid en braken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOververmoeidheid bij sommige patiënten. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReactivatie van infecties indien aanwezig (bv. tuberculose, hepatitis B).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eBij \u003cu\u003eernstige bijwerkingen zoals tekenen van infectie, koorts of aanhoudende klachten\u003c\/u\u003e moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEigenschappen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita is een biosimilar van het referentiegeneesmiddel adalimumab. Het is een volledig humaan monoklonaal antilichaam dat zich bindt aan tumornecrosefactor-alfa (TNF-α). Door deze binding wordt de ontstekingsreactie in het lichaam verminderd. Het medicijn moduleert het immuunsysteem op een gerichte manier.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet behoort tot de groep DMARD (Disease Modifying Antirheumatic Drug). Deze geneesmiddelen werken niet meteen, pas na enkele weken.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBewaren in de koelkast (tussen 2°C tot 8°C).\u003cbr\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eKan maximaal 14 dagen bewaard worden bij een temperatuur tot max. 25°C, beschermd tegen licht.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eActieve bestanddelen\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdalimumab 80 mg in 0,8 ml oplossing (concentratie 100 mg\/ml)\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eInhoud\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe verpakking bevat 1 voorgevulde pen met 0,8 ml oplossing voor injectie.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eVoorzorgsmaatregelen\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cu\u003eLaat u voor aanvang van de behandeling testen op tuberculose.\u003c\/u\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeld alle infecties direct aan uw arts tijdens de behandeling. Wees extra voorzichtig bij vaatvernauwingen of neurologische aandoeningen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeld koorts of aanhoudende klachten direct aan uw arts.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCombinatie met andere immuunonderdrukkende medicijnen vereist extra waakzaamheid.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cu\u003eLevende vaccins mogen niet worden toegediend\u003c\/u\u003e tijdens behandeling met Amgevita.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBespreek alle medicijnen die u gebruikt met uw arts, inclusief vrij verkrijgbare middelen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRegelmatige controles van bloedwaarden en leverfunctie zijn noodzakelijk.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBij geplande operaties moet u uw arts informeren over het gebruik van Amgevita.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cu\u003eU moet zich heel goed beschermen tegen de zon! Vraag uw apotheker om raad.\u003c\/u\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eFAQ\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eWat met autorijden, alcohol drinken en andere voeding?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eAmgevita heeft normaal gezien geen invloed op de rijvaardigheid, maar als u duizeligheid of vermoeidheid ervaart, moet u niet autorijden. Alcohol kan de belasting op de lever verhogen, vooral in combinatie met dit medicijn, dus beperk alcoholgebruik en wees hiermee voorzichtig. Er zijn geen specifieke voedingsmiddelen die u moet vermijden tijdens de behandeling met Amgevita.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eWat als ik zwanger ben of borstvoeding geef?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van Amgevita tijdens de zwangerschap wordt enkel aangeraden als het strikt noodzakelijk is. Bespreek de risico's en voordelen met uw arts. Adalimumab kan in kleine hoeveelheden in de moedermelk terechtkomen. Overleg met uw arts of u borstvoeding kunt geven tijdens de behandeling. Laat u bijstaan door uw arts of apotheker bij onduidelijkheden of bezorgdheden. De ervaring in de praktijk is beperkt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eWat als ik wil stoppen met dit medicijn?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eStop niet plotseling met Amgevita zonder overleg met uw arts.\u003c\/u\u003e Het abrupt stopzetten kan leiden tot een terugkeer of verergering van uw symptomen. Uw arts zal een gepast stopschema opstellen indien nodig. Het is belangrijk dat u zich goed laat begeleiden bij het stoppen van bepaalde medicijnen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eIs dit medicijn op de markt te vinden onder een andere naam?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eIn België (situatie 2026) zijn verschillende adalimumab-producten beschikbaar, waaronder Humira (het originele product), Amgevita, Hukyndra, Hulio, Hyrimoz, Idacio, Imraldi en Yuflyma. Deze zijn allemaal biologische geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof adalimumab.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eBijsluiter\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/amgevita-epar-product-information_nl.pdf\"\u003eAmgevita 80mg 1 voorgevulde pen - bijsluiter\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eDit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen. Informatie omtrent standaarddosering, contra-indicaties, bijwerkingen \u0026amp; voorzorgsmaatregelen betreft algemene info en veel voorkomende situaties. Lees aandachtig de bijsluiter. Raadpleeg altijd uw arts of apotheker of u dit geneesmiddel mag innemen in combinatie met andere geneesmiddelen. Bij twijfel vraag altijd raad aan uw arts of apotheker voor gepersonaliseerde informatie. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54256003580172,"sku":"4828521","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/d1ce94e37e7c084f5e6d418e8c3395e36d9ff5b2_D18881917_p14.jpg?v=1771947331"},{"product_id":"wezenla-45mg-opl-inj-0-5ml","title":"Wezenla 45mg Opl Inj Flacon 0,5ml","description":"\u003ch2\u003eProductbeschrijving\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNaam\u003c\/h4\u003eWezenla 45mg Opl Inj 0,5ml\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProductcode\u003c\/h4\u003e4852372\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndicatie(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eZiekte van Crohn\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWEZENLA is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn die onvoldoende of niet meer reageren op ofwel conventionele therapie ofwel een TNFα-remmer of deze behandelingen niet verdragen of er medische contra-indicaties voor hebben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eGebruiksaanwijzing\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContra-indicaties\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eWanneer mag u dit middel niet gebruiken?\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• U heeft een actieve infectie die uw arts belangrijk vindt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProduct informatie\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eWettelijke Tekst\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eBijsluiter\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/wezenla-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/wezenla-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/nl\/bijsluiters\/patient\/MzM6ODQ1OToyMzI1NjE\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/nl\/bijsluiters\/wetenschappelijk\/MzM6ODQ1ODoyMzI1NjE\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eActieve ingrediënten\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eustekinumab\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSamenstelling\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e• De werkzame stof in dit middel is ustekinumab. Iedere voorgevulde spuit bevat 45 mg ustekinumab in 0,5 ml of 90 mg ustekinumab in 1 ml. • De andere stoffen in dit middel zijn L-histidine, L-histidinehydrochloridemonohydraat, polysorbaat-80, sucrose en water voor injecties.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eExtra info \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54256020979980,"sku":"4852372","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/e1a38d0a3f34e66d304fb3262349b55a67f8f78e_1_4852372.jpg?v=1771947346"},{"product_id":"wezenla-45mg-opl-inj-voorgevulde-spuit-0-5ml","title":"Wezenla 45mg | 0,5ml Voorgevulde Spuit | Ontstekingsremmer","description":"\u003ch2\u003eProductbeschrijving\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNaam\u003c\/h4\u003eWezenla 45mg Opl Inj Voorgevulde Spuit 0,5ml\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProductcode\u003c\/h4\u003e4852380\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndicatie(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eWEZENLA is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn die onvoldoende of niet meer reageren op ofwel conventionele therapie ofwel een TNFα-remmer of deze behandelingen niet verdragen of er medische contra-indicaties voor hebben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eGebruiksaanwijzing\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eDe behandeling met WEZENLA moet worden begonnen met een eenmalige intraveneuze dosis op basis van het lichaamsgewicht. De infusieoplossing moet worden samengesteld met het aantal injectieflacons van WEZENLA 130 mg zoals vermeld in tabel 1 (zie rubriek 6.6 voor de bereiding).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContra-indicaties\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof(fen) of voor een van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstof(fen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProduct informatie\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eWettelijke Tekst\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eBijsluiter\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/wezenla-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/wezenla-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/nl\/bijsluiters\/patient\/MzM6ODQ2MDoyMzI1NjI\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/nl\/bijsluiters\/wetenschappelijk\/MzM6ODQ1ODoyMzI1NjI\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eActieve ingrediënten\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eustekinumab\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSamenstelling\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eElke injectieflacon bevat 130 mg ustekinumab in 26 ml (5 mg\/ml).\u003cbr\u003e\nUstekinumab is een geheel humaan IgG1κ-monoklonaal antilichaam tegen interleukine (IL)-12\/23,\u003cbr\u003e\ngeproduceerd in een ovariumcellijn van de Chinese hamster met behulp van recombinant-DNAtechnologie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eExtra info \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54256021373196,"sku":"4852380","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/840a093ba1cf90dfca3d2b37da8ee7c265a10bf9_1_4852380.jpg?v=1771954553"},{"product_id":"wezenla-90mg-opl-inj-voorgevulde-spuit-1ml","title":"Wezenla 90mg | 1ml Voorgevulde Spuit | Ontstekingsremmer","description":"\u003ch2\u003eProductbeschrijving\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNaam\u003c\/h4\u003eWezenla 90mg Opl Inj Voorgevulde Spuit 1ml\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProductcode\u003c\/h4\u003e4852398\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndicatie(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eWEZENLA is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn die onvoldoende of niet meer reageren op ofwel conventionele therapie ofwel een TNFα-remmer of deze behandelingen niet verdragen of er medische contra-indicaties voor hebben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eGebruiksaanwijzing\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eDe behandeling met WEZENLA moet worden begonnen met een eenmalige intraveneuze dosis op basis van het lichaamsgewicht. De infusieoplossing moet worden samengesteld met het aantal injectieflacons van WEZENLA 130 mg zoals vermeld in tabel 1 (zie rubriek 6.6 voor de bereiding).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContra-indicaties\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof(fen) of voor een van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstof(fen).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProduct informatie\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eWettelijke Tekst\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eBijsluiter\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/wezenla-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/wezenla-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/nl\/bijsluiters\/patient\/MzM6ODQ2MDoyMzI1NjM\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.e-compendium.be\/nl\/bijsluiters\/wetenschappelijk\/MzM6ODQ1ODoyMzI1NjM\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eActieve ingrediënten\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eustekinumab\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSamenstelling\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eElke injectieflacon bevat 130 mg ustekinumab in 26 ml (5 mg\/ml).\u003cbr\u003e\nUstekinumab is een geheel humaan IgG1κ-monoklonaal antilichaam tegen interleukine (IL)-12\/23,\u003cbr\u003e\ngeproduceerd in een ovariumcellijn van de Chinese hamster met behulp van recombinant-DNAtechnologie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eExtra info \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54256021602572,"sku":"4852398","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/01007a4c37686e81f10a0dc95fd138a97f199559_1_4852398.jpg?v=1767855089"},{"product_id":"wezenla-45mg-opl-inj-voorgevulde-pen-0-5ml","title":"Wezenla 45mg Opl Inj Voorgevulde Pen 0,5ml","description":"\u003ch2\u003eProductbeschrijving\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNaam\u003c\/h4\u003eWezenla 45mg Opl Inj Voorgevulde Pen 0,5ml\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProductcode\u003c\/h4\u003e4906384\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndicatie(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eGebruiksaanwijzing\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContra-indicaties\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProduct informatie\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eWettelijke Tekst\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eBijsluiter\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/wezenla-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/wezenla-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eActieve ingrediënten\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eustekinumab\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSamenstelling\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eExtra info \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54547122422028,"sku":"4906384","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/fc4111b85826ca94b47a0dafd132fa2309463968_555c89d03a875e7d47b606964d55a2c1.jpg?v=1780868795"},{"product_id":"wezenla-90mg-opl-inj-voorgevulde-pen-1ml","title":"Wezenla 90mg Opl Inj Voorgevulde Pen 1ml","description":"\u003ch2\u003eProductbeschrijving\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNaam\u003c\/h4\u003eWezenla 90mg Opl Inj Voorgevulde Pen 1ml\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProductcode\u003c\/h4\u003e4906392\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndicatie(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eGebruiksaanwijzing\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContra-indicaties\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProduct informatie\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eWettelijke Tekst\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eBijsluiter\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/wezenla-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/wezenla-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eActieve ingrediënten\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eustekinumab\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSamenstelling\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eExtra info \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54547122454796,"sku":"4906392","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/6b63d24b636ac138cec449fbb87ce0b40f31f44f_66facf1ef7f21f03f14ccaae39c4c6e1.jpg?v=1780868790"},{"product_id":"otezla-30mg-filmomh-tabl-168","title":"Otezla 30mg Filmomh Tabl 168","description":"\u003ch2\u003eProductbeschrijving\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e##accordion-start##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eNaam\u003c\/h4\u003eOtezla 30mg Filmomh Tabl 168\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProductcode\u003c\/h4\u003e4961728\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eIndicatie(s)\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eArthritis psoriatica\u003cbr\u003e\nOtezla, alleen of in combinatie met DMARD's (Disease-Modifying Antirheumatic Drugs), is\u003cbr\u003e\ngeïndiceerd voor de behandeling van actieve arthritis psoriatica (PsA) bij volwassen patiënten die een\u003cbr\u003e\nonvoldoende respons hebben vertoond op of intolerant waren voor een eerdere DMARD-therapie (zie\u003cbr\u003e\nrubriek 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nPsoriasis\u003cbr\u003e\nOtezla is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige chronische plaque-psoriasis (PSOR)\u003cbr\u003e\nbij volwassen patiënten die geen respons hebben vertoond op of die een contra-indicatie hebben voor,\u003cbr\u003e\nof die intolerant zijn voor een andere systemische behandeling, zoals cyclosporine, methotrexaat of\u003cbr\u003e\nPUVA (psoraleen en ultraviolet-A-licht).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nPediatrische psoriasis\u003cbr\u003e\nOtezla is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige plaque-psoriasis bij kinderen en\u003cbr\u003e\njongeren vanaf 6 jaar met een gewicht van ten minste 20 kg die in aanmerking komen voor\u003cbr\u003e\nsystemische behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nZiekte van Behçet\u003cbr\u003e\nOtezla is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met mondzweren die verband\u003cbr\u003e\nhouden met de ziekte van Behçet (BD), die in aanmerking komen voor systemische therapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eGebruiksaanwijzing\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eOtezla is bestemd voor oraal gebruik. De filmomhulde tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt en kunnen met of zonder voedsel worden ingenomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eContra-indicaties\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof(fen) of voor een van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Zwangerschap (zie rubriek 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eProduct informatie\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eWettelijke Tekst\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eBijsluiter\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/otezla-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003ePatiëntenfolder\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/nl\/documents\/product-information\/otezla-epar-product-information_nl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"\u003eBrochure d'information patient\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eActieve ingrediënten\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eapremilast\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eSamenstelling\u003c\/h4\u003e\u003cp\u003eElke filmomhulde tablet bevat 30 mg apremilast.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nHulpstof(fen) met bekend effect\u003cbr\u003e\nElke filmomhulde tablet bevat 171 mg lactose (als lactosemonohydraat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-start##\u003c\/p\u003e\u003ch4\u003eExtra info \u003c\/h4\u003e\u003cp\u003e##accordion-item-end##\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e##accordion-end##\u003c\/p\u003e","brand":"Amgen nv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54785090945292,"sku":"4961728","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0550\/0665\/8744\/files\/6eed85139da70ef05e59143e57003186d283cee5_4961728_temp_0.jpg?v=1780857363"}],"url":"https:\/\/benu.be\/collections\/amgen.oembed","provider":"BENU","version":"1.0","type":"link"}